中国药物与临床杂志

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中国药物与临床杂志 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：国家级; 国内统一刊号：11-4706/R; 国际标准刊号：1671-2560; 主办单位：中国医院协会; 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会; 上一本期杂志：基础医学教育杂志2018年08期论文目录; 下一本期杂志：检验医学杂志2018年08期论文目录

　　《中国药物与临床》杂志简介

　　《中国药物与临床》(Chinese Remedies & Clinics)(月刊)2011年创刊，是中华人民共和国卫生部主管、中华医院管理学会主办的国家级、国内外公开发行的综合性医学学术刊物，特点是药物密切联系临床。吴阶平副委员长任荣誉总编辑，28位中国科学院、中国工程院院士任本刊学术指导委员会委员。大16开，64页。2003年起页码增至80页。

　　《中国药物与临床》以报道药物研究新发展、新动向、新技术，以及药物在临床应用与实践方面的最新动态为已任，以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各医师、药师、药医教学及科研人员，药品研制、临床应用及监督管理人员。

　　《中国药物与临床》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、化学文摘(网络版)收录

　　《中国药物与临床》影响因子：

　　截止2014年万方：影响因子：0.573;总被引频次：2171

　　截止2014年知网：复合影响因子：0.323;综合影响因子：0.229

　　《中国药物与临床》栏目设置

　　论著、实验研究、综述、讲座、基础研究。

　　《中国药物与临床》杂志投稿须知：

　　1对来稿的要求

　　1.1文题刀求简明、醒目反映文幸的主题。中文丈题一般以20个汉字以内为宜。

　　1.2作者署名和作者单位作者姓名按序排列,排列应在投稿时确定,在编排过程中不应再作改动。作者应是:①.参与选题和设计或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。仅参与获得奖金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。其他对该研究有贡献者应列入,忘谢部分。作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并有介绍信。作者单位(包括科室)要用全称,并注明所在城市名和邮政编码。

　　1.3摘要及关键词:实验性文章和理论指导类文章,需分别用另页附中、英文摘要及关键词。中文才高要约200字左右,按结构式要求撰写,即包括目的、才法、结果、结论。英文摘要则相对具体(400个实词左右),其四妥素的小标题应根据实际情况确定单复,数。英丈摘要应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称(包括科室)、所在城市名、邮政编码。关键词需标引3~8个,请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《IndexMedici1s》中医学主题词表(MeSH)内所列的词口。

　　1.4正义应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空1个字。写法如下:

　　1AAAA(顶格)

　　1.1AAAA(顶格)

　　1.1.1AAAA(顷格)

　　1.5医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学启词》和相关学科的名词为准,智木公布者仍以人民卫生出版社编辑的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应以《中国药典》(2000年版,法定药物)、《药名词汇》(卫生部药典委员会办公室编订.化学工业出版社,1991午,非法定药物)和《化学名词》(科学出版社)等为准。国外新药名用“国际非专有药名"(InternationalnpropIietary,INN),不用商品名。

　　1.6计量单位量和单位的规范使用可参照中华医学会杂志社编辑的《法定计量单位在医学上的应用》(第二版)一书。计量单位户律采用以国际单位制单位为基础的我国法定计量单位。正义中时间的表达,凡前面带有具体数据者应采用d、h、mil、s。注意单位名称与单位符号不可混合使用,如ng·kg-1天-1应改为ng·kg-1.d-1;组合单位符号中表示相除的针线多于1条时应采用负数萃的形式表示,如ng/kg/min应采用ng·kg-1.min-1的形式;扭合单位中针线和负数军亦不可混用。量的符号一样用计体字,如吸尤皮(旧称光密度)的符号为A。人体及动物体内压刀测定可以使用mmHg或cmH20,但首次使用时应注明mmHg、cmH20与千帕斯卡(kPa)的换算系数。

　　1.7数字执行GB/T158351995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉俏数字。小数点前或后超过3位数字时,每三位数字一组,组l司空1/4汉字空,如“1,309、457,6',应写成“1309、4576"。但序数河和年份、页数、部队番号、仪表号不分节。百分数的范围和偏差,前一数字的百分符号不能省略,如5%~go%不要写成5~80%,(30±2)%不要写成30±2%。附带尺寸单位的数值相乘,应按下列格式书写:3cm×5cm×6cm

