有机化学

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有机化学 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：31-1321/O6; 国际标准刊号：0253-2786; 主办单位：中国化学会;中国科学院上; 主管单位：中国科学院; 查看有机化学近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《力学与实践》科技工程论文; 下一本期杂志：《中国环境科学》环境科技期刊

　　【杂志简介】

　　《有机化学》集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。是中国自然科学核心期刊之一，长期被国内外著名检索刊物：SCI-E、EI、CCI、CA、《俄罗斯文献杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中国化学化工文摘》等收录。是中国科学院出版基金资助刊物，并得到了中国科协译优支持基础性和高科技学术期刊专项资助。一直是我国学术类期刊发行最大的刊物之一，面向国内外发行。2001年起入围科技期刊方阵双效期刊。

　　主要读者对象：、国内外科研工作者。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　本刊被国内外著名数据库或检索期刊SCI、CCI、CA、《俄罗斯文摘杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国化学化工文摘》等收录。

　　【栏目设置】

　　主要版块栏目：综述与进展、研究专题、论述与进展、研究简讯、研究论文、研究简报、学术动态。

　　杂志优秀目录参考：

　　芳基高价碘盐诱导的亲电环化反应研究陈静，曲红梅，彭静，陈超，Chen,Jing，Qu,Hongmei，Peng Jing，Chen,Chao

　　氧头孢衍生物不对称合成的研究进展付冬君，刘英超，李锋，张恩，刘宏民，Fu,Dongjun，Liu,Yingchao，Li,Feng，Zhang,En，Liu,Hongmin

　　负载型氮杂环卡宾钯络合物催化C-C偶联反应新进展袁定重，张庆华，廖世军，熊文文，元利刚，蔡奇胜，杨梦梅，李雄，蒋烨佳，刘妍，李萍，徐贞帅，孙盼盼，耿会玲，Yuan Dingzhong，Zhang Qinghua，Liao Shijun，Xiong Wenwen，Yuan Ligang，Cai Qisheng，Yang Mengmei，Li Xiong，Jiang Yejia，Liu Yan，Li Ping，Xu Zhenshuai，Sun Panpan，Geng Huiling

　　氮氧化物有机小分子催化剂在不对称反应中的应用白冰，杨静，张改红，毛多斌，Bai Bing，Yang Jing，Zhang Gaihong，Mao Duobin

　　Pd催化(杂环)芳基羧酸脱羧的偶联反应研究进展付拯江，李兆杰，熊起恒，蔡琥，Fu Zhengjiang，Li Zhaojie，Xiong Qiheng，Cai Hu

　　KRN7000结构类似物及其免疫活性研究进展冯俊娜，高芳，彭绍辉，陈华，李小六，Feng Junna，Gao Fang，Peng Shaohui，Chen Hua，Li Xiaoliu

　　石蒜碱的全合成及结构修饰研究进展刘颖杰，丁泽洋，谭冲，袁洪亮，季宇彬，Liu Yingjie，Ding Zeyang，Tan Chong，Yuan Hongliang，Ji Yubin

　　具有嘌呤结构的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂研究进展张京玉，王清龙，侯学会，刘宏民，Zhang Jingyu，Wang Qinglong，Hou Xuehui，Liu Hongmin

　　(1aRS,7aRS)-7-羟基氨亚基-1,1a,7,7a-4H-丙环骈[b]色烯-1a-甲酸乙酯及其衍生物的有效全合成许男徽，陈河如，Xu,Nanhui，Chen,Heru

　　兰州理工大学学报投稿：往复式压缩机故障诊断方法研究

　　摘要：我国现代科技发展迅速，自动化机械程度逐步完善和提高，设备各零件间的联系更加紧密。若其中某一部件出现故障，容易造成整个机械设备瘫痪。频繁的设备故障会带来经济损失，甚至是人员伤亡事故。文章通过阐述往复式压缩机的常见故障问题和原理特点，结合案例研究故障诊断方法。

