药学学报杂志

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药学学报杂志 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：11-2163/R; 国际标准刊号：0513-4870; 主办单位：中国药学会; 主管单位：中国科学技术协会; 查看药学学报近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：中国药房期刊要求有哪些; 下一本期杂志：返回列表

　　药学学报杂志简介

　　《药学学报》创刊于1953年7月，是中国自然科学核心期刊、中文核心期刊，其前身是我国历史悠久的学术期刊《中华药学杂志》(1936年创刊)。本刊为报道我国药学科研成果、促进国内外学术交流的综合性学术刊物，国内外公开发行。以探讨新理论，介绍新技术、新方法、新进展，开展学术交流为主要宗旨。发表文章包括药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、生药学、药剂学与抗生素学等方面的研究论文、研究简报、综述、学术动态与述评等。以本学科从事科研和高等教育的专业人员为主要读者对象。

　　《药学学报》本刊发表的论文具有创新性和前沿性，并具有中国药学特色。论文的学术价值较高，有的达到或经验丰富于国际水平。据不统计，近年发表的论文获国际、国家、省、部级奖的比例达10%;基金项目(自然科学基金、国家863、973、十五攻关以及省、部级和国外基金等)的论文达80%。这些基金论文的发表，展示了我国药学研究的成果，促进了学术交流，对我国药学事业的发展起到了促进作用。

　　药学学报杂志栏目设置

　　研究论文、研究简报、述评与综述、学术动态、药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、生药学、药剂学

　　药学学报杂志荣誉

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　　药学学报杂志最新期刊目录

中药多糖药代动力学研究方法与机制的最新进展

摘要：中药多糖 (traditional Chinese medicine polysaccharides， TCMPs) 药代动力学研究对阐明其药效物质基础至关重要，核心挑战在于其口服生物利用度低与显著系统药效之间的矛盾。研究显示， TCMPs口服后血药浓度低，其药效主要不依赖于原型吸收，而是通过肠道菌群代谢产物及免疫调节等间接机制实现。TCMPs分布靶向肝、脾等器官，经模式识别受体介导免疫调...

深度学习辅助创新药物设计:应用及研究进展

摘要：药物研发是一个高成本、长周期且成功率低的过程。近年来，深度学习 (deep learning， DL) 作为人工智能 (artificial intelligence， AI) 的重要分支，在药物研发的多个环节展现出巨大潜力。本文系统综述了DL在药物研发中的关键模型及其应用进展，包括卷积神经网络 (convolutional neural network， CNN)、循环神经网络 (recu...

靶向Kv1.3的抗炎药物研发进展

摘要：电压门控钾通道亚型Kv1.3主要分布于T淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞膜上，在T细胞活化、增殖及细胞因子分泌中发挥关键作用，是治疗自身免疫性疾病的潜在靶点。近年来，多种选择性Kv1.3抑制剂，如ShK肽类衍生物、小分子化合物等在实验性自身免疫性脑脊髓炎、银屑病、类风湿关节炎等疾病模型中出现显著疗效。肽类抑制剂dalazatide已完成治疗银屑病的I期临床试验，初步证实其安全性和有效性。本文...

BaP激活AhR调控FGF-21影响HepG2细胞脂质代谢的机制

摘要：探究不同浓度的苯并芘（benzo[a]pyrene， BaP）对HepG2细胞中成纤维细胞生长因子21 （fibroblast growth factor 21， FGF-21）和脂质代谢及相关基因表达的影响，以及这些作用是否由芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor， AhR）所介导。采用15、30和60 μmol·L^-1 BaP作用Hep...

基于分子整体状态医学解析中药“多成分-多靶标”协同调控的中尺度机制研究思路

摘要：阐释“多成分-多靶标”协同调控机制，是推动中药创新发展的重要命题，但囿于“是否与整体疗效相关、与疾病转归相关”而备受关注。立足分子整体状态医学和中尺度关键功能模块 (功能聚集体) 发挥中药整体疗效的特点，以中医优势病种“消渴”与经典名方“消渴方”为示范，遵循“源于临床-证于试验-归于临床”策略，从临床回顾性匹配队列切入，发现糖尿病分子整体特征及其经消渴方治疗后的转归; 以此关联临床与基...