　　1.8统计学符号按GB335882《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:①样本的算术平均数用英文,小写x(中位数仍用M);②标准差用英文小写s;③标准误用英丈小写号sx;④t检验用英文小写t;⑤F检验用英文大写F;⑥卡方检验应用希元小写X2;⑦相关系数用英文小写r;③自由度用机小写U;⑨概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如d1值、x2值、q值等)。以上符号均用斜体。

　　2018年《中国药物与临床》杂志S1期投稿论文目录：

　　白细胞介素-6 白细胞介素-17 白细胞介素-23及转化生长因子-β_1在肉芽肿性多血管炎患者血清中的表达傅自力;崔聪明;杨洁;刘秀梅;

　　右美托咪定在支气管内超声引导针吸活检术中的临床应用李宇;王宏志;邓丽云;张勤功;

　　米力农不同给药途径治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效比较赵旭晶;

　　通道下减压结合经皮椎弓根钉复位固定治疗胸腰椎骨折与传统后路减压内固定的疗效比较陈晨;冯皓宇;苏钟毅;张泓毅;

　　不同程度肺动脉高压患者左心室收缩功能的研究杨丽清;王慧英;许建萍;

　　收录论文：不同程度肺动脉高压患者左心室收缩功能的研究

　　【摘要】：目的应用全容积成像技术评价不同程度肺动脉高压(PH)患者的左心室收缩功能。方法收集70例PH患者(PH组)和30名健康志愿者,计数心率,根据肺动脉收缩压(PASP)将PH患者分为轻度PH组、中度PH组和重度PH组,对所有PH患者和健康志愿者进行常规超声心动图及全容积成像检查,通过二维超声测量右室前后径(RV),M型超声测量的左室舒张末期内径(LVDD)、收缩末期内径(LVSD)及射血分数(LVEFM),对全容积成像资料进行脱机分析,获得左心室舒张末期容积(EDV)、收缩末期容积(ESV)、每搏输出量(SV)、射血分数(LVEF-3D)、左室除心尖以外其他16节段达到最小收缩容积的时间的最大差值(Tmsv16-Dif)及左室收缩不同步指数(Tmsv16-SD/R-R)。EDV、SV、Tmsv16-Dif及Tmsv16-SD/R-R与PASP行相关性分析。结果重度PH组的心率较其余各组明显增快,差异有统计学意义(P0.05),RV在各组间比较差异有统计学意义(P0.05),LVDD、LVSD、LVEF-M在重度PH组与其余各组比较差异有统计学意义(P0.05),其他各组间比较差异无统计学意义(P0.05)。重度PH组的EDV、ESV、SV较对照组、轻度PH组和中度PH组均显著减低(P0.05),重度PH组的LVEF较对照组和轻度PH组明显减低(P0.05),中度PH组、重度PH组的Tmsv16-Dif及Tmsv16-SD/R-R与对照组相比明显增大,重度PH组的Tmsv16-SD/R-R较轻度PH组也显著增大,差异有统计学意义(P0.05),余组间比较差异无统计学意义(P0.05)。EDV、SV与PASP呈负相关(P0.05)。结论中重度PH患者的左心室收缩功能明显减低。

　　中国药物与临床杂志最新期刊目录

基于传统煎药工艺的生脉饮（党参方）制备工艺研究————作者：刘亮亮;侯丽华;武林芝;朱琳;

摘要：目的基于传统煎药工艺，优化生脉饮（党参方）的制备工艺。方法按照传统煎药工艺，以8种指标成分含量和出膏率为指标，考察不同溶剂用量、浸泡时间和煎煮时间对提取工艺的影响以及不同浸膏浓缩程度和含醇量对纯化工艺的影响。结果生脉饮（党参方）最优制备工艺为精密称取党参15 g，麦冬10 g，五味子5 g，加入10倍量纯化水，浸泡30 min，电热套武火煮沸，换文火回流30 min，双层纱布趁热过滤，残渣加...

不同产地鸡骨草多指标定量控制方法及质量差异评价模型的建立————作者：李莎;卢观婷;陈军;赵高琪;李志国;

摘要：目的建立鸡骨草多指标成分定量控制方法，联合化学计量学、加权逼近理想解的排序（TOPSIS）与灰色关联度分析（GRA）融合模型评价不同产地鸡骨草质量。方法建立高效液相色谱（HPLC）多指标定量方法，以CenturySIL C18 BDS色谱柱，流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱，检测波长分别为270nm（检测葫芦巴碱、相思子碱、下箴刺桐碱、维采宁-2、夏佛