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阅读推荐：浙江中医药大学学报
《浙江中医药大学学报》主旨为反映学院医疗、教学和科研水平，注重学术质量和社会效益，积极为繁荣医学事业服务。主要报道基础医学、临床医学、预防医学等方面的学术内容，刊登相关论文及信息。获奖情况：1989年获浙江省高校学报编辑质量三等奖;1990年获全国高等医药院校学报质量三等奖;1994年获浙江省高校学报二等奖。
中国医学文摘(基础医学)最新期刊目录
0～6岁先天性心脏病患儿中应用床旁超声技术辅助胃管末端定位效果的随机对照试验
摘要：背景 低龄危重患儿如何实时确定胃管位置一直是临床难题。目的 探讨床旁超声技术在0～6岁先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）患儿中胃管末端定位中的应用效果。设计 随机对照试验。方法 纳入心脏监护室（coronary care unit,CCU）中需要留置胃管的0～6岁CHD术后患儿，脱失率以5%估计，预计共需152例，试验组和对照组均为76例。使用区组随机化的分组...
《中国循证儿科杂志》简介
摘要：<正>1总则《中国循证儿科杂志》为中华人民共和国教育部主管、复旦大学主办、复旦大学附属儿科医院承办的儿科专业学术技术类期刊，国际标准刊号（ISSN）1673-5501，国内统一刊号：CN 31-1969/R，大16开本，双月刊，双月25日出版，全彩色印刷，国内外公开发行。邮发代号：4-394，每期定价：30元人民币。办刊宗旨：面向临床，突出循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务
《中国循证儿科杂志》撰稿要求
摘要：<正>1医学名词以中华人民共和国全国自然科学名词审定委员会公布的《生理学名词》、《生物化学名词与生物物理学名词》、《化学名词》、《植物学名词》、《人体解剖学名词》、《细胞生物学名词》及《医学名词》系列为准。药名以《中华人民共和国药典》2025版和《中国药名通用名称》（化学药品卷）2024版为准；新开发的药物，参照中华人民共和国药典委员会的“命名原则”，药物名称或新译名词应附英文，不用商...
2026年美国儿科学会《新生儿缺氧缺血性脑病亚低温治疗的临床报告》解读
摘要：新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）是围生期窒息导致的严重的神经系统损伤性疾病。亚低温治疗可显著降低中重度HIE患儿的死亡率及远期严重神经系统不良结局发生风险。2026年2月，美国儿科学会发布《新生儿缺氧缺血性脑病亚低温治疗的临床报告》（以下简称《美国2026报告》），在《低体温和新生儿脑病》（以下简称《美国2014报告》）基础上，结合高质...
儿童原发性扩张型心肌病177例的临床特征及生存分析：病例系列报告
摘要：背景 扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy, DCM）是导致儿童心力衰竭的主要原因之一，病情进展迅速，临床预后差异显著，儿童DCM的长期生存率仍不理想。目前我国缺乏相关的大样本、长期随访研究。目的 探讨儿童原发性DCM的临床特征、预后情况及其影响因素，为临床诊疗和预后评估提供依据。设计 病例系列报告。方法 纳入2008年1月至2024年6月在复旦大学附属儿科医院住院的原发性D...
儿童结肠镜检查前肠道准备质量影响因素的横断面调查
摘要：背景 结肠镜检查是儿童消化道疾病诊断的关键手段，其效果高度依赖肠道准备质量。目前儿童肠道准备不充分率较高，直接影响诊疗安全与效率，相关影响因素尚需明确。目的 探讨影响儿童结肠镜检查前肠道准备质量的关键因素，为优化临床准备流程提供依据。设计 横断面调查。方法 选取2024年1月至7月在深圳市儿童医院消化内科接受结肠镜检查的237例住院患儿作为研究对象。采用问卷调查收集性别、年龄、末次排便效果、泻药服...