抗创伤性颅脑损伤非临床药效学评价体系探索

摘要：创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury, TBI)是一种常见的神经系统损伤性疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,在全球范围内造成了沉重的健康负担和社会经济压力。其复杂的病理机制和有限的临床治疗手段使得药物研发面临重大挑战。研究人员已建立多种动物模型和体外模型用于模拟TBI及其后续病理过程,为药物开发和机制研究提供了重要工具。本文系统综述了TBI的非临床研究评价体系,...

基于血清代谢组学探讨酸枣仁汤改善睡眠剥夺大鼠焦虑样行为的作用机制

摘要：采用血清代谢组学技术探讨酸枣仁汤(Suanzaoren Decoction, SZRD)改善大鼠焦虑样行为的作用机制。采用改良多平台水环境法制备失眠模型。与空白组比,每天睡眠剥夺18 h,造模21天后,模型组大鼠运动总距离和中心区域活动时间均显著增加(P<0.01);进入开臂时间占比显著减小(P<0.001),进入开臂次数百分比明显降低(P<0.001),表明睡眠剥夺大鼠出现焦虑...

中药调控NLRP3炎症小体活性治疗痛风性关节炎的研究进展

摘要：痛风性关节炎是一种由尿酸盐结晶沉积引发的炎性关节病, NOD(nucleotide binding oligomerization domain)样受体家族3(NOD-like receptor protein 3, NLRP3)炎症小体的过度活化是驱动其急性炎症反应的核心环节。尽管针对NLRP3炎症小体的相关药物已进入临床试验阶段,但其临床应用仍受限于不良反应与未知的长期风险。在此背景下,中药凭...

结构药理学驱动的转录因子靶向药物研究进展

摘要：转录因子(transcription factors, TFs)是一类特异性识别并结合DNA序列、调节基因转录、影响细胞一系列生理活动和功能的蛋白质。近年来,结构药理学技术的飞速发展极大推动了对转录因子构象变化机制、配体识别特性及其与共调节因子相互作用模式的解析,从而为靶向药物的设计提供了关键的结构基础。核受体是一类结构保守、功能多样的配体调控型转录因子,广泛参与发育、代谢、免疫、炎症和肿瘤等重要...

“前沿靶标发现与重大疾病分子药理学机制研究”专栏评述

摘要：<正>深入阐明疾病发生发展的分子机制并精准发现成药靶标,是现代创新药物研发的核心驱动力。近年来,随着多学科交叉融合的不断深入,我们对重大疾病病理机制的认知已从传统的单一线性通路,跨越至对复杂生物分子网络、异常相分离过程、免疫代谢重编程以及微环境稳态等多维度的系统解析。无论是利用结构药理学攻克传统意义上的“不可成药”靶标,还是靶向异常的蛋白质凝聚物与高负荷蛋白稳态,抑或是通过干预特定的细...

纳米载体克服胃肠道吸收屏障的工程化策略: 从物性调控到表面功能化

摘要：口服给药因其方便、患者依从性高等原因深受大众欢迎，但胃肠道复杂多变的生理环境会限制药物的生物利用度。纳米颗粒的深入研究为口服药物递送提供了新思路，纳米载体可以通过调控尺寸、表面电荷、表面化学等纳米结构特征和理化特性突破胃肠道屏障。本文从纳米-生物相互作用的视角系统论述了纳米载体的理化性质 (尺寸、形状、表面电荷、弹性、表面配体) 与胃肠道黏液层、上皮细胞及跨上皮转运的相互作用，以及促进纳米粒...

过氧化氢响应的α-羰基硫代酰胺前药的设计、合成与抗肿瘤活性评价

摘要：针对肿瘤细胞中过氧化氢 (H₂O₂) 异常升高这一特点和前期对于α-羰基酰胺（α-ketoamide， KA）结构的研究，作者推测α-羰基硫代酰胺（α-ketothioamide， KTA）同样能够响应H₂O₂。为了验证此猜测，首先用KTA修饰各种苯胺得到一系列模型分子，通过紫外-可见光谱和高效液...

