化学分析计量

所属栏目：科技期刊热度：时间：

化学分析计量 关注(): 期刊周期：双月刊; 期刊级别：国家级; 国内统一刊号：37-1315/O6; 国际标准刊号：1008-6145; 主办单位：中国兵器工业第五三研究所(国防科工委化学计量一级站); 主管单位：中国兵器工业集团公司; 上一本期杂志：武汉轻工大学学报杂志; 下一本期杂志：日用化学品科学化学科技杂志

　　《化学分析计量》化学期刊征稿，创刊于1992年，由中国兵器工业集团第五三研究所(国防科工委化学计量一级站)主办。

　　《化学分析计量》主要刊登化学分析测试技术、计量技术，计量行业的法规、政策、标准，管理经验;标准物质的研制及应用，分析、计量仪器的新产品、新技术、新方法，仪器检定、使用、维修经验;相关专业文献综述、专题讲座、专题评论、发展动态及相关信息、简讯等。

　　化学分析计量杂志栏目设置

　　标准物质、分析测试、仪器设备、化学试剂、数据处理、政策法规、标准、讲座

　　化学分析计量杂志荣誉

　　CA 化学文摘(美)万方收录(中)上海图书馆馆藏国家图书馆馆藏知网收录(中)维普收录(中)中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

　　化学分析计量杂志社征稿要求

　　1《化学分析计量》论文要求论点明确，叙述清楚，数据准确可靠;文字精炼流畅;引用资料给出参考文献。内容应注意保守国家机密。研究报告、分析测试和实验技术等论文一般不要超过6000字。

　　2《化学分析计量》来稿应附中、英文对照题目、作者单位、摘要及关键词，作者姓名的汉语拼音。为了适应加入WTO后的新形势,使本刊尽快与国际接轨,特对中、英文摘要作如下规定：①研究性论文的摘要应写成报道性文摘，其中应包括研究方法、结果(结论)等内容;以第三人称编写;不要使用相邻专业的读者难以清楚理解的缩略语、简称、代号等;要求字数为150～200字。②综述性文章的文摘可以写成指示性文摘，内容应包括文章陈述的主要内容、成果的性质和水平等。以100～150字为宜。③应重视对中文摘要的翻译，尽可能使英文摘要与中文摘要相对应。

　　3文稿(可用复印件)要求打印或抄写清楚。简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准;数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写;计量单位请用法定计量单位;图稿请用墨绘;照片请用相纸印出，要求清晰、层次分明。特别欢迎以Email或磁盘投稿。

　　4本刊参考文献著录格式采用顺序编码制，以GB7714-87为依据，引用处依出现的先后顺序以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。

　　阅读推荐：化学世界

　　《化学世界》为化学化工综合性技术刊物。报道化学、化工领域的科研技术与应用成果。栏目有综述专论、有机工业化学、无机工业化学、工业分析、化学工程、新技术、新成果、新信息、化学天地、学会活动。读者对象为化学化工专业科研技术人员及大学、中学教师。

　　化学分析计量最新期刊目录

鸡蛋粉中8种氟喹诺酮类基体标准物质研制

摘要：介绍了鸡蛋粉中8种氟喹诺酮基体标准物质的研制过程。采用自主加标的方式，对市售新鲜鸡蛋进行初检，选用未检出目标物的鸡蛋为直接原料，采用分离、混合、加标、冻干、过筛等技术手段引入氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星等8种氟喹诺酮并使其固定在鸡蛋粉末中进行制备，通过液相色谱-串联质谱法和超高效液相色谱法对加标原料进行了外标法定值，对其特性量值进行均匀性及稳定性检验，并系统分析与评估了鸡蛋粉中8种氟喹诺酮类基体标...

高效液相色谱法测定头孢西酮纯度

摘要：建立高效液相色谱仪面积归一化法测定头孢西酮纯度。采用InertSustain C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离，以0.02 mol/L磷酸二氢铵缓冲液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱，进样体积为20μL，检测波长为278 nm，流量为1.1 mL/min，柱温为32℃。头孢西酮的质量浓度在1～100μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.99...

超高效液相色谱-串联质谱法测定抗菌消炎片/胶囊中24种农药残留及风险评估

摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱法测定抗菌消炎片/胶囊中24种农药残留。样品经乙腈提取，用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱分离，以甲醇（含体积分数为0.1%的甲酸）-2 mmol/L甲酸铵溶液（含体积分数为0.01%的甲酸）作为流动相，在电喷雾正离子模式下，采用多反应监测模式检测，外标法定量。24种农药的质量浓度在0.5～500 ng/mL范围...