　　关键词：兰州理工大学学报,往复式压缩机,故障诊断方法,自动化机械,人工智能系统,小波分析法技术

　　在机械设备的实际操作运行过程中，如果可以及早预报和诊断其隐含的故障问题，在压缩机没有分解的情况下，就可以正确判断设备出现故障的具体位置，采用先进的动态测试技术和传感技术以及计算机信号对故障进行处理，分析机械异常状况的原因及解决措施，这对预防事故的发生、促进经济效益的提高都具有重大意义。

　　有机化学最新期刊目录

双齿N-杂环卡宾锰催化酮与甲醇的直接α-支链甲基化反应（英文）

摘要：以甲醇为C1合成子，通过借氢策略实现酮的α-支链甲基化，是一条兼具吸引力与挑战性的合成路径。本文报道一种无膦双齿N-杂环卡宾锰催化体系，成功实现酮与甲醇的直接α-支链甲基化反应。该催化体系适用于多种芳香族苯丙酮衍生物，能以良好收率得到α-支链甲基化酮产物；对于苯乙酮类衍生物，该体系可实现双甲基化，并以较高收率得到相应产物。机理研究表明，该体系中α-甲基化反应遵循借氢反应机理

铜催化6-氮杂尿嘧啶与环烷烃的交叉脱氢偶联反应

摘要：6-氮杂尿嘧啶作为一种重要的含氮芳香族化合物,具有广泛的药理和生物学活性.本文报道了铜催化6-氮杂尿嘧啶与环烷烃类化合物的交叉脱氢偶联反应.该研究以CuI为催化剂, DTBP为氧化剂, 140℃条件下实现6-氮杂尿嘧啶的烷基化反应,以中等至良好的收率合成了一系列烷基修饰的尿嘧啶化合物.该反应具有良好的官能团相容性及广泛的底物普适性

铜催化的α-亚胺酯不对称烷基化反应对映选择性合成(S)-BIRT-377（英文）

摘要：本文报道了一种高效的铜催化α-亚胺酯不对称烷基化反应，用于构建手性α-季碳氨基酸，并成功实现了(S)-BIRT-377的高效对映选择性合成。该方法具有广泛的底物适用范围，可兼容烯丙基、炔丙基、苄基、烷基及官能团化烷基溴等多种卤代烃，产物收率最高可达89%，对映体过量值为90–99%。克级规模制备及下游衍生实验证明了其合成应用价值，以三步59%总收率高效合成了(S)-BIRT-377，并以两步69%...

钴催化1-三甲硅基-2-芳基乙炔的α位芳基化反应

摘要：发展了一种二乙酰丙酮钴和双二苯基膦甲烷协同催化1-三甲硅基-2-芳基乙炔化学、区域和立体选择性的芳基化反应,有效合成了具有多种官能团的1,2-芳基烯基硅类化合物.该方法具有良好的官能团容忍性、中等至良好的收率、易于克级规模制备且产物中存在的烯基硅结构单元能够实现多种合成转化的优点.同时,该工作也开发了3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮类化合物的新合成应用

镍催化三氟甲基取代烯烃与烷基甲磺酸酯的烯丙位脱氟交叉电亲偶联（英文）

摘要：本文基于镍催化的还原体系，成功发展了三氟甲基取代烯烃与二级烷基甲磺酸酯的分子间烯丙位脱氟亲电交叉偶联反应，发展了一种以醇类衍生物为亲电烷基来源、直接且高效构建偕二氟烯烃的新方法。该反应采用原位（拟）卤素交换策略，在碘化钠作用下将烷基甲磺酸酯原位转化为高活性的烷基碘物种，从而顺利进入后续的催化循环

过渡金属催化1,1-二取代烯烃的不对称硼氢化反应研究进展

摘要：烯烃的不对称硼氢化反应是高效构建手性含硼化合物的重要方法之一.几十年以来,随着一系列优势配体被开发,过渡金属催化1,1-二取代烯烃的不对称硼氢化研究取得了显著进展.本综述系统总结了该领域的研究现状,着重归纳了现有催化体系与反应机理,指出了该领域当前面临的挑战,并对未来的发展前景进行了展望

1-甲基-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮及其衍生物的合成研究

摘要：N¹-取代的喹唑啉酮类生物碱在药物研发领域具有重要的研究价值，因此，本文提出一种高效合成1-甲基-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮及其衍生物的方法，即采用邻甲氨基苯甲酰胺和苯甲醛衍生物为原料，使用消旋磷酸为催化剂，4?型分子筛为吸水剂，在120℃时反应24 h。最终以57%–98%的产率合成26个目标产物，其分子结构与核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱、X射线单晶衍射...

