有机化学

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有机化学 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：31-1321/O6; 国际标准刊号：0253-2786; 主办单位：中国化学会;中国科学院上; 主管单位：中国科学院; 查看有机化学近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《力学与实践》科技工程论文; 下一本期杂志：《中国环境科学》环境科技期刊

　　【杂志简介】

　　《有机化学》集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。是中国自然科学核心期刊之一，长期被国内外著名检索刊物：SCI-E、EI、CCI、CA、《俄罗斯文献杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中国化学化工文摘》等收录。是中国科学院出版基金资助刊物，并得到了中国科协译优支持基础性和高科技学术期刊专项资助。一直是我国学术类期刊发行最大的刊物之一，面向国内外发行。2001年起入围科技期刊方阵双效期刊。

　　主要读者对象：、国内外科研工作者。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　本刊被国内外著名数据库或检索期刊SCI、CCI、CA、《俄罗斯文摘杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国化学化工文摘》等收录。

　　【栏目设置】

　　主要版块栏目：综述与进展、研究专题、论述与进展、研究简讯、研究论文、研究简报、学术动态。

　　杂志优秀目录参考：

　　芳基高价碘盐诱导的亲电环化反应研究陈静，曲红梅，彭静，陈超，Chen,Jing，Qu,Hongmei，Peng Jing，Chen,Chao

　　氧头孢衍生物不对称合成的研究进展付冬君，刘英超，李锋，张恩，刘宏民，Fu,Dongjun，Liu,Yingchao，Li,Feng，Zhang,En，Liu,Hongmin

　　负载型氮杂环卡宾钯络合物催化C-C偶联反应新进展袁定重，张庆华，廖世军，熊文文，元利刚，蔡奇胜，杨梦梅，李雄，蒋烨佳，刘妍，李萍，徐贞帅，孙盼盼，耿会玲，Yuan Dingzhong，Zhang Qinghua，Liao Shijun，Xiong Wenwen，Yuan Ligang，Cai Qisheng，Yang Mengmei，Li Xiong，Jiang Yejia，Liu Yan，Li Ping，Xu Zhenshuai，Sun Panpan，Geng Huiling

　　氮氧化物有机小分子催化剂在不对称反应中的应用白冰，杨静，张改红，毛多斌，Bai Bing，Yang Jing，Zhang Gaihong，Mao Duobin

　　Pd催化(杂环)芳基羧酸脱羧的偶联反应研究进展付拯江，李兆杰，熊起恒，蔡琥，Fu Zhengjiang，Li Zhaojie，Xiong Qiheng，Cai Hu

　　KRN7000结构类似物及其免疫活性研究进展冯俊娜，高芳，彭绍辉，陈华，李小六，Feng Junna，Gao Fang，Peng Shaohui，Chen Hua，Li Xiaoliu

　　石蒜碱的全合成及结构修饰研究进展刘颖杰，丁泽洋，谭冲，袁洪亮，季宇彬，Liu Yingjie，Ding Zeyang，Tan Chong，Yuan Hongliang，Ji Yubin

　　具有嘌呤结构的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂研究进展张京玉，王清龙，侯学会，刘宏民，Zhang Jingyu，Wang Qinglong，Hou Xuehui，Liu Hongmin

　　(1aRS,7aRS)-7-羟基氨亚基-1,1a,7,7a-4H-丙环骈[b]色烯-1a-甲酸乙酯及其衍生物的有效全合成许男徽，陈河如，Xu,Nanhui，Chen,Heru

　　兰州理工大学学报投稿：往复式压缩机故障诊断方法研究

　　摘要：我国现代科技发展迅速，自动化机械程度逐步完善和提高，设备各零件间的联系更加紧密。若其中某一部件出现故障，容易造成整个机械设备瘫痪。频繁的设备故障会带来经济损失，甚至是人员伤亡事故。文章通过阐述往复式压缩机的常见故障问题和原理特点，结合案例研究故障诊断方法。