高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氯霉素

摘要：建立了高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氯霉素残留量。样品用乙酸乙酯振摇提取，提取液经正己烷去脂净化，采用Eclipse plus C₁₈色谱柱分离，以纯水和甲醇为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾负离子源，多反应监测模式测定，以同位素内标法定量。氯霉素的质量浓度在0.025 0～2.00 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.999 6，检出限为0.02μg...

高效液相色谱一测多评法测定红曲中洛伐他汀、洛伐他汀酸和去羟基洛伐他汀

摘要：建立高效液相色谱一测多评法同时测定红曲中洛伐他汀酸、洛伐他汀和去羟基洛伐他汀的含量。采用Zafex Supfex JX-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm），以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流量为1.0mL/min，柱温为20℃，检测波长为238 nm。3种他汀类成分的质量浓度在各自范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数均为0.999 9。...

超高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定化妆品中8种外用非甾体类抗炎药

摘要：建立了超高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时测定化妆品中克立硼罗等8种常见皮肤外用非甾体类抗炎药。以液态水基、乳液和膏霜类样品为代表性基质，样品采用乙腈超声提取，以ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱分离，以甲醇和0.01%甲酸作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源，正负离子同时扫描，以基质匹配标准曲线法定量。8种化合物的质量浓度在1～50 ng/mL范围内与色谱峰面积...

顶空气相色谱法同时测定醋酸阿比特龙原料药中8种残留溶剂

摘要：建立顶空气相色谱法同时测定醋酸阿比特龙原料药中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯8种有机溶剂残留量。采用DB-624毛细管柱（30 m×0.32 mm,1.8μm）分离，程序升温，载气为氮气，流量为1.0 mL/min，进样口温度为200℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为80℃，平衡时间为20 min，分流比为10∶1，进样体积为1.0 mL。8种有机溶剂...

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硫酸镁钠钾口服浓溶液中镁、钠、钾

摘要：建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硫酸镁钠钾口服用浓溶液中镁、钠、钾。在射频功率为1 150 W、载气流量为0.7 L/min的条件下，分别选择202.582 nm、589.592 nm和769.896 nm分析谱线同时测定硫酸镁钠钾口服用浓溶液中镁、钠、钾元素含量。镁、钠、钾的质量浓度分别在1～3、20～40、5～11μg/mL范围内与响应强度线性关系良好，相关系数均大于0.999。在3种加...

电感耦合等离子体质谱法同时测定远志小草中9种有害元素

摘要：建立电感耦合等离子体质谱法测定远志小草中9种有害元素含量。样品采用微波消解法处理，以Re、Rh、Ge、Bi为内标，同时测定远志小草中Pb、Cd、Hg、As、Cu、Ni、Mo、Tl、Zn 9种有害元素的含量。射频功率为1 600 W，载气为氩气，流量为1.2 L/min，利用碰撞反应模式测定。9种元素的质量浓度在各自范围内与目标元素和内标元素的计数值比值的线性关系良好，相关系数均不小于0.999 7...

电感耦合等离子体质谱法测定口服液体制剂中铁、铜、锌

摘要：建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定口服液体制剂中Fe、Cu、Zn 3种过渡金属含量，并将结果与苯污染进行关联性分析。样品经微波消解，以⁷²Ge为内标，采用ICP-MS法同时测定上述3种过渡金属，射频功率为1 600W，等离子体气流量为15.0 L/min，雾化气流量为0.8 mL/min，利用碰撞反应模式测定。3种目标元素的质量浓度在各自范围内与内标元素响应信号的...

顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法结合相对气味活度值分析再生聚苯乙烯颗粒中的气味物质

摘要：建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法法测定再生聚苯乙烯颗粒中的挥发性有机物，结合相对气味活度值（ROAV），对其中的气味物质进行评价。称取2 g再生聚苯乙烯颗粒样品进行分析，采用DVB/PDMS/Carbon WR-80μm纤维头萃取，在110℃下平衡30 min，在振摇模式下吸附10 min，解析时间为2 min。采用不分流模式进样，程序升温，电子轰击离子源，全扫描模式检测。11个再生聚苯乙烯...

同位素内标超高效液相色谱-串联质谱法测定小麦粉中6种交链孢霉毒素

摘要：建立同位素内标超高效液相-串联质谱法测定小麦粉中6种交链孢霉毒素。小麦粉样品经含1%甲酸的乙腈-水（体积比为80∶20）溶液提取，离心10 min，上清液采用C₁₈粉末净化，采用Atlantis^TM T₃色谱柱（100 mm×2.1 mm,3μm）分离，以0.5 mmol/L碳酸氢铵-甲醇（体积比为95∶5）作为流动相进行梯度洗脱，...

