中华儿科杂志

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中华儿科杂志 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：11-2140/R; 国际标准刊号：0578-1310; 主办单位：中华医学会; 主管单位：中国科协; 查看中华儿科杂志近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《中华小儿外科杂志》儿科医学论文发表; 下一本期杂志：《中华妇产科杂志》妇产医学论文

　　【杂志简介】

　　《中华儿科杂志》创刊于1950年;是我国儿科医学领域唯一的高级学术期刊。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如等儿科界著名专家历任总编辑;工程院院士胡亚美教授担任顾问。办刊宗旨为：理论与实践相结合，重在实践;基础与临床相结合，重大临床;普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科领域的学术交流;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针为：专家为刊，编委会办刊。报道重点为：儿科医学领域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。读者对象：儿科临床、科研与教学人员;儿童保健工作者。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　2007年版中国科技期刊引证报告的数据显示：本刊影响因子为1.652，即年指标为0.167，总被引频次为3413，被引半衰期6.1，他引总引比0.94。这些指标，始终在妇儿类期刊中排名首位;在医学期刊中位列第二位，在统计源科技期刊中也属前列。

　　2009年版中国科技期刊引证报告的数据显示：综合评价，本刊名列我国6108种科技期刊(1868种统计源期刊)的第21位，医学期刊的第3位。

　　本刊继2002年，被列入国家期刊方阵的双效期刊， 2003年被Medline收录，2004年被俄罗斯文摘收录，连续5年获中国科协择优资助，连续6年被评为“百种杰出期刊”， 2006、2007、2008年连续三年获“中国科协精品科技期刊工程项目”B类资助(A类没有医学期刊)。

　　【栏目设置】

　　述评、专论、论著、论著摘要、综述、病例报告、讲座、会议纪要

　　杂志优秀目录参考：

　　规范中国儿童幽门螺杆菌感染的诊治黄瑛，龚四堂

　　儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识中华医学会儿科学分会消化学组，《中华儿科杂志》编辑委员会

　　诚以扶幼,恕以济人:记复旦大学附属儿科医院段恕诚教授黄瑛，龚四堂，朱启镕，董永绥

　　欧洲儿童急性胃肠炎处理循证指南(2014年版) Alfredo Guarino，Shai Ashkenazi，Dominique Gendrel，Andrea Lo Vecchio，Raanan Shamir，Hania Szajewska，方铁夫

　　幽门螺杆菌感染患儿胃黏膜紧密连接蛋白表达的变化及其意义李炜，舒小莉，顾伟忠，彭克荣，蔡海芳，江丽琴，江米足，Li Wei，Shu Xiaoli，Gu Weizhong，Peng Kerong，Cai Haifang，Jiang Liqin，Jiang Mizu

　　儿童克罗恩病维生素D缺乏状况及其危险因素研究罗优优，陈洁，Luo Youyou，Chen Jie

　　儿童艰难梭菌相关性腹泻致病基因及临床特点研究赵春娜，徐樨巍，Zhao Chunna，Xu Xiwei

　　儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断标准的探讨秦旭，陈爱欢，孙丽红，罗嘉莹，黄顺开，曾莉君，周方略，Qin Xu，Chen Aihuan，Sun Lihong，Luo Jiaying，Huang Shunkai，Zeng Lijun，Zhou Fanglue

　　儿童变应性支气管肺曲霉菌病四例报告并文献复习徐慧，赵宇红，王维，刘金荣，赵顺英，Xu Hui，Zhao Yuhong，Wang Wei，Liu Jinrong，Zhao Shunying

　　浙南地区下呼吸道感染儿童呼吸道合胞病毒基因型流行病学特征及与病情的关系董琳，歹丽红，樊节敏，陈小芳，金小红，张亚丽，林海玲，Dong Lin，Dai Lihong，Fan Jiemin，Chen Xiaofang，Jin Xiaohong，Zhang Yali，Lin Hailing

　　以急性胰腺炎为主要临床表现的嗜酸细胞性胃肠炎一例朱碧溱，白海涛，吴谨准

　　2014欧洲克罗恩病和结肠炎组织/欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会“儿童克罗恩病治疗共识”解读苗士建，黄瑛

　　艰难梭菌的诊断及耐药基因研究进展王小燕，刘志峰

　　以干血纸片为载体的酶学检测在戈谢病筛查及诊断中的应用张惠文，黄永兰，顾学范

　　相关论文范文：银杏叶提取物对腔隙性脑梗后脑血管内径及炎性反应物的影像

　　摘要目的：观察银杏叶提取物治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法：2009年1月-2014年1月收治腔隙性脑梗死患者62例，随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物10mL与0.9%氯化钠注射液250mL，静滴，1次/d，疗程15d。检测治疗前后两组患者血液流变学指标、血清hs-CRP水平，评价两组患者的总体疗效。结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血液流变学指标、血清hs-CRP水平以及神经功能缺损评分明显降低，且治疗组效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：银杏叶提取物能下调血清hs-CRP水平，改善颅内血液流变状态，改善腔隙性脑梗死患者的神经功能缺损症状。