丰产金属催化烯的羟基叠氮化反应进展

摘要：丰产金属催化烯的羟基叠氮化反应因高效而经济构建β-叠氮醇骨架而备受关注。本文综述了丰产金属锰、铜、钴、铁体系催化该反应的研究进展，重点阐述并对比了其反应机理，涵选择性调控、底物适用范围及合成应用，并对丰产金属催化的烯的羟基叠氮化反应的发展及应用前景进行了展望

金属-光协同催化的C（sp³）-C（sp³）还原偶联（英文）

摘要：金属光氧化还原催化的C（sp³）-C（sp³）交叉亲电偶联反应已成为构建药物、天然产物及生物活性分子中普遍存在的富含sp³碳中心分子骨架的重要策略。该类方法通过整合光氧化还原催化与地球丰产金属催化，能够在温和条件下直接利用丰富的亲电试剂构筑C（sp³）-C（sp³）键，避免了敏感的有机金属...

光诱导钌催化苯酚衍生物间位选择性C-H烷基化反应（英文）

摘要：本文报道了一种光诱导钌催化的烷基苯酚C-H活化反应。与传统热反应相比，该方法条件温和，官能团耐受性良好，可实现高效后期官能化。机理研究表明，反应涉及光激发钌环中间体的单电子转移（SET）途径

基于S-氢（二）硫代磷酸酯直接光解实现烯烃1,2-酮-(二)硫代磷酸酯化（英文）

摘要：本文报道了一种无需催化剂，利用可见光驱动的烯烃1,2-酮-(二)硫代磷酸酯化反应。该方法以叔丁基过氧化氢(TBHP)和S-氢（二）硫代磷酸酯作为双官能团化试剂，一步合成β-酮-硫代磷酸酯和β-酮-二硫代磷酸酯。初步的机理研究表明，关键的硫代磷酰自由基很可能是由S-氢（二）硫代磷酸酯直接光解产生的。此外，这种光化学方法具有反应条件温和、底物适用范围广的特点，同时无需添加金属、光催化剂或碱，为β-酮-...

新型香豆素衍生物的合成及其抗非小细胞肺癌活性研究（英文）

摘要：本文合成了一系列新型香豆素衍生物1–15，并评价了它们对A549细胞的抗癌活性。多数衍生物表现出中等程度的抑制活性。其中，衍生物2、13–15具有显著的生物活性，IC₅₀值范围为4.7±0.7至17.9±2.1μmol/L。衍生物13在体外对A549细胞具有显著的抑制活性，IC₅₀值为4.7±0.7μmol/L。对衍生物13进行网络药理学研究，共得到16...

铁催化电化学转化研究进展

摘要：近年来,有机电化学因其具有条件温和、绿色高效的优点,得到了快速发展.与此同时,铁催化剂因其成本低廉、储量丰富且价态、自旋态多变可调,有效弥补了传统贵金属催化剂价格高、可持续性差的不足.铁催化电化学转化的发展,为现代有机合成化学提供了绿色、高效且可持续的合成工具,目前已广泛应用于氧化、还原及偶联等各类反应体系中.本文综述了该领域的最新研究进展,总结了铁催化氧化反应、还原反应以及氧化还原配对反应三类反...

N-烷氧基吡啶盐参与可见光诱导反应的研究进展

摘要：N-烷氧基吡啶盐具有结构稳定、易于制备和反应活性可调等特点，可发生N-O键均裂，生成烷氧基自由基和吡啶衍生物。由于兼具烷氧自由基前体和杂芳基片段来源的双重属性，该类化合物在自由基有机合成领域展现出独特的应用价值。近年来，随着可见光催化和光氧化还原体系的快速发展，N-烷氧基吡啶盐参与的自由基转化反应不断拓展，为相关领域的合成研究提供了新策略。本文以烷氧基自由基的主要反应模式为线索，系统综述N-烷氧基...

