杂志简介
《临床药物治疗杂志》是一本以国内外临床药物应用研究为主的科学技术期刊。双月刊、大十六开，64页，双色印刷，国内外公开发行。杂志自2003年5月创办以来，一直秉承以介绍临床医学、药学专家用药心得，阐述临床药物治疗原则、循证医学的最新进展，发布国内外最新临床用药信息、新药发展动态为宗旨，传递药物治疗的新技术、新进展，其学术性和实用性紧密结合的鲜明特色，受到了众多医药专家的好评，也得到临床一线医师药师的欢迎。
收录情况
国家新闻出版总署收录 本刊已为中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库等收录。在维普资讯网，中国知网等网站查阅到杂志发表的文章。
栏目设置
本刊目前辟有“焦点/热点”、“专家评说”、“新药与临床”、“新药介绍”、“合理用药”、“药品不良反应”、“案头参考”、“临床研究” 、“药学服务”、“企业视窗”等栏目。
本站已成功发表的论文：
特发性肺纤维化药物治疗进展 刘传梅，蔡后荣，LIU Chuan-mei，CAI Hou-rong
蛋白类药物缓释微球制剂的研究进展 吕丕平，王玉霞，崔一民，梁晓东，和龙，马光辉，LV Pi-ping，WANG Yu-xia，CUI Yi-min，LIANG Xiao-dong，HE Long，MA Guang-hui
结直肠癌肝转移的诊断与治疗进展 肖艳琼，陈潇，张涛，XIAO Yan-qiong，CHEN Xiao，ZHANG Tao
2014年第56届美国血液学年会(ASH)快递——复发多发性骨髓瘤的治疗策略 安娜，黄仲夏，AN Na，HUANG Zhong-xia
2型糖尿病的药物治疗 郭立新，GUO Li-xin
重组人血管内皮抑素联合顺铂腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床研究 胡兴胜，王宏羽，张长弓，刘鹏，王燕，李峻岭，石远凯，HU Xing-sheng，WANG Hong-yu，ZHANG Chang-gong，LIU Peng，WANG Yan，LI Jun-ling，SHI Yuan-kai
氯吡格雷致血液系统不良反应的调查与分析 赵明，梁良，朱愿超，杨莉萍，ZHAO Ming，LIANG liang，ZHU Yuan-chao，YANG Li-ping
骨科大手术中的静脉血栓的预防:口服抗凝药的系统回顾和间接比较 刘从威，万晓，黎志宏，LIU Cong-wei，WAN Xiao，LI Zhi-hong
氯胺酮在高危产妇剖宫产术全麻中对新生儿呼吸的影响 石春生，王允锋，邵丽娜，王林，SHI Chun-sheng，WANG Yun-feng，SHAO Li-na，WANG Lin
中级职称论文：PFNA与DHS治疗老年粗隆间骨折的疗效比较
摘要：目的：观察和评价比较应用股骨近端螺旋刀片抗旋髓内钉(PFNA)和动力髋螺钉(DHS)治疗老年粗隆间骨折的疗效。方法：选取2012年12月～2014年12月应用DHS治疗方式(DHS组)、股骨近端螺旋刀片抗旋髓内钉(PFNA 组) 2种手术方式治疗老年股骨间粗隆骨折(EvansⅠ～Ⅳ型) 共48例进行回顾性总结分析，其中DHS组24例，PFNA组24例。结果：与DHS相比较，PFNA组手术时间短、术中出血少，差异有统计学意义(P<0.05);在骨性愈合时间方面，PFNA组骨性愈合时间短，但差异无统计学意义;DHS组出现1例髋内翻;2组均无股骨头颈切出、再发骨折发生;2组在术后并发症、术后髋关节Harris评分方面，差异无统计学意义。结论：DHS与PFNA两种固定方法骨性愈合时间短、术后并发症少、髋关节功能恢复好，是治疗股骨粗隆间骨折的良好方式，尤其是PFNA能减少手术时间和术中出血量，手术损伤小，对于不能耐受较大手术者可首选。
