中华围产医学杂志

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中华围产医学杂志 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：11-3903/R; 国际标准刊号：1007-9408; 主办单位：中华医学会; 主管单位：中国科学技术协会; 查看中华围产医学杂志近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《中华妇产科杂志》妇产医学论文; 下一本期杂志：《中国实用妇科与产科杂志》杂志论文发表

　　【杂志简介】

　　《中华围产医学杂志》是一本以围产医学，即产科和新生儿科专业的学术性期刊。本刊贯彻执行党的科学和卫生工作的方针政策，贯彻实事求是，理论与实践相结合，普及与提高相结合，以及“百花齐放、百家争鸣”的方针;遵守国家对出版工作的有关法律、法规。在学术上达到首创性、科学性和实用性相结合，坚持质量第一，推广科研成果,交流先进的临床与科研经验，传播新理论、新技术，促进我国围产医学的发展;不断提高围产保健水平，降低孕产妇及围产儿死亡率，减少病残儿的出生，保障妇女儿童的健康，提高中华民族出生人口的素质。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同研究的一个新的学科，以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨，反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学的新理论、新技术、新进展，旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　本刊被《中国核心期刊(遴选)数据库》收录。

　　【栏目设置】

　　本刊设有述评、论著、实验研究、论著摘要、讲座、综述、技术交流、病例报告、临床病例(理)讨论、会议纪要和读者来信等栏目，内容丰富，科学性、实用性强。

　　杂志优秀目录参考：

　　浅谈子痫前期研究中的几个问题王雁玲

　　子痫前期发病机制的多源性李笑天

　　子痫前期的诊断和子痫的处理:需要规范化漆洪波

　　子痫前期相关指南对解痉及抗凝治疗的推荐及临床困惑林建华，乐怡平，庄旭

　　胎儿生长受限:更新的认识乔娟，漆洪波

　　胎盘缺血性疾病临床流行病学研究进展孙毅，李笑天

　　非规律产前检查孕妇子痫前期发病的影响因素王伽略，杨孜，宋颖，陈扬，Wang Jialüe，Yang Zi，Song Ying，Chen Yang

　　牙周病与子痫前期关系的meta分析章静菲，于莎莎，陈升平，张为远，Zhang Jingfei，Yu Shasha，Chen Shengping，Zhang Weiyuan

　　子痫前期孕母的胎盘病理特点及其对早产儿呼吸窘迫综合征的影响杨浩鸣，杨杰，张江宇，刘晓虹，郑璇儿，杨淑梅

　　妊娠期高血压疾病患者妊娠晚期甲状腺功能筛查结果龙燕，蔺莉

　　维生素D受体基因多态性与子痫前期遗传易感性的关系马亚楠，刘世国，蒋峰丽，刘怀平，刘树业

　　信息动态

　　胎盘外泌体的生物学功能及分离纯化的研究进展李玉静，刁振宇，胡娅莉

　　新生儿多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习古锐，周伟，陈晓文，黄晓虹，陶莉，赵宁，Gu Rui，Zhou Wei，Chen Xiaowen，Huang Xiaohong，Tao Li，Zhao Ning

　　轻度宫内高血糖环境对子一代及子二代大鼠成年期糖脂代谢表型的影响苏日娜，张凯，杨慧霞，Su Rina，Zhang Kai，Yang Huixia

　　核心期刊发表论文范文：治疗股骨粗隆间骨折疗效探析

　　摘要：目的探讨手法复位配合外固定架治疗股骨粗隆间骨折的方法和疗效。方法对本院采用手法复位配合外固定架治疗37例股骨粗隆间骨折患者的临床资料进行回顾性分析。结果 37例患者骨折愈合情况中，优94.6%，良5.4%，差0.0%，无明显不良反应。结论手法复位配合外固定架治疗股骨粗隆间骨折效果好，创伤小，可以推广。

　　关键词：核心期刊发表,手法复位,外固定架,股骨粗隆间骨折

　　股骨粗隆间骨折是指股骨颈基底至小粗隆水平之间的骨折，该病症多见于老年人。由于老年人骨质较为疏松，一旦跌倒或其他原因造成下肢突然扭转或急剧过度外展、内收就可能引发骨折。现代医学上多采用手术治疗，切开复位成为常规选择，但是治疗中老年患者多不能耐受手术创伤和麻醉风险，造成切口复位内固定受到限制[1]。本院自2013年1月―6月共收治了37例股骨粗隆间骨折患者，采用手法复位配合外固定架治疗后，取得了较为理想的效果，现报道如下。

　　中华围产医学杂志最新期刊目录

先天性无痛无汗症1例

摘要：本文报告了1例新生儿期发病的先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA)患儿的诊疗过程及基因特征。该例女性患儿因"反复发热6 d"于13日龄入院。体格检查发现皮肤干燥、痛觉缺失, 基因检测显示NTRK1基因存在c.1945C>T(p.Arg649Trp)纯合变异(可能致病性)。患儿在新生儿晚期(21日龄)发生...