Wiskott-Aldrich综合征32例病例系列报告
摘要：背景 Wiskott-Aldrich综合征（Wiskott-Aldrich syndrome,WAS）是由于WAS基因突变引起的一种罕见的X-连锁隐性遗传病，目前国内外文献的系统报道较少。目的 探讨中国WAS患儿的临床表现、基因突变特点、治疗及预后结局。设计 病例系列报告。方法 纳入2015年1月至2024年12月复旦大学附属儿科医院临床免疫与过敏科收治的WAS患儿，分析和总结其临床表现、WAS基...
基于孟德尔随机化分析的肥胖相关身体指标与儿童哮喘关联研究
摘要：背景 目前大量研究显示肥胖与儿童哮喘有关，大多采用体重指数（body mass index,BMI）作为单一评价标准。然而，现代医学对肥胖的评判已扩展至具体的脂肪分布及腰臀比等指标，这些指标更能反映肥胖的真实代谢状态。目的 评估多项与肥胖相关的身体测量学指标和身体成分指标（以下简称身体指标）与儿童哮喘之间的关联。设计 孟德尔随机化（Mendelian randomization,MR）分析。方法 ...
小头畸形伴或不伴视网膜色素变性、淋巴水肿或智力障碍综合征相关KIF11基因变异1例病例报告并文献复习
摘要：回顾性分析1例小头畸形伴或不伴视网膜色素变性、淋巴水肿或智力障碍（microcephaly with or without chorioretinopathy,lymphedema, or impaired intellectual development,MCLMR）综合征病例的临床资料。患儿表现为小头畸形和特殊面容，伴眼部脉络膜视网膜病变、智力发育异常以及卵圆孔未闭。患儿哥哥仅出现小头畸形。采...
小于胎龄儿73例基因检测结果与临床特征相关性的回顾性队列研究
摘要：背景 基因组学技术的进步使得遗传多态性与变异检测已在临床疾病的诊断中占据重要地位。小于胎龄儿（small for gestational age,SGA）如伴有发育异常或多发畸形，其易感基因变异的发生率显著增高。目的 探讨SGA的基因检测阳性率与其临床特征之间的相关性，为临床诊断提供依据。设计 回顾性队列研究。方法 选取2020年5月至2024年2月在浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科门诊就诊的...
混合推拉法经中心静脉导管与外周静脉采血在肾移植患儿他克莫司监测中的自身对照试验
摘要：背景 在肾移植术后患儿中，他克莫司（tagrolimus,FK506）是核心免疫抑制剂，使用时需持续监测其浓度变化。因患儿外周静脉穿刺（venipuncture,VP）操作困难，反复穿刺会增加创伤、血肿及感染风险。中心静脉导管（central venous catheter,CVC）通路采血成为临床迫切需求。目的 比较CVC与VP两种采血方式在肾移植患儿中监测FK506血药浓度的相关性和一致性，为...
血液净化技术治疗儿童免疫性疾病的临床实践指南（2026年版）
摘要：血液净化在儿童免疫性疾病的治疗中具有独特的优势，但缺乏系统性、全面的指南供儿科医师参考。中国医师协会儿童重症医师分会血液净化学组和血流动力学学组联合组织国内儿童重症医学、肾脏及风湿免疫学、血液净化、循证医学、指南方法学等多个领域专家根据《WHO指南制订手册》和《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》相关规范系统检索相关文献，采用指南研究与评价工具（appraisal of guide...
儿童孤独症基层早期康复服务建设规范专家共识（2026年版）
摘要：孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD），简称孤独症，是儿童早期常见的神经发育障碍，早期干预对其改善预后至关重要。为提升基层医疗机构孤独症早期康复服务能力，本共识基于国内外循证依据与实践经验，系统阐述了基层医疗机构孤独症早期康复服务的硬件设施、人员资质、核心干预技术、家庭支持体系、服务流程及质量控制等建设要求，旨在为全国基层医疗机构提供一套科学、规范、可操作的孤...