　　关键词：兰州理工大学学报,往复式压缩机,故障诊断方法,自动化机械,人工智能系统,小波分析法技术

　　在机械设备的实际操作运行过程中，如果可以及早预报和诊断其隐含的故障问题，在压缩机没有分解的情况下，就可以正确判断设备出现故障的具体位置，采用先进的动态测试技术和传感技术以及计算机信号对故障进行处理，分析机械异常状况的原因及解决措施，这对预防事故的发生、促进经济效益的提高都具有重大意义。

　　有机化学最新期刊目录

细微差别取代化合物的手性识别及不对称催化反应研究进展

摘要：不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别。尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但目前大多数工作都集中在含有芳基和烷基的底物上，当取代基具有非常相似的空间和电性时却难以实现高对映选择性。对仅具有微小差异的取代基团进行精确的手性识别仍然是一个重大挑战。传统方法中手性催化剂主要利用催化剂和底物之间的空间相互...

苯乙烯化合物与咪唑并吡啶化合物和硫氰化钾的四组分羟基/巯基化反应（英文）

摘要：本文报道了苯乙烯化合物与咪唑并吡啶化合物和硫氰化钾之间高效和绿色的四组分羟基/巯基化反应.该方法使用易于获得的硫氰化钾作为硫源和使用过硫酸钾作为自由基引发剂.合成得到了一系列带有羟基和芳基(或烷基)的C-3硫醚化的咪唑并吡啶衍生物.为多官能团化的咪唑并吡啶化合物提供了一种有效的合成途径

PPh₃介导2-炔基硝基苯与吲哚一锅法合成吲哚啉-3-酮（英文）

摘要：报道了一种在碱性条件下通过2-炔基硝基苯和吲哚制备吲哚啉-3-酮衍生物的有效合成方法。在该反应中，由PPh3引发Wittig过程，继而在碱作用下对吲哚进行活化，以98%的产率得到C2-吲哚取代的吲哚啉-3-酮。该反应可在不含过渡金属的条件下进行，并通过对邻炔基硝基苯的修饰，合成了多种官能团化的吲哚啉-3-酮衍生物

光催化合成含氮杂芳环非天然氨基酸（英文）

摘要：非天然氨基酸是重要的非天然化学中间体，然而其合成依然是一个挑战。我们报道了一种以含氮杂环甲醛构建含氮杂芳环非天然氨基酸的方法，该方法实现了一系列含氮杂芳环非天然氨基酸的合成，机理研究表明该反应是一个自由基历程，同时该方法也适用于合成含氮杂芳环的多肽

镍催化的芳基全氟丁基磺酸酯通过碳-氧键官能化的硼化反应高效合成芳基硼酸酯（英文）

摘要：报道了镍催化的芳基全氟丁基磺酸酯与B2pin2的硼化反应。该反应通过C–O键的官能化高效进行，以中等至优异的产率获得各种有价值的芳基硼酸酯，并展现出良好的官能团兼容性。此外，该方法还适用于克级规模的合成，并成功应用于紫檀芪衍生的芳基全氟丁基磺酸酯的后期修饰

三价碘试剂促进的糖苷化反应研究进展

摘要：三价碘化合物凭借其独特的三中心四电子键结构，展现出与Hg(II)、Tl(III)、Pb(IV)等重金属相似的化学特性，同时兼具环境友好、低毒性的优势，符合绿色化学的发展理念，因而在有机合成领域引起了广泛的研究兴趣。近三十余年来，三价碘试剂的应用在糖化学研究领域中取得了显著地进展，为糖苷键的高效构建提供了创新性的解决方案。本文系统综述了三价碘试剂促进的糖苷化反应的研究进展，根据糖基给体类型的不同，分...