植物倍半萜类活性成分的合成生物学研究进展

摘要：倍半萜是一类由15个碳原子构成、以3个C₅异戊二烯单元为基本母核的萜类化合物，其骨架类型多样，种类极为丰富。倍半萜类化合物在植物中分布广泛，是一些药用植物的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理活性。药用植物中倍半萜类活性成分生源途径解析、途径异源重建及高效生物合成等已逐步成为研究热点。近些年来，倍半萜类化合物的生物合成研究取得了诸多进展。本文在概述倍半萜类...

黄连解毒汤干预黑色素瘤转移的药效评价及机制研究

摘要：黄连解毒汤 (Huanglian Jiedu Decoction， HLJDT) 作为经典清热解毒方剂，在抗肿瘤方面具有明确的临床基础，但其抑制黑色素瘤转移的作用及分子机制尚未系统阐明。本研究基于网络药理学预测HLJDT抗黑色素瘤转移的潜在活性成分、作用靶点及关键信号通路; 在此基础上，构建小鼠黑色素瘤肺转移模型，并结合体内外实验对其抗转移效应及作用机制进行验证。结果显示，网络药理学分析...

现代生物技术在马兜铃等有毒中药中的应用前景刍议

摘要：有毒中药是中医药体系的重要组成部分，以含马兜铃酸的中药为例，其临床应用与产业化发展因所含马兜铃酸类成分引发的安全性事件而面临严峻挑战。《中华人民共和国药典》基于药品安全性考虑删减相关品种，虽规避用药风险，却也造成药用资源的浪费。现有炮制、配伍等方法在此类中药的减毒中存在减毒效果有限、工艺难以标准化等局限，且难以平衡毒性控制与药效保留。基于此，本文系统梳理了近5版的中国药典中药材及中成药...

蛋白质语言模型用于提高人精氨酸酶1的催化活性

摘要：重组人精氨酸酶1 （recombinant human arginase 1， rhArg1）在治疗精氨酸酶1缺乏症（arginase 1 deficiency， ARG1-D）及精氨酸营养缺陷型癌症中具有重要的潜在应用价值，然而，其相对较低的催化效率和有限的体内稳定性在一定程度上制约了其临床应用。为了提升rhArg1的催化性能，本研究利用蛋白质语言模型SaProt对rhArg1进行零...

腺相关病毒衣壳蛋白SDS-PAGE胶内酶解LC-MS血清型鉴定方法的建立

摘要：重组腺相关病毒 (recombinant adeno-associated virus， rAAV) 作为基因治疗的核心载体，其衣壳蛋白的正确鉴定是保证产品安全性、有效性与批次间一致性的关键。现有基于溶液内酶切的液质联用 (liquid chromatograph mass spectrometer， LC-MS) 肽图分析方法，虽能确认蛋白一级结构，但因衣壳蛋白 (capsid prote...

新型DPP-4抑制剂LGT-6的药代动力学及初步安全性研究

摘要：为评价二肽基肽酶-4 （dipeptidyl peptidase-4， DPP-4）抑制剂LGT-6在大鼠体内的排泄途径、药代动力学性质及心脏安全性，采用超高效液相色谱–串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry， UPLC-MS/MS）法测定生物样本，并结合全自动膜片钳技术（automat...

FFAR1/PPAR双 (多) 靶点激动剂研究进展

摘要：游离脂肪酸受体1 (free fatty acid receptor 1， FFAR1)，又称G蛋白偶联受体40 (G protein-coupled receptor 40， GPR40)，与过氧化物酶体增殖激活受体 (peroxisome proliferator activated receptor， PPAR) 因其在促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性方面的作用而被公认为是2型糖尿病 (...

药物固体制剂包衣技术研究进展

摘要：药物固体制剂包衣技术是提升药品质量、实现功能调控的关键工艺，其发展历经从传统溶剂包衣到绿色干法包衣、从批次生产到连续化操作、从离线检测到实时监控的技术革新。本文综述了包衣技术的研究进展，包括包衣的类型、包衣设备从批次式向连续式与专用型的迭代，包衣材料从传统聚合物向功能化与环保型新材料的升级。此外，分析了连续包衣工艺的工业化优势与挑战，并介绍了在线过程分析技术和模拟仿真技术在工艺监控与优化...

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