关键词：PFNA,DHS,老年粗隆间骨折,疗效
粗隆间有许多肌肉附着，局部的血液供给丰富，加上骨折的接触面积大，因此，骨折后发生不愈合的概率很低。主要问题是有发生髋内翻的趋势，形成畸形连接，造成跛行，并由于承重线的改变，可能在后期引起患肢创伤性关节炎[1]。选取2012年12月～2014年12月应用2种手术方式治疗老年股骨间粗隆骨折(EvansⅠ～Ⅳ型) 共48例进行回顾性总结分析，现报告如下。
临床药物治疗杂志最新期刊目录
药品临床综合评价主题遴选专家共识
摘要：随着我国药品临床综合评价工作的深入推进，建立科学规范的主题遴选机制已成为当前工作的迫切需求。针对评价资源有限、数据共享机制尚不完善等现实挑战，该共识基于必要性、可行性、转化应用潜力三大核心原则，系统构建了药品临床综合评价主题遴选的工作框架，对主题遴选工作流程、拟评价主题基本信息调研及工作质量控制3个方面进行规范。该共识旨在通过完善主题遴选方法，实现评价资源的优化配置，确保评价工作高效、精准地推进
氨甲环酸在骨科围手术期中的应用研究进展
摘要：随着骨科手术量的逐年增加，增强术后康复（ERAS）方案和患者血液管理（PBM）理念的普及，氨甲环酸确切的止血效果和良好的安全性，已成为减少围手术期出血和降低输血率的重要策略。本文旨在系统梳理氨甲环酸在骨科围手术期应用的最新研究进展，为骨科手术和麻醉的安全管理及氨甲环酸的临床应用提供参考
中重度急性疼痛治疗药物——suzetrigine
摘要：中重度急性疼痛不仅给患者带来痛苦，还会影响生活质量，但目前常用的镇痛药物因缺乏特异性导致镇痛效果有限且伴有不良反应，故急性疼痛治疗需平衡镇痛效果与不良反应风险之间的关系，亟须高效、耐受性好且无成瘾风险的镇痛药物。suzetrigine属于新型口服小分子药物，是通过选择性抑制NaV1.8发挥镇痛作用，于2025年1月30日获美国FDA批准上市，用于治疗成人中重度急性疼痛。临床研究显示，suzetri...
奥希替尼致严重间质性肺炎患者的药学监护一例
摘要：本文报道临床药师参与1例非小细胞肺癌患者使用奥希替尼期间出现严重间质性肺炎的治疗过程。患者口服奥希替尼2月余，出现咳嗽、咳痰加重，活动后喘息、气促明显，CT示双肺间质肺炎，临床药师考虑为奥希替尼所致药物不良反应，立即停药，予激素等对症处理后好转，并调整抗肿瘤治疗为阿美替尼110 mg联合5 mg泼尼松片每日1次，对存在相互作用的药物进行用药调整。后续患者未再发生不良反应，抗肿瘤疗效评价为部分缓解
基于FDA不良事件报告系统数据库罕见病药物艾加莫德α不良反应信号比值失衡分析
摘要：目的 基于FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库挖掘罕见病药物艾加莫德α相关的不良反应信号，发现潜在的用药风险，促进临床用药安全。方法 检索FAERS数据库中2022年第一季度至2024年第三季度以艾加莫德α为首要怀疑药物的ADR报告，采用报告比值比法和贝叶斯置信区间递进神经网络法进行信号挖掘。结果 共收集3182份以艾加莫德α为首要怀疑药物的ADR报告。其中，女性占比略高于男性（12.76%...
临床常用精神类药物治疗阿尔茨海默病患者激越症状的网状meta分析
摘要：目的 系统评价临床常用精神类药物对阿尔茨海默病（AD）激越症状的疗效、安全性及认知功能的影响，基于累积排序概率曲线下面积（SUCRA）进行多维度概率排名，为临床决策提供参考。方法 系统检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embase数据库，纳入抗精神病药与安慰剂治疗AD的随机对照研究，采用平均值（MD）及其95%置信区间（95%CI）量化疗效差...