半胱氨酸的硫杂芳基化反应

摘要：本文旨在开发一种利用廉价、易得的氯代杂芳烃，对半胱氨酸衍生物进行S-杂芳基化的新方法.该方法基于亲核芳香取代(SNAr)反应，操作简便，条件温和，具有优异的官能团兼容性和高化学选择性.底物范围广泛，包括多种N-保护基的半胱氨酸衍生物、含半胱氨酸的寡肽及多样的氯代杂芳基化合物，均获得良好产率.放大实验进一步验证了该方法的实用性和绿色环保性.该策略为温和条件下高效、选择性修饰半胱氨酸及其他硫醇分子提供...

醇脱氢酶/羰基还原酶的多底物适配度测定研究：回顾与展望

摘要：手性醇作为药物活性分子与精细化学品的关键手性砌块，在医药、农药及化工等领域具有广泛应用。然而传统合成技术存在效率低、选择性不足等瓶颈，亟需通过新型催化体系实现高效不对称合成。醇脱氢酶(ADHs)/羰基还原酶(CRs)作为手性醇绿色合成的核心生物催化剂，其分子设计与工业应用已成为研究热点。尽管这类酶具有环境友好性和催化特异性的优势，但目前仍受限于底物宽泛性不足、底物适配性差等问题，严重制约了其在手性...

“精准化学”在药物发现中的应用

摘要：为了提高药物研发的效率，对药物分子进行分子层面的精准设计与控制以实现药物发现的高效性、高选择性、可预测性的“精准化学”势在必行。“精准化学”方法与手段与已有的“绿色化学”的原子经济性、废物最小化等目标高度契合，但其核心在精准性与效率。在此，本文通过展示“精准化学”在抗癌药物、靶向蛋白降解药物、抗感染药物、心血管/代谢药物、抗炎药物等药物发现的相关示例，进一步对“精准化学”的理念进行深度剖析，从而使...

三氯化铁促进的芳基硼酸酯与亲电试剂的反应研究（英文）

摘要：提出了通过三价铁与有机硼试剂反应得到有机铁中间体的简便方法，并研究了该中间体与各类亲电试剂的反应。研究表明，有机硼的频哪醇结构对三价铁参与的C-B键切断至关重要，所生成的有机铁中间体稳定性低，有较弱的亲核反应能力，与酰氯、酸酐、异氰酸酯等能够偶联

膦胺铼配合物催化酮加氢制醇性能研究

摘要：首次将金属中心配位有一个或两个双齿PN配体铼配合物(Ph₂PCH₂CH₂NH₂)Re（CO）₃Cl （1）、(Ph₂PCH₂CH₂CH₂NH₂)Re（CO）₃...

abeo-甾体的全合成研究进展

摘要：对甾体的研究在有机化学、天然药物化学和药物研发中占有非常重要的地位。至今，FDA批准已上市的甾体药物超过一百种，被广泛用于治疗癌症、炎症、疼痛和心力衰竭等疾病。近年来，越来越多的abeo-甾体被分离出来。abeo-甾体由于其新颖的化学结构和良好的生物活性，吸引了全球合成化学家的关注。abeo-甾体结构复杂且多变，通常含有一个中环体系（七元环）或者桥环体系，且含有多个手性中心，这使得其全合成具有很高...

席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物催化二氧化碳和环氧化物制备环状碳酸酯

摘要：为实现二氧化碳（CO₂）的高值化利用，该工作合成并表征了席夫碱型Fe （Ⅲ）配合物（Cat 1和Cat 2），探究其在CO₂与环氧化物环加成反应中制备环状碳酸酯的催化性能。结果表明，Cat 2在80℃、0.50 MPa CO₂压力下，无需溶剂和助催化剂，对多种环氧化物（包括末端、芳香族及高位阻环氧化物）表现出高催化活性和底物普适性，...

窄谱带有机长余辉材料的研究进展

摘要：有机长余辉材料在高分辨显示、信息加密、生物成像等领域展现出广泛的应用潜力。然而，传统有机长余辉材料的发光光谱半峰宽（Full Width at Half Maximum, FWHM）通常较大（70～100 nm），普遍存在色纯度低的问题，难以满足高分辨光学应用需求。近年来，研究者通过材料设计创新和光物理过程调控，成功实现了长寿命激发态与窄谱带（FWHM <50 nm）发射的结合，显著提高了有...