运用光学基因组图谱技术诊断染色体末端小片段易位2例

摘要：本文报告了运用光学基因组图谱(optical genome mapping, OGM)技术诊断的2例染色体末端小片段易位病例。例1孕妇有3次不良妊娠史, 本次妊娠孕18周羊水染色体核型分析未见异常, 染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)发现2处致病性拷贝数变异。孕29周, 考虑胎儿生长受限引产。胎儿父母外周血染色体核型分析和芯片检测未见异常。...

早产高风险孕妇基于病史或超声指征实施环扎术后的妊娠结局

摘要：目的分析基于病史指征与超声发现短宫颈(超声指征)的经阴道宫颈环扎术对宫颈机能不全患者母婴结局的影响。方法回顾性分析2018年1月至2021年12月在广州医科大学附属第三医院产科行经阴道宫颈环扎术的单胎妊娠、有1～2次典型病史(指与无痛性宫颈扩张相关的妊娠中期流产或早期早产史)的患者349例。将349例研究对象按环扎指征分为病史指征组(242例)和超声指征组(107例)。再根据环扎时的宫颈管长度, ...

胎儿肺间质肿瘤1例

摘要：本文报告了1例胎儿肺间质肿瘤(fetal lung interstitial tumor, FLIT)的临床诊疗过程。患儿于胎龄33周超声发现右侧胸腔占位, 生后行右肺上叶切除术治疗, 术后病理确诊为FLIT, 患儿恢复良好。FLIT是一种罕见、多为良性的胎儿肺部肿瘤, 易与先天性肺气道畸形混淆, 超声表现为不均匀高回声团块, MRI有助于进一步评估。手术切除是主要治疗方式, 患儿预后多良好且未见...

3例21-三体综合征伴短暂性骨髓增生异常的产前超声特征

摘要：本研究报告了3例21-三体综合征伴短暂性骨髓增生异常(transient myeloproliferative disorder, TMD)胎儿的临床和超声资料。3例均表现为肝、脾及心脏增大, 以及脾脏回声减低;2例肝脏回声减低, 2例合并腹腔积液。实验室检查显示脐血原始细胞比例平均达61%, 2例检出GATA1基因变异。3例均经拷贝数变异测序确诊为21-三体综合征, 其中2例胎儿分别在孕33周+...

基于成像技术评估妊娠期间宫颈重构预测早产

摘要：宫颈成熟度评估是预测早产风险的关键环节, 目前主要依赖超声、MRI和光学成像等技术。超声技术通过测量宫颈长度、腺面积及弹性成像等参数, 具有操作便捷、临床预测价值较高的优势, 但存在操作者依赖性和精确度局限等问题。MRI可实现宫颈组织的无创定量分析, 但单次检查成本较高。光学成像技术(如拉曼光谱)对生化变化检测灵敏度高, 但需配备专用设备。未来研究方向应聚焦多模态技术整合(如超声-MRI联合模型)...

室间隔缺损胎儿母体血清蛋白质组学分析及差异表达蛋白筛选

摘要：目的比较室间隔缺损(ventricular septal defect, VSD)胎儿与正常胎儿母体血清蛋白质表达谱, 筛选差异表达蛋白质, 并分析其相关生物学通路。方法选取2023年7月至2024年10月首都医科大学附属北京安贞医院经中孕期胎儿心脏超声检查确诊为妊娠VSD胎儿的孕妇5例(VSD组)及妊娠健康胎儿的孕妇5例(健康组), 采集母体血清。采用非标记定量蛋白质组学技术检测血清蛋白质, 使...

多学科团队救治重症先天性肺气道畸形合并胎儿水肿及母体镜像综合征1例

摘要：本文报告了1例重症先天性肺气道畸形合并胎儿水肿及母体镜像综合征的围产期管理。患儿孕24周确诊, 瘤头比2.88, 虽经2疗程产前地塞米松治疗, 胎儿水肿仍持续进展。经多学科评估并与家属充分沟通后, 于孕29周+4行计划性早产。患儿生后经稳定病情, 于生后1周成功实施右肺下叶切除术, 术后恢复良好。本案例表明, 对于常规宫内治疗效果不佳的重症先天性肺气道畸形, 计划性早产联合产后外科干预或可作为一种...

AST/ALT比值对妊娠期急性脂肪肝患者妊娠结局的影响：回顾性队列研究

摘要：目的探讨天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)/丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)比值对妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy, AFLP)患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2017年9月至2022年8月广州医科大学附属第三医院收治的86例AFLP患者的临床资料。根据AST/A...

早产儿hsPDA的危险因素：基于双胎配对的病例-对照研究

摘要：目的探讨早产儿出生后管理中发生有血流动力学意义的动脉导管未闭(hemodynamically significant patent ductus arteriosus, hsPDA)的危险因素。方法采用基于双胎配对的病例-对照研究设计, 研究对象为2019年1月至2024年6月广州医科大学附属妇女儿童医疗中心出生的胎龄≤34周的双胎早产儿。将同一对双胎中发生hsPDA者作为hsPDA组, 未发生者...