　　关键词银杏叶提取物,腔隙性脑梗死,血液流变学,超敏C反应蛋白

　　腔隙性脑梗死(LI)病情发展相对缓慢，早期临床症状不典型，其发病机制是大脑深穿支动脉狭窄、闭塞而导致微小动脉缺血、坏死，脑组织出现大小不一、不规则的腔隙。腔隙性脑梗死的病理特点被不断成熟的诊断技术呈现出来，腔隙性脑梗死病例的确诊率增加，目前腔隙性脑梗死病成为脑梗死的一个重要分型部分，占20%～30%。腔隙性脑梗死患者病情反复，严重影响生活质量。近年来，我院应用银杏叶提取物注射液治疗腔隙性脑梗死取得了显著效果，为了进一步探讨银杏叶提取物注射液治疗腔隙性脑梗死的药理作用，对与腔隙性脑梗死密切相关的颅外血管直径及炎性反应物水平进行检测，并从神经功能缺损改善方面评价总体疗效，现报告如下。

　　中华儿科杂志最新期刊目录

儿童肝脏疾病面临的新挑战————作者：王建设;刘腾;

摘要：随着生活水平提高和生活习惯改变, 我国儿童肝脏疾病谱出现了极大的变化, 寄生虫肝病和病毒性肝炎占比逐年下降, 胆汁淤积性肝病、代谢障碍相关脂肪性肝病、自身免疫性肝病等成为了现时儿童肝病的主要威胁。同时, 肝移植受者的多学科管理的重要性也日渐凸显。儿童肝病科的发展急需适应新的形势, 发展服务于全病种的儿童肝病专科, 从而更好地服务肝病儿童

儿童登革热诊断、治疗与预防专家共识(2025)————作者：中华医学会儿科学分会感染学组;中华儿科杂志编辑委员会;广州市儿科质量控制中心;

摘要：登革病毒感染对公共卫生构成巨大挑战。在我国, 登革热仍是由输入病例引发的本土传播, 早期识别和对症支持治疗可以减少儿童登革热重症发生率及降低病死率。国内缺乏儿童登革热诊疗的共识或指南。国外不同地区流行的登革热血清型不同, 结合国内外相关研究和指南, 中华医学会儿科学分会感染学组联合中华儿科杂志编辑委员会、广州市儿科质量控制中心制订"儿童登革热诊断、治疗与预防专家共识(2025)", 以期规范儿童登...

儿童非输血依赖型地中海贫血诊治和管理专家共识(2025)————作者：中国妇幼保健协会地中海贫血防治专业委员会;全国地中海贫血防控协作网;中华医学会儿科学分会血液学组;中华儿科杂志编辑委员会;

摘要：非输血依赖型地中海贫血(NTDT)是我国南方地区高发的一种慢性遗传性溶血性贫血病, 主要包括中间型β地贫(β-TI)、部分中间型α地贫(HbH病)和β地贫复合HbE(HbE/β地贫)3种, 其发病遗传学机制复杂, 临床表现个体差异较大, 常导致儿童期生长发育迟缓和成年期肺动脉高压、血栓形成、内分泌病和肝纤维化等严重并发症, 甚至危及生命。"儿童非输血依赖型地中海贫血诊治和管理专家共识(2025)"...

更正

摘要：中华儿科杂志2025年第63卷第6期刊登的"儿童常见先天性心脏病介入治疗指南(2025)"一文, 第587页, 在第一段落的倒数第2～3行中, 将"对于肺血管阻力指数>8 WU·m2, Qp/Qs>0.5的先心病相关肺动脉高压患儿"更正为"对于肺血管阻力指数>8 WU·m2, 肺循环阻力与体循环阻力比值(Rp/Rs)>0.5的先心病相关肺动脉高压患儿"

2023—2024年北京地区急性呼吸道感染患儿中人偏肺病毒流行特征分析————作者：李晓芸;朱汝南;孙宇;孙宇晨;周禹彤;姚尧;郭琪;张国卿;朱春梅;赵林清;

摘要：目的对2023—2024年北京地区急性呼吸道感染(ARI)患儿中人偏肺病毒(HMPV)的流行特征进行分析。方法横断面研究, 纳入2023年8月至2024年12月就诊于首都医科大学附属首都儿童医学中心的9 834例ARI患儿的临床资料, 根据来源分为门急诊流感样病例(ILI)组和ARI住院组。ILI组呼吸道标本进行流感病毒和HMPV核酸检测, ARI住院组标本进行HMPV、流感病毒、呼吸道合胞病毒等...