室温下PPh₃催化环丙烯酮与溴代烷烃的开环加成反应合成α,β-二取代丙烯酸酯（英文）

摘要：成功开发了一种PPh₃催化环丙烯酮与卤代烷的开环加成反应，为室温下合成具有E型立体选择性的α,β-二取代丙烯酸酯提供了一种简洁实用的方法。机理研究表明，α, β-不饱和丙烯酸酯中乙烯基上的氢原子和酯基中的一个氧原子均源自反应溶剂DMSO中所含的水。此外，通过开展克级规模实验及产物的衍生化修饰，进一步拓展了该方法在有机合成中的应用潜力

仙鹤草内生链霉菌YINM00048中戊二酰亚胺类衍生物的研究（英文）

摘要：通过对药用植物仙鹤草（Agrimoniapilosa）内生链霉菌YINM00048的液体发酵产物的系统探究，共分离获得10个化合物，包括2个结构新颖的戊二酰亚胺类衍生物2-羟基-3-[2-（2-羟基-3-甲基-5-羟甲基苯基）-2-氧代乙基]（1）和2-羟基-3-[2-（2-羟基-3-羟甲基-5-甲基苯基）-2-氧代乙基]戊二酰亚胺（2）。通过核磁共振（1D/2D NMR）、高分辨质谱（HR-ES...

电子上转换的基本原理及其在有机催化中的应用

摘要：光子上转换(photon upconversion)作为一种突破斯托克斯限制的光子能量增益技术,已在发光材料与器件领域展现出重要应用价值.受此物理过程的启发,化学家近年来将其核心概念拓展至有机催化领域,由此衍生出电子上转换(electronupconversion)这一创新催化范式.该策略通过电子作为催化媒介,实现反应物向产物的高效转化.相较于基态转化过程,自由基转化过程的放能更小,速率更快;反应...

镍/可见光协同催化的溴代芳烃与醇的C-O键偶联反应

摘要：本论文研究了镍/可见光协同催化的溴代芳烃/杂芳烃与醇的C-O键偶联反应。在456nm蓝光的照射下，以有机光敏剂4CzIPN或者4DPAIPN为光催化剂，以NiBr₂·DME、配体和碱为协同催化体系，高效地实现了烷基芳基醚类化合物的合成。该反应可能经历了Ni（0）中间体与溴代芳烃的氧化加成、与醇的配体交换、所得到的Ni（II）中间体被激发态的光催化剂氧化得到Ni（III）中间体...

Langlois试剂在电化学三氟甲基化反应中的应用进展

摘要：在药物分子设计中,含氟基团的引入能够显著改善分子的亲脂性、代谢稳定性以及膜穿透能力.电化学三氟甲基化作为一种绿色高效的合成策略,已成为构建含三氟甲基分子的重要手段.作为最具代表性的三氟甲基化试剂, Langlois试剂凭借其原料易得、反应条件温和、操作简便等优势,在电化学介导的有机小分子三氟甲基化反应中展现出广阔的应用前景.本文从C—H键的三氟甲基化、O—H三氟甲基化以及S—H三氟甲基化三个方向,...

苯并噻唑-2-酮类化合物的合成研究进展

摘要：苯并噻唑-2-酮是一种含有苯环和硫氮杂环的稠环化合物，具有广泛的生物活性，在农业及医药领域有着较高的应用价值，其合成方法的研究也备受关注。本综述通过调研文献发现2-氨基苯硫酚、2-取代苯并噻唑以及邻卤苯胺是合成苯并噻唑-2-酮的主要原料，并系统总结了这三种原料合成苯并噻唑-2-酮的方法、路线及其反应机理，为该类化合物的合成提供了参考依据。此外，本综述还探讨了羰基化试剂的结构特点、反应活性以及原子经...

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