药学学报杂志简介
《药学学报》创刊于1953年7月,是中国自然科学核心期刊、中文核心期刊,其前身是我国历史悠久的学术期刊《中华药学杂志》(1936年创刊)。本刊为报道我国药学科研成果、促进国内外学术交流的综合性学术刊物,国内外公开发行。以探讨新理论,介绍新技术、新方法、新进展,开展学术交流为主要宗旨。发表文章包括药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、生药学、药剂学与抗生素学等方面的研究论文、研究简报、综述、学术动态与述评等。以本学科从事科研和高等教育的专业人员为主要读者对象。
《药学学报》本刊发表的论文具有创新性和前沿性,并具有中国药学特色。论文的学术价值较高,有的达到或经验丰富于国际水平。据不统计,近年发表的论文获国际、国家、省、部级奖的比例达10%;基金项目(自然科学基金、国家863、973、十五攻关以及省、部级和国外基金等)的论文达80%。这些基金论文的发表,展示了我国药学研究的成果,促进了学术交流,对我国药学事业的发展起到了促进作用。
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研究论文、研究简报、述评与综述、学术动态、药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、生药学、药剂学
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药学学报杂志 最新期刊目录
凝胶剂在溃疡性结肠炎中的应用进展————作者:陈秋伶;罗锐;王利宏;程思寒;万军;周霞;
摘要:溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 是一种慢性非特异性炎性疾病, 病因复杂、治疗困难、易复发。目前临床治疗剂型主要有栓剂、泡沫剂和液态灌肠剂等, 但存在黏附性低、药物停留时间短等问题。凝胶剂作为一种新剂型, 具有生物利用度高、药物滞留时间长、安全性高、有适当生物黏附力等特点。本文梳理了近5年国内外相关文献, 从凝胶剂的分类、处方设计、基质选择、制备工艺及药理作用等方面进...
新型FLT3抑制剂的设计、合成及活性评价————作者:侯有丽;赵鹏娟;刘举;廖伟科;汤磊;
摘要:本研究设计并合成了一系列含咪唑-4-甲酰胺基和1,2,4-三氮唑的4-苯氧基吡啶类衍生物, 作为新型的Fms样酪氨酸激酶3 (Fms-like tyrosine kinase 3, FLT3) 抑制剂。结果表明, 该系列化合物具有良好的抗增殖活性, 其中, 优选化合物10c在含Fms样酪氨酸激酶3-内部串联重复 (Fms-like tyrosine kinase 3-internal tandem...
中药活性成分共晶研究进展————作者:单娅;赵淇;程燕;薛富民;
摘要:中药包含众多单体活性成分, 这些成分具有丰富的药理作用。然而, 大多数中药活性成分的理化性质较差, 难以应用于临床。共晶技术在改善中药难溶性有效成分的溶解性和生物利用度等方面具有巨大潜力。本文系统阐述了中药活性成分共晶的研究现状, 并简要介绍了不同类别活性成分的结构与共晶配体结构之间的联系, 旨在为中药活性成分共晶的研究与共晶在医药领域的进一步拓展提供参考
青春期摄入尼古丁的大鼠成年期对可卡因依赖性增强与CCL5高表达显著相关————作者:叶凡;丁虹琬;张力博;王贵彬;张建军;
摘要:本研究旨在探讨大鼠青春期给予尼古丁, 对其成年期可卡因成瘾性行为的影响, 同时探究相关机制。将出生30日的雄性Wistar大鼠分为生理盐水组和尼古丁组, 连续15天每天3次皮下注射 (sc) 0.3 mg·kg-1尼古丁溶液或者相应体积生理盐水。出生第60日眼眶采血, 得到血清备用。出生第62日进行颈静脉插管手术及可卡因自身给药 (self-administration, S...
花粉载药体系的润湿性调控、制备工艺优化与性能表征————作者:董聪;纪忠娟;司佳;韩晓冉;刘晴;程祥;李海燕;金向群;
摘要:探究经磷酸处理后花粉在不同试剂处理后其润湿性的转变, 对润湿性转变后的花粉孢粉素载药体系的制备方法进行优化找到最佳碱处理条件, 并对其结构及表面形貌进行表征。本研究先对原花粉以及酸解后花粉润湿性进行分析, 借助接触角测试仪测量经各试剂处理后的酸解后花粉的水接触角, 并对可转变花粉润湿性的碱处理条件进行单因素试验, 采用响应面法并以甘油完全吸收时间为响应值探究影响亲水性花粉孢粉素载体制备条件优化, ...
火殃勒地上部分中二萜类化学成分的研究————作者:宋辉;马仁芬;张华;
摘要:对大戟科大戟属药用植物火殃勒 (Euphorbia antiquorum) 地上部分的化学成分进行了研究。采用正相硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离手段, 从火殃勒90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中分离纯化了13个化合物, 并通过波谱学技术 (MS、NMR、ECD等) 鉴定了它们的结构, 分别为5个海松烷型 (pimarane, 1-5...