儿科重症监护病房先天性心脏病患儿喂养不耐受的病例对照研究
摘要：背景 先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）患儿是儿科重症监护病房（pediatric intensive care unit,PICU）的高危群体，常因心功能不全、低灌注等易发生喂养不耐受（feeding intolerance,FI），导致营养不足、住院时间延长、并发症增多，严重影响预后。目的 分析PICU CHD患儿FI的相关影响因素以及临床结局，为早期干预...
SPTAN1基因变异致遗传性痉挛性截瘫91型1例病例报告并文献复习
摘要：回顾性分析1例遗传性痉挛性截瘫91型（hereditary spastic paraplegia 91, SPG91）患儿的临床资料及遗传学特点，并检索相关文献进行复习。患儿男，8岁，步行运动姿势异常7年，呈现典型摇摆步态，全外显子测序发现患儿携带SPTAN1基因（NM＿001130438.3）杂合变异c.77＿103dup(p.T34＿L35insHHRFKELST)，父母均为野生型；经美国医学...
中国新生儿红斑狼疮临床诊疗专家共识（2025）
摘要：新生儿红斑狼疮（neonatal lupus erythematosus,NLE）是一种妊娠期间由母体的自身抗体经胎盘传递给胎儿导致的获得性自身免疫性疾病。当母亲或患儿存在抗干燥综合征A抗体（SSA/Ro抗体）、B抗体（SSB/La抗体）等自身抗体，或母亲患有自身免疫性疾病，且胎儿或新生儿出现心脏、皮肤、肝脏或血液系统症状，但无法用其他原因解释时，则可诊断为NLE。NLE的心外症状轻微且具有自限性...
儿童及青少年骨内血管通路装置及其并发症的系统评价和Meta分析
摘要：背景 骨内血管通路（intraosseous,IO）作为静脉穿刺失败的核心替代方案，能在紧急情况下快速建立给药途径，目前国内外文献尚无儿童不同IO装置及其相关并发症的系统评价。目的 探讨儿童IO不同装置是否影响穿刺成功率和并发症。设计 系统评价和Meta分析。方法 以中文检索词（儿童、儿科、骨内、骨髓腔）及其对应的英文检索词和主题词，构建不同数据库（万方数据知识服务平台、中国知网、中国生物医学文献...
儿童骨内血管通路临床情境及用药种类的范围综述
摘要：背景 骨内血管通路（IO）作为一种“非塌陷血管系统”，即使在外周循环衰竭情况下仍可提供有效的液体和药物输送途径，但各医疗机构对IO临床应用情境和用药的理解与实践仍存在显著差异。目的 通过系统阐述儿童及青少年IO应用情境和用药种类，为统一和更广泛实施IO提供借鉴。设计 范围综述。方法 文献纳入标准：因临床治疗需要置入IO的儿童及青少年，并报告了使用IO时的临床情境或报告了IO输注液体种类。系统检索中...
支气管肺发育不良早产儿不良神经发育结局的病例对照研究
摘要：背景 支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）是早产儿常见的并发症，也是导致早产儿不良神经发育结局的重要原因之一。目前国内外关于BPD早产儿不良神经发育结局高危因素的研究较少。目的 研究BPD早产儿（出生胎龄≤32周）早期神经发育不良的危险因素。设计 病例对照研究。方法 以2017年1月1日至2018年12月31日复旦大学附属儿科医院收治的符合纳入和排除标准...
IL10RB基因变异致极早发炎症性肠病临床表型及遗传学分析3例病例系列报告
摘要：背景 IL10RA基因变异所致的极早发炎症性肠病（very early-onset inflammatory bowel disease,VEO-IBD）在我国常见，而IL10RB基因变异则极其罕见，临床认知不足。目的 分析3例IL10RB基因变异所致VEO-IBD患儿的临床特点及基因变异情况。设计 病例系列报告。方法 总结复旦大学附属儿科医院2016年5月至2025年8月收治的3例IL10RB基...
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