以高钾血症为特点的超早产儿Bartter综合征Ⅱ型1例————作者：孙嘉利;陈园园;胡黎园;杨琳;徐凡舒;曹云;陈超;王瑾;

摘要：患儿, 男, 出生胎龄27+6周, 生后出现持续性、难以纠正的高钾血症、低钠血症、代谢性酸中毒和阵发性心律失常。经补钠、纠酸, 应用胰岛素、钙剂、速尿等治疗降血钾效果不佳, 出现高钾血症性心律失常。基因检测提示KCNJ1基因复合杂合变异c.592G>A和c.827G>T, 诊断为KCNJ1基因变异相关Bartter综合征Ⅱ型

改良阿特金斯饮食治疗糖原贮积病Ⅲ型1例————作者：张雪媛;卢忠英;王建设;

摘要：患儿, 女, 14.5岁, 因"确诊糖原贮积病Ⅲ型11年, 发现肌酸激酶(CK)升高5 d"于2024年5月就诊于复旦大学附属儿科医院。患儿3.5岁时确诊糖原贮积病Ⅲ型, 后予普通饮食及生玉米淀粉治疗。14.5岁随访时发现CK显著升高。体格检查存在超重、肝轻度肿大。检查提示丙氨酸转氨酶、CK及其同工酶升高, 肝剪切波弹性成像值升高。超声心动图示室间隔及左室壁稍增厚。予高蛋白饮食及生玉米淀粉治疗2个...

CT血管成像与灌注成像诊断儿童脑死亡1例————作者：武洁;钱素云;于彤;李艳;李峥;王荃;

摘要：患儿, 女, 2岁, 因"高空坠落后意识障碍5 h"入院, 诊断极重型闭合性颅脑损伤。住院期间进行2次儿童脑死亡评估(含临床评估和确认试验), 最终符合儿童脑死亡判定标准。患儿于脑死亡评估期间, 行CT血管成像和CT灌注成像均显示脑循环停止

伴有TCF3：：HLF融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病8例分析————作者：林巍;张元元;于皎乐;吴颖;漆佩静;范佳;黄鹏丽;徐基昕;管玉洁;刘炜;郑胡镛;王天有;张瑞东;

摘要：目的总结TCF3::HLF融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点和诊治要点。方法回顾性病例分析。收集2019年1月至2024年1月首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心及合作医院河南省儿童医院血液肿瘤科收治的8例TCF3::HLF融合基因阳性ALL患儿的病例资料, 分析其临床特征、实验室检查、治疗及临床转归。结果 8例患儿中男3例、女5例, 发病年龄5.5(3.5, 7.0)岁。4例患...

儿童侵袭性A族链球菌疾病诊断专家共识(2025)解读————作者：陈思语;郭孟杨;高薇;董立民;姚开虎;

摘要：侵袭性A族链球菌疾病或感染(iGAS)是由A族链球菌(GAS)引起的一组严重的感染性疾病。国内儿科感染领域专家制订并发布了"儿童侵袭性A族链球菌疾病诊断专家共识(2025)"。为了更好地理解和推广该共识, 现针对该共识核心内容, 梳理和比较分析了既往国内外iGAS诊断实践中存在的差异, 并对要点进行了解读

儿童重症监护病房内儿童急性肝衰竭诊治及预后情况分析————作者：方伯梁;刘刚;王荃;李峥;贾鑫磊;曾健生;李儒博;钱素云;

摘要：目的了解儿童重症监护病房(PICU)内儿童急性肝衰竭(PALF)患儿的诊疗情况。方法回顾性病例对照研究。收集2017年7月至2022年10月在北京儿童医院PICU住院的101例PALF患儿的临床资料, 包括一般情况、临床表型、诊断治疗和预后资料。按PALF是否为主要诊断分为主诊断组和合并症组, 根据常规治疗是否有效将主诊断组分为有效组和无效组。组间比较采用独立样本t检验、Mann-WhitneyU...

钙调磷酸酶抑制剂治疗单基因遗传性激素耐药型肾病综合征研究进展————作者：俞星雨;黄文彦;

摘要：单基因遗传性激素耐药型肾病综合征(mgSRNS)是一种由肾小球滤过屏障相关基因变异导致的难治性肾病, 临床预后较差。尽管国际指南不推荐对具有基因变异的肾病综合征使用免疫抑制剂治疗, 近年研究发现钙调磷酸酶抑制剂(CNI)可以改善部分患儿的蛋白尿, 提高长期肾脏生存率, 尤其对WT1基因变异患儿反应率更高, 这可能是因为CNI可以稳定足细胞肌动蛋白骨架, 从而改善足细胞功能。未来需进一步探索其作用机...