黄芩苷纳米晶改善老年小鼠皮肤炎症活性的研究
摘要：目的 旨在制备并表征黄芩苷纳米晶（BC-NC），评价其在改善老年小鼠皮肤炎症的活性。方法 通过介质研磨法制备BC-NC，利用动态光散射技术、微电泳仪、扫描电子显微镜对BC-NC的粒径分布、Zeta电位和形貌进行表征；并通过2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱导老年小鼠皮炎模型，分为空白组、模型组、黄芩苷（BC）组和BC-NC组，并进行药效学评价。结果 BC-NC呈均匀的米黄色溶液，平均粒径为（216....
环泊酚预处理对依托咪酯诱导麻醉期间肌阵挛的抑制作用：一项随机双盲对照试验
摘要：目的 评估预先静脉注射环泊酚对依托咪酯所致肌阵挛的抑制作用。方法 采用随机双盲安慰剂对照设计，选取2023年4月至2024年4月联勤保障部队第九四〇医院运动医学科收治的膝关节半月板修补术患者50例，随机分配至两组。试验组患者静脉注射环泊酚0.15 mg/kg，对照组静脉注射等量生理盐水，2 min后两组均给予依托咪酯0.25 mg/kg。主要结局为给药后2 min内肌阵挛发生率（Blitt分级），...
基于广义估计方程评估益肾养血丸联合钙剂对围绝经期女性骨丢失的影响
摘要：目的 基于广义估计方程（GEE）评估益肾养血丸联合钙剂对围绝经期女性骨丢失的影响。方法 选取2023年2月至2024年7月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院就诊的198例围绝经期骨丢失患者。根据患者治疗意愿分为对照组（钙剂治疗）96例，治疗组（益肾养血丸联合钙剂治疗）102例，采用倾向性评分匹配法，按照1∶1进行匹配。比较两组患者的临床疗效、骨代谢指标及骨密度水平，采用GEE比较两组相关指标...
血脂康胶囊联合常规治疗在缺血性卒中二级预防中的临床疗效：一项meta分析
摘要：目的 系统性评估血脂康胶囊在缺血性卒中二级预防中的有效性，为临床实践提供循证依据。方法 计算机检索the Cochrane Library、PubMed、SinoMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯等数据库，收集数据库建库至2024年3月血脂康胶囊在缺血性卒中二级预防中有效性相关文献。采用Cochrane系统评价方法进行质量评价，并运用Rev...
基于FDA不良事件报告系统数据库的特泊替尼不良反应信号比例失衡分析
摘要：目的 基于FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，采用比例失衡法对特泊替尼的不良反应信号进行系统挖掘与分析，为其在非小细胞肺癌方面的临床应用提供参考。方法 利用OpenVigil 2.1-MedDRA平台收集FAERS数据库中特泊替尼自2020年3月上市至2024年第三季度的全部ADR信号，采用比例报告比（PRR）法、报告比值比（ROR）法及英国药品和健康产品管理局（MHRA）综合标准法进行分...
北京市深化“两品一械”专业技术人才职称评审工作研究
摘要：目的 基于职称评审探索建设高质量“两品一械”专业技术人才队伍创新和落脚点。方法 通过实地走访、召开座谈会、电话咨询及文献检索等方式，对北京市通过职称评审培养“两品一械”专业技术人员现状进行调查。结果 北京市药品监督管理局组织的“两品一械”相关专业职称评审，作为推动“两品一械”专业技术人才队伍建设的有力抓手，对促进行业高质量发展作出巨大贡献。然而随着社会的进步和药学相关领域科技的发展，现行职称评审专...