全自动石墨消解-电感耦合等离子体串联质谱法测定土壤和沉积物中21种元素

摘要：建立全自动石墨消解-电感耦合等离子体串联质谱（ICP-MS）法同时测定土壤和沉积物中21种重金属元素。称取0.1 g土壤样品置于消解罐中，采用5 mL HCl-10 mL HNO₃-2 mL HF-1 mL HClO₄消解体系进行全自动消解，利用ICP-MS/MS反应池技术，结合氧气反应模式和氨气反应模式，有效消除了多原子离子干扰和双电荷干扰，提高了分析...

基于机器视觉的玻璃浮计智能检定系统

摘要：介绍了基于机器视觉的玻璃浮计智能检定系统的工作原理，通过图像识别与多轴滑台协同，实现玻璃浮计的自动读数与检定器皿的精准配液。通过手眼标定技术，实现图像像素偏移量与滑台移动距离的对应关系，确保夹取与定位的准确性。在配制过程中，结合磁力泵、流量计与磁力搅拌器等模块，按设定比例自动完成检定溶液的配比与混合。在玻璃浮计检定过程中，利用图像采集装置识别液面与刻度位置，实现读数自动识别与结果判定。系统由控制单...

液相色谱-串联质谱法测定甘氨酸中基因毒性杂质的不确定度评定

摘要：建立液相色谱-串联质谱法测定甘氨酸中基因毒性杂质氯乙酸的含量，并对测定结果的不确定度进行评定。分别对标准物质的纯度、标准物质的称量、标准工作溶液的配制、标准曲线拟合、样品称量、样品测量重复性、样品溶液定容等影响不确定度的分量进行分析，计算合成标准不确定度和扩展不确定度。样品中氯乙酸含量测定结果为30.56 ng/g，扩展不确定度为2.84 ng/g（置信水平为95%,k=2）。评定结果表明，标准曲...

氢化物发生原子荧光光谱法测定岩石、土壤及水系沉积物样品中全硒的不确定度评定

摘要：建立氢化物发生原子荧光法测定岩石、土壤以及水系沉积物样品中硒的含量，并对测定结果的不确定度进行了评定。分别对样品称量、样品消解、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析。结果表明，样品消解对氢化物发生原子荧光法测定岩石、土壤以及水系沉积物样品中硒含量的不确定度贡献最大。当包含因子k=2时，岩石、土壤以及水系沉积物硒含量结果分别为（0.149±0.010）、（0....

电化学沉积联用电感耦合等离子体质谱法测定海水中7种重金属元素

摘要：建立电化学沉积联用电感耦合等离子体质谱法检测海水中的Ti、V、Cr、Co、Cd、Sn、Tl 7种金属元素。将金属元素富集于电极表面，随后用1%（体积分数）硝酸溶液将富集的元素溶出，并转移至电感耦合等离子体质谱仪中进行分析测定。等离子体射频功率为1 300 W，雾化器流量为0.93 L/min，采用碰撞反应池模式测定。7种金属元素的质量浓度在0.1～50μg/L范围内与响应值线性关系良好，相关系数均...

激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法确定副矿物U-Pb同位素年龄

摘要：建立激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法确定副矿物U-Pb同位素年龄。样品经激光剥蚀后，利用氦气将剥蚀的颗粒物（气溶胶）输送至多接受电感耦合等离子体进行检测，雾化气流量为0.95 L/min。当激光能量密度为3 J/cm²，束斑大小为40μm，激光频率为4～6 Hz时测试精度最高。锆石标准样品91500和ple?ovice的U-Pb年龄分别为（1 063.10±1.70）、...

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定新鲜食用菌中20种金属元素

摘要：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定新鲜食用菌中20种金属元素（Li、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb）。样品经HNO₃-H₂O₂微波消解，采用ICP-MS法对食用菌中20种金属元素进行同时测定。等离子体射频功率为1 550 W，载气为...

水中甲醛测定仪的校准方法

摘要：建立水中甲醛测定仪的校准方法。根据仪器工作原理和使用情况，选取波长示值误差、透射比示值误差、透射比重复性、仪器示值误差、仪器重复性等项目进行校准，探讨了各个项目的校准方法，并结合制造厂家仪器使用说明书和相关领域国家计量技术规范给出了具体技术指标。波长示值最大允许误差为±10.0 nm；透射比示值最大允许误差为±2.0%；透射比重复性不大于0.5%；仪器示值最大允许误差为±10%；仪器重复性不大于2...

　　相关科技期刊推荐

　　核心期刊推荐

查看更多科技期刊