早产儿动脉导管未闭期待疗法较药物治疗生存率更高

摘要：动脉导管未闭(patent ductus arteriosus, PDA)在极早产儿中高发, 药物等积极治疗对改善死亡、支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)等硬终点的效果存疑, 临床实践差异显著。2026年2月17日《美国医学会杂志》发表的多中心随机对照试验, 由美国国立儿童健康与人类发育研究所新生儿研究网牵头, 对比了PDA早产儿期待疗法与积极药物治...

足月引产在一天不同时间开始对产程总时长的影响

摘要：美国学者Cataldo等[1]在American Journal of Obstetrics & Gynecology MFM发表论文探讨产程的昼夜规律, 首次发现在一天中不同时间开始足月引产会明显影响产程总时长, 对临床进行足月引产的工作安排提出改善建议

“2025年北京医学会围产医学学术会议”纪要

摘要：2025年8月23日, 由中华医学会北京分会秘书处(北京医学会)、北京医学会围产医学分会主办的"2025年北京医学会围产医学学术会议"于北京人卫酒店隆重召开。本次会议邀请了北京市围产医学领域的众多知名专家, 围绕当前热点与难点问题开展了多场专题讲座与深入研讨

18-三体的认知与筛查历史

摘要：本文系统梳理了18-三体的发现历程, 重点阐述了爱德华兹(John Hilton Edwards)等学者对该疾病的识别及其在推动产前筛查方面的开创性贡献。在此基础上, 本文总结了18-三体的发生率、主要临床表现及其细胞遗传学机制, 回顾了产前筛查技术的发展演进和相关技术在我国的推广与规范化应用。最后, 结合18-三体高死亡率且尚无根治性治疗手段的现实, 本文强调在技术进步之外, 加强遗传咨询、人文...

NIPT与染色体微缺失(DDXYC-025)

摘要：无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)是一项基于二代测序技术, 通过对孕妇外周血浆中的胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA, cffDNA)进行测序, 并结合生物信息学分析评估胎儿染色体异常风险的高级筛查技术。NIPT最初的靶向目标是21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)这3种常见染色体非整...

染色体三倍体(DDXYC-026)

摘要：染色体三倍体(triploidy)是一种严重致死的染色体数目异常, 即胎儿的每一个细胞中都含有3套完整的人类染色体(69条), 而不是正常的2套(46条)。异常核型描述为69, XXY、69, XXX或69, XYY。三倍体在人类妊娠中的发生率为1%～3%, 是导致早孕期自然流产的常见染色体畸变之一

室间隔完整的肺动脉闭锁胎儿围产期一体化管理的效果：49例回顾性研究

摘要：目的评价室间隔完整的肺动脉闭锁(pulmonary atresia with intact ventricular septum, PA/IVS)围产期一体化管理的临床效果。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月于青岛大学附属妇女儿童医院产前诊断并接受围产期一体化管理的49例PA/IVS胎儿的临床资料。管理策略涵盖多学科协作的产前咨询、胎儿干预及生后序贯治疗。采用配对样本t检验比较手术前后...

围产期致死性戈谢病Ⅱ型胎儿的产前诊断及遗传学分析：1例报告

摘要：本文报道了1例围产期致死性戈谢病Ⅱ型胎儿的产前诊断。孕妇孕24周+6因"胎儿胸腔积液"就诊, 超声提示胎儿全身水肿、胸腹腔积液、嘴唇增厚外翻、羊水过多、背部皮肤呈鱼鳞样改变。经遗传咨询后于孕26周+1终止妊娠。对羊水细胞行遗传学检测。结果胎儿染色体核型及拷贝数变异测序未见异常, 其家系全外显子测序发现葡萄糖脑苷脂酶基因c.970C>T(p.Arg324Cys)纯合变异, 根据美国医学遗传学与...

肝豆状核变性合并妊娠：21例回顾性分析

摘要：目的分析肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)合并妊娠患者的临床特征、孕期管理及妊娠结局。方法回顾性分析2014年1月至2024年7月郑州大学第一附属医院收治的21例HLD合并妊娠患者的临床资料, 包括一般情况、临床表现、辅助检查、治疗方案、妊娠结局及新生儿随访情况。计数资料的组间比较采用χ2检验(或Fisher精确概率法)。结果 (1)21例患者确诊...

脐带血栓形成的发病机制及相关临床预警的研究进展

摘要：脐带血栓形成是一种具有挑战性且少见的病症, 可导致妊娠不良结局, 其发病机制目前尚不清楚, 但早期发现、早期诊断和早期干预可明显改善妊娠结局。本文综述脐带血栓形成的发病机制及相关因素, 提高临床预警, 争取早诊断并加强孕期监护, 以改善不良妊娠结局

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