《中华肝脏病杂志》杂志信息

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《中华肝脏病杂志》杂志信息

《中华肝脏病杂志》

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期刊周期:月刊
期刊级别:北大核心
国内统一刊号:CN:50-1113/R
国际标准刊号:ISSN:1007-3418
主办单位:中华医学会
主管单位:中国科学技术协会
上一本期杂志:《中国输血杂志》医生评职称论文发表
下一本期杂志:《生理科学进展》杂志信息

  【杂志简介】

  《中华肝脏病杂志》是全国性的肝脏病专业的医学学术期刊,是国内首批获得处方药广告许可的医药专业媒体。本刊同时创办了中华肝病网、《肝博士》杂志,在肝病领域有着极其广泛的发展空间。本刊反映肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平,报道国内最新研究成果,介绍国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏的生理,各种肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机制、临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、 预防工作者和基础学科科技人员阅读。

  【收录情况】

  国家新闻出版总署收录

  本刊已分别进入《中国科技期刊光盘版》、ChinaInfo网、《中国生物医学文献光盘检索系统CBMDISC》和世界消化学网。

  已被国际上最权威的科技信息检索系统美国《化学文摘》(CA)、美国国立医学图书馆《医学索引》、Medline、国家科委中国科技论文统计源数据库、中国科学院中国科学引文数据库(CSCD)及中国科协科技期刊论文数据库收录。

  中国科学技术信息研究所报告显示:本刊影响因子及被引频次均逐年上升,杂志知名度不断提高,是国内外有影响的医学科技核心期刊。

  【栏目设置】

  设有基础(实验)研究、临床研究、临床经验交流、诊疗技术、述评、专论、临床精粹、科研信息、基层医院论坛、综述、讲座、国际交流、会议纪要等栏目。

  杂志优秀目录参考:

  肝癌的生物治疗 吕桂帅,谈冶雄,王红阳,Lv Guishuai,Tan Yexiong,Wang Hongyang

  肝癌基因治疗的研究进展 程飞飞,杨智,钱程,Cheng Feifei,Yang Zhi,Qian Cheng

  替比夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者对肾脏功能影响的比较 李伟,张大志,Li Wei,Zhang Dazhi

  难治性慢性丙型肝炎初治患者优化治疗后的病毒学应答率研究 陈新月,尚佳,杨瑞锋,谢青,高志良,徐小元,窦晓光,龚国忠,陈国凤

  HBV共价闭合环状DNA与血清HBV DNA、HBsAg、ALT、年龄的相关性研究 谢琴秀,江晓平,张亚飞,胡向阳,李旭,李家斌,朱圣涛,蔡文婕

  焦磷酸测序试剂盒检测HBV耐药的性能评价及临床适用性 陈简,刘颖,郑志丹,申笙,隋少飞,陈华,周彬,孙剑

  肝硬化患者并发败血症时血清降钙素原水平的临床研究 詹柱,张大志,胡鹏,周智,邓勇,欧江,温海平,曾维琼

  可解脱球囊治疗门静脉高压和脾功能亢进的疗效观察 王承恩,孙成建,王彦华,刘彤晖,解玲玲,任伟超,Wang Cheng'en,Sun Chengjian,Wang Yanhua,Liu Tonghui,Xie Lingling,Ren Weichao

  水通道蛋白9对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响 李传飞,陈小凤,张文广,刘佳,吕琳,梅浙川,Li Chuanfei,Chen Xiaofeng,Zhang Wenguang,Liu Jia,Lv Lin,Mei Zhechuan

  血色病肝脏铁沉积的病理特点分析 孙磊,王鹏,张亮,滕晓英,周新刚,齐立明,郎振为,刘红刚

  人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白与2型肝肾综合征患者预后的关系 张忠臣,吴丽丽,陈霞,陈玲玲,王国平,颜海帆,Zhang Zhongchen,Wu Lili,Chen Xia,Chen Lingling,Wang Guoping,Yan Haifan

  3113例婴儿非溶血性黄疸病因回顾性分析 彭小蓉,许红梅,Peng Xiaorong,Xu Hongmei

  副主任中药师职称论文范文:PD―L1抑制同种淋巴细胞增殖反应研究

  摘 要】目前已证实I型糖尿病和自身免疫耐受缺失有关,自身反应性T细胞在I型糖尿病的免疫发病机理中起主导作用。PD-L1已被证实为免疫负性调节受体 PD-1的配体,文献证明PD-L1在免疫负性调节及外周耐受中发挥重要作用。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上,进一步研究 PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用,通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株,观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响。

  【关键词】副主任中药师职称论文范文,I型糖尿病,PD-L1,NIT-1细胞

  程序性死亡分子配体-1(PD-L1)和程序性死亡分子配体 -2(PD-L2)已被证实为PD-1的配体[2]。由于PD-L1在非淋巴组织的表达提示PD-L1可以调节自身反应性T细胞或B细胞,同时(或者)调节靶器官的炎症反应。有研究表明,PD-L1信号可以介导T细胞的凋亡,在肿瘤细胞逃逸免疫系统攻击中起重要的作用。通过抗体阻断PD-1:PD-L1这条通路可促进NOD鼠糖尿病的发生和发展[3]。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上,进一步研究PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用,通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株,观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响,为PD-L1修饰胰岛细胞移植重建糖尿病患者胰岛细胞功能研究提供新的策略。

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