肯尼亚野生肉苁蓉的物种鉴定与其化学成分研究————作者:杨乒;范潘慧;李耀利;张慧;颜继忠;姚辉;屠鹏飞;姜勇;
摘要:本文采用植物形态学、组织学及DNA条形码技术对肯尼亚野生肉苁蓉进行物种鉴定, 利用HPLC方法对肯尼亚野生肉苁蓉主要活性成分苯乙醇苷、糖醇和甜菜碱的含量进行测定, 同时进行肉苁蓉指纹图谱特征分析。研究结果表明: 肯尼亚野生肉苁蓉为塞内加尔肉苁蓉Cistanche senegalensis (Reut.) Beck。其松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及2′-乙酰毛蕊花糖苷等活性成分的含量...
Box-Benhnken法优化超临界CO2抗溶剂法制备辛伐他汀固体分散体————作者:王明明;秦联;孙赞;葛驰宇;马强;黄巧燕;沈正加;
摘要:辛伐他汀是一类羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂, 用作降低血脂和抗动脉粥样硬化, 但是其水溶性差, 生物利用度低严重影响了临床效果。本实验设计应用超临界CO2抗溶剂法制备辛伐他汀固体分散体, 采用Box-Benhnken响应曲面法优化处方工艺参数, 改善辛伐他汀制剂的溶出特性和生物利用度。Box-Benhnken响应面法优化实验方案中以辛伐他汀的体外累积溶出度 (因变量) 为评...
基于非靶向代谢组学和脂质组学技术的毛蕊花糖苷治疗小儿慢性肾小球肾炎机制研究————作者:王梦晓;罗珂珂;田孟尧;边宝林;杨健;杨立新;王宏洁;周严严;
摘要:基于非靶向代谢组学和脂质组学技术考察毛蕊花糖苷 (acteoside, ACT) 对嘌呤霉素氨基核苷 (purinomycin aminonucleoside, PAN) 诱导的幼龄大鼠慢性肾小球肾炎 (chronic glomerulonephritis, CGN) 血清代谢物的影响, 初步探讨其潜在的作用机制。本实验获得中国中医科学院中药研究所动物福利伦理委员会批准 (批准号: 2022B15...
玛巴洛沙韦联合FDA上市药物的体外抗甲型流感病毒作用评价————作者:任永成;王静;岑山;
摘要:流感病毒引起的季节性流感严重威胁人类健康。病毒耐药株的快速出现及新发突发传染病的暴发亟需研究人员发现新型的抗流感策略和药物。基于药物联用和药物再利用策略发现有效的联用候选药物组合成为抗病毒药物研发的方向之一。本文针对甲型流感病毒 (IAV), 利用高通量筛选系统, 从FDA上市及药典收录化合物库中筛选与玛巴洛沙韦具有协同作用的药物组合。研究表明, 玛巴洛沙韦分别与具有弱抗流感活性的曲普利啶、氢奎宁...
聚集诱导发光分子材料武装噬菌体的研究进展————作者:许剑歌;骆政芳;徐小雨;辜美佳;
摘要:为了应对全球范围内日益严峻的抗生素耐药性挑战, 研发具有高度特异性与卓越抗菌活性, 并且能够减少细菌耐药性生成的新型药物制剂, 已成为一项迫切且至关重要的任务。具有聚集诱导发光 (aggregation-induced emission, AIE) 效能的新型分子材料因其独特发光性能和高度生物相容性能在疾病治疗领域展现出巨大潜力, 通过将噬菌体疗法与基于AIE的光动力疗法 (photodynami...
黑果枸杞中两个新的黄酮苷类化合物————作者:代向阳;朱研洁;张晓祎;赵珍珠;孙彦君;冯卫生;陈辉;
摘要:采用D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备液相等现代色谱分离技术对黑果枸杞果实水提物进行系统的分离纯化, 得到9个黄酮苷类化合物。运用现代波谱学方法 (1D NMR、2D NMR、MS等) 鉴定结构分别为laricetrin-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-[(4''''-反式对羟基肉桂酰基)-α-L-鼠李糖(1''''→6''')]-β-D-葡萄糖苷...
靶向TRAF2新型抗结直肠癌中药活性小分子的高通量发现————作者:姜婕;李慧慧;宣颖;杨敏;王子叶;郑诗成;张天艺;熊嘉昱;柯细松;闫蓉;
摘要:在结直肠癌中, 肿瘤坏死因子受体相关因子2 (tumor necrosis factor receptor- associated factor 2, TRAF2) 是Wnt/β-catenin信号通路的正性调控因子, 与结直肠癌发生发展密切相关。本研究旨在通过建立高通量TRAF2亲和力筛选系统, 发现新型靶向TRAF2的抗结直肠癌小分子。本研究建立并优化了Dianthus高通量TRAF2筛选系统...