艾加莫德α治疗重症肌无力危象合并胸腺瘤术后患者一例
摘要：本文报道1例54岁男性重症肌无力危象合并胸腺瘤术后患者，因上睑下垂、呼吸困难等入院，经传统治疗无效，改用艾加莫德α治疗后，患者上睑下垂完全恢复，肌力显著改善，成功脱机，生活质量提高。治疗过程中，患者血清乙酰胆碱受体抗体水平虽有波动，但临床症状明显好转。此案例提示，在传统治疗无效的重症肌无力危象患者中，艾加莫德α可作为有效的替代治疗方案，能快速缓解危象，改善预后
降钙素原指导抗菌药物用药策略用于脓毒症的治疗效果及经济学评价研究进展
摘要：本研究聚焦降钙素原（PCT）指导抗菌药物用药策略在脓毒症治疗领域的应用，梳理其治疗效果与经济学评价方面的研究进展，并展望应用前景。通过广泛查阅国内外相关文献发现，PCT在脓毒症抗菌治疗中发挥关键作用，通过指导策略可精准调控抗菌药物使用，缩短治疗疗程，降低耐药菌感染风险；在经济学评价方面，该策略通过减少不必要的抗菌药物使用、缩短住院时间及降低并发症发生率，展现出显著的成本-效益优势，减轻患者的经济负...
基于文献计量学的护理相关用药错误研究热点可视化分析
摘要：目的 基于文献计量学方法，系统分析护理相关用药错误的全球研究现状、热点及趋势，揭示护士在用药错误预防中的角色，识别知识差距和未来研究方向。方法 基于Web of Science数据库，检索主题为medication administration errors、medication errors、drug use errors、nursing care的文献，时间跨度为数据库建库至2024年12月。...
基于医疗纠纷案例的中药药物性肝损伤用药错误分析及风险防控策略研究
摘要：目的 基于医疗纠纷案例找出用药风险点，以期减少因用药错误引发的中药药物性肝损伤（DILI）。方法 检索中国裁判文书网，从建库至2024年12月31日与中药DILI相关的医疗损害责任纠纷裁判文书，建立数据库并分析纠纷的分布特点、用药错误原因等相关内容。结果 纳入DILI相关有责案件177篇，其中中药DILI的有责案件55篇，占31.07%。2017—2024年的中药DILI相关的纠纷案件数量是200...
干眼治疗新药——利非司特滴眼液
摘要：利非司特是一种新型小分子整合素抑制剂，通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LAF-1)与细胞间黏附分子1(ICAM-1)结合，抑制炎症级联反应，降低由T淋巴细胞介导的干眼炎性反应水平。该药2016年在美国上市，并于2018年纳入美国眼科协会（AAO）干眼治疗实践指南中。2023年12月被列入国家卫生健康委等6部门发布的《第三批鼓励仿制药品目录》名单中，2025年6月利非司特滴眼液获批在国内上市。本文对...
新型双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生
摘要：莱博雷生是一种双食欲素受体拮抗剂，最早于2019年12月20日由FDA获批上市，并于2025年5月20日在中国获批，用于治疗以入睡困难和（或）睡眠维持困难为特征的成人失眠。临床研究表明，莱博雷生在成人失眠患者的短期和长期治疗中均具有良好的疗效，且在困扰传统催眠药的次日残留效应、失眠反跳、戒断反应、药物依赖和药物滥用等潜在安全性问题方面，表现出更好的安全性。本文就莱博雷生的药学特点、关键临床研究及特...
住院患者美罗培南血药浓度达标情况及影响因素分析
摘要：目的 分析住院患者美罗培南血清药物谷浓度和达标率的影响因素，为临床制定初始治疗剂量提供参考。方法 采用回顾性研究，纳入2023年5月至2024年8月使用美罗培南且进行治疗药物监测（TDM）的患者，收集基本信息、疾病情况、用药情况、实验室检查等，分析血药浓度和达标率的影响因素。结果 共纳入患者116例，男性75例，女性41例。116例患者血药谷浓度为2.31(1.41,7.65)μg/mL，以血药谷...
基于文献分析的阿兹夫定片上市后安全性再评价
摘要：目的 对阿兹夫定片上市后临床安全性的文献进行再评价，为临床安全用药提供参考。方法 检索2021—2024年中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed中收载的阿兹夫定片的ADR文献，采用描述性分析方法，对ADR发生特点进行分析。结果 最终纳入14篇文献，其中临床研究/安全性监测8篇，个案报道6篇，共涉及1581例患者，276例患者发生了ADR。阿兹夫定片的ADR累...
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