2024年安徽地区儿童百日咳临床流行病学特征及百日咳鲍特菌的耐药模式————作者：曾晓燕;陈必全;马洪;王玲;徐晓梅;王慧;曾玫;

摘要：目的分析2024年安徽地区儿童百日咳流行特征、临床特点及百日咳鲍特菌的耐药模式。方法前瞻性观察性研究。收集2024年全年安徽省儿童医院经核酸确诊的4 233例百日咳患儿的人口学信息。分析百日咳患儿的全年流行趋势及其中暴发时期住院患儿的临床特点和疫苗接种状态。流行高峰期间采集住院患儿及其家庭陪护者的鼻咽拭子标本进行百日咳鲍特菌分离和药物敏感性检测。结果 4 233例患儿中, 男2 330例、女1 9...

儿童人博卡病毒感染研究进展————作者：张可祥;德日;赵林清;

摘要：人博卡病毒(HBoV)是能感染人的细小病毒科成员, 主要感染儿童。HBoV1可引起肺炎、毛细支气管炎、哮喘加重以及塑形性支气管炎等呼吸系统疾病, 并可引发重症及死亡, 其临床重要性日益凸显, 对其关注和认知亟需提高

2019—2023年CHNN出生胎龄<32周早产儿RDS临床救治及结局分析————作者：何玥;陈晓;俎丽娇;朱志成;沈洁茹;杨洁;蒋思远;周建国;陈超;袁琳;

摘要：目的分析2019—2023年中国新生儿协作网(CHNN)出生胎龄<32周早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的救治情况及5年变化趋势。方法 2024年11月至2025年1月进行基于CHNN极早产儿和超早产儿队列的横断面研究, 纳入2019—2023年CHNN各单位收治的入院时出生≤1 d的出生胎龄<32周RDS患儿30 869例。采集患儿的基本情况、围生期管理、生后7 d内并发症及住院结局。...

第十九届新生儿学术会议纪要————作者：王瑾;富建华;张拥军;周文浩;

摘要：由《中华医学杂志》社有限责任公司主办, 中华医学会儿科学分会、中华儿科杂志编辑委员会学术支持, 昆明医科大学第一附属医院和昆明市儿童医院共同协办的"第十九届新生儿学术会议"于2025年5月15至17日(15日为报到日)在云南省昆明市顺利召开。各地新生儿科学者充分交流学科进展

皮质类固醇对男性Duchenne型肌营养不良患儿疗效评价————作者：徐佳露;黄琴蓉;霍洪亮;张煜婷;沈晓燕;陶亮;曹徐君;顾琴;肖农;李海峰;

摘要：目的评估皮质类固醇治疗男性Duchenne型肌营养不良(DMD)患儿效果, 为临床合理用药提供依据。方法 2025年1月15日至3月14日进行多中心病例系列研究, 选择2020至2024年浙江大学医学院附属儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院、苏州大学附属儿童医院康复科收治的53例男性DMD患儿为研究对象, 收集临床资料、皮质类固醇使用情况及使用后随访资料, 以北极星移动评价(NSAA)量表作为主要...

儿童原发纵隔大B细胞淋巴瘤8例分析————作者：张林琳;周春菊;李楠;黄爽;张梦;金玲;杨菁;张永红;段彦龙;

摘要：目的探讨儿童原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的临床特点、病理特征、治疗效果及预后。方法回顾性病例分析。收集2017年3月至2024年2月首都医科大学附属北京儿童医院收治的8例PMBCL患儿的临床资料, 包括临床表现、治疗方案、临床疗效等资料, 总结其临床特征及预后。结果 8例患儿中男5例、女3例, 初诊年龄为11.0(10.3, 13.5)岁, 临床首发症状表现为咳嗽(8例)、喘憋(6例), ...

临床常见的纵向研究类型与分析方法————作者：吴柳柳;司书成;刘红艳;

摘要：纵向研究是指至少在2个时间点对同一研究对象一个或多个变量进行评估, 以了解该群体某种特征随时间的变化情况。在医学领域中通常用于病因分析、分析某疾病症状的变化轨迹或研究疾病的发展和转归

ZNF142基因变异相关NEDISHM患儿的临床特征及分子机制————作者：徐颖;赵晓科;宣小燕;

摘要：目的探讨锌指蛋白142（ZNF142）基因变异相关神经发育障碍伴言语受损和过度运动（NEDISHM）患儿的临床特征及分子机制。方法病例系列研究。回顾性分析南京医科大学附属儿童医院2025年2月确诊NEDISHM的2例患儿的病例资料。全外显子组测序检测致病变异, Sanger测序进行家系验证。运用SIFT、PolyPhen-2、MutationTaster等生物信息学工具预测变异致病性。采用PyMO...

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