过渡金属不对称催化通过C-O键形成合成手性叔烷基醚的研究进展

摘要：手性叔烷基醚作为一类重要的结构单元，广泛存在于天然产物、药物分子及具有生物活性的小分子中.由于含有四取代的碳立体中心，该类结构的对映选择性的合成具有挑战性.近年来，随着新型手性催化剂的发展与反应设计的不断创新，该类结构的不对称合成取得了突破性进展.本文从反应类型和过渡金属催化剂种类出发，系统综述了基于不对称亲核取代反应、烯烃烷氧基化反应、酮环加成/环化反应、C–H键官能化和卡宾O-H插入串联反应等...

可见光促进硝酸铈铵催化芳香羧酸分子内脱氢酯化（英文）

摘要：本文发展了一种可见光促进硝酸铈铵（CAN）催化的新方法实现芳香羧酸分子内脱氢酯化反应。该方法先通过可见光促进ArCOO-Ce（IV）络合物的配体金属电荷转移（LMCT）得到酰氧自由基，该自由基与邻位苯基经分子内环化，C（sp²）-H/X键的脱氢/卤得到内酯产物。该方法展示了良好的官能团兼容性，并以优良的产率得到了37种不同取代的苯并-3,4-香豆素和4-取代的香豆素衍生物。该...

2,3-位四氢-β-咔啉并二酮哌嗪类化合物合成及抗肿瘤活性研究

摘要：利用药物拼合原理合成了30个含不同取代基的四氢-β-咔啉并二酮哌嗪类衍生物。通过MTT法测试了目标化合物对三种肿瘤细胞株（LLC、A-549、NCI-H1666）增殖的抑制活性。结果显示：大多数化合物对这三种肿瘤细胞株表现出了中等至良好的抑制活性，且多数化合物的IC₅₀值低于20μM。其中，所得的目标化合物对A549细胞系表现出良好的抑制活性，特别是化合物6o和6y对A549...

桥联碳硼烷膦化合物的合成及其在大位阻Suzuki偶联反应中的应用

摘要：本文报道桥联碳硼烷-二苯基膦化合物的合成、结构、稳定性及在金属催化偶联反应中的初步应用。邻碳硼烷锂盐与2-(二苯基膦基)苯甲醛反应，生成二苯基膦基碳硼烷甲醇1和双(二苯基膦基)碳硼烷二甲醇2.化合物1发生羟基氯代反应生成化合物3，化合物1在空气中发生缓慢氧化生成相应的膦氧化合物4.化合物1和2在空气中发生缓慢氧化，而氯代化合物3在相同条件下的氧化稳定性明显提高.化合物1在碱性条件下，很快分解为邻碳...

钴配合物催化氮气活化转化的研究进展

摘要：实现温和条件下氮气的活化转化具有重要意义。由于氮气分子的高键能和非极性的特点，其反应活性较低。过渡金属配合物为氮气的活化转化提供了一种有效策略。目前，过渡金属促进的氮气活化转化研究主要集中在前过渡金属体系。由于前过渡金属与氮原子结合能力相对较强，不利于催化转化的发生，而后过渡金属在实现氮气活化与含氮产物释放的平衡方面具有一定的优势。本文系统总结了后过渡金属钴配合物在催化氮气活化转化方面的研究进展，...

基于氢原子转移策略的铜催化N-氟代磺酰胺C（sp³）-H键官能团化研究进展

摘要：C-H键的选择性官能团化是现代合成化学的核心研究内容之一，其中C（sp³）-H键具有键离解能高、酸性弱的固有特性，且广泛存在于不同类型分子中化学环境高度相似，因此实现其位点选择性的精准调控仍面临巨大挑战。氢原子转移策略为实现非活化C（sp³）-H键的直接转化提供了新的可能，近年来基于氢原子转移策略的铜催化N-氟代磺酰胺C（sp³）-...

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