亚甲蓝对脓毒症小鼠肠道屏障损伤的保护作用及机制研究————作者:俸娜;张邦国;刘雨林;吴志钟彬;张继芬;俸珊;易涛;
摘要:肠道屏障作为机体与外界环境接触的主要界面, 在脓毒症中扮演着至关重要的角色。亚甲蓝因其抗炎、抗氧化和改善微循环等多重药理作用, 被广泛运用于脓毒症的治疗中, 但其是否能改善脓毒症下肠道的屏障功能及其机制尚未知。本研究通过腹腔注射脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS) 构建脓毒症小鼠模型, 经HE染色、ELISA和RT-PCR等方法观察了亚甲蓝 (5~20 mg·kg-...
靶向甲型流感病毒血凝素的适配体筛选及其广谱抗病毒作用研究————作者:蒋光宇;颜海燕;杨歌;连鑫涛;吴硕;王辉强;王琨;屈锋;李玉环;蒋建东;
摘要:甲型流感病毒 (IAVs) 具有快速突变和高度传染性, 在全球范围内引起大量发病和死亡, 因此开发广谱的抑制剂至关重要。本研究以IAVs血凝素 (HA) 为靶点, 通过CE-SELEX技术筛选获得了一组高亲和力、特异性适配体Apt(HA)-1、Apt(HA)-4、Apt(HA)-9、Apt(HA)-25与Apt(HA)-93520, 通过SPR方法测定该组适配体 [Apts(HA)] 与HA蛋白的...
微管蛋白及c-Src双靶点抑制剂的合成与抗肿瘤活性评价————作者:祁献芳;康悦;齐建国;
摘要:微管类药物在转移、耐药的癌症治疗中发挥重要的作用。然而, 临床上出现微管类药物耐药现象, 需要我们研发具有新作用模式、新机制的分子来克服耐药问题。多靶点药物分子策略是近年来针对复杂性疾病及耐药问题发展起来的一种药物分子设计策略。本文在替巴尼布林基础上, 结合课题组前期研究, 开展微管蛋白 (tubulin) 及原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src (proto-oncogene tyrosine prot...
aroC基因在溶瘤菌VNP20009的抗肿瘤疗效和肿瘤靶向性中的作用————作者:张玉;王伯豪;华子春;
摘要:抗肿瘤活体微生物药物研发是当前肿瘤免疫治疗的一个新热点。减毒沙门氏菌VNP20009是研究和应用较多的一株溶瘤菌株。该菌株具有显著的肿瘤靶向性, 其在肿瘤组织分布滴度高于正常组织103~104倍, 同时具有较好的抗肿瘤活性。迄今为止, 其肿瘤靶向性和抗肿瘤活性的分子机制尚为未知, 因而阻碍了该菌株的进一步改造和提升。芳香族氨基酸是细菌生长的必需营养底物,...
海洋真菌Aspergillus terreus GXIMD00546中的一个环四肽及其抗污损活性————作者:于芹;戚梦凡;王玲芝;李思;刘锴;罗小卫;高程海;刘永宏;徐新亚;
摘要:为了阐明抗污损活性菌株Aspergillus terreus GXIMD00546 的活性成分, 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱 (HPLC) 等色谱技术对菌株Aspergillus terreus GXIMD00546 大米培养基的发酵产物进行分离纯化, 并通过核磁共振波谱、高分辨质谱和结构衍生化等方法鉴定为1个新化合物asperterrestide C (1) 和12个已知化合物territre...
一种心脾两虚型抑郁症动物模型的建立及评价方法————作者:宋永贵;张文豪;薛冰;梁慧慧;李前民;艾志福;朱根华;杨明;刘亚丽;平欲晖;苏丹;
摘要:本研究通过一种复合诱导方法结合神经行为学以及中医证候评价, 建立并确证小鼠心脾两虚证抑郁模型。采用改良足底电击和负重游泳法进行构建, 并与慢性不可预知刺激诱导的小鼠抑郁症模型进行对比, 再经由方剂反证所建立模型的证候。抑郁症评价结果显示, 与空白组相比, 复合诱导模型小鼠表现为典型的抑郁样行为, 且脑与血清中五羟色胺 (5-hydroxytryptamine, 5-HT)、多巴胺 (dopamin...
脑卒中-心脏综合症: 昼夜节律调节的新视角————作者:张君怡;孙子钊;李思雨;朱彦;
摘要:脑卒中引发的心脏并发症被称为脑卒中-心脏综合征 (stroke-heart syndrome, SHS)。最新研究表明, 脑卒中可通过直接损伤或间接调控导致视交叉上核 (suprachiasmatic nucleus, SCN) 功能障碍, 进而引发内源性昼夜节律系统紊乱。这种节律紊乱不仅表现为睡眠-觉醒周期失调, 更通过免疫炎症反应的节律性失调、肠道微生物菌群的稳态破坏和神经内分泌激素失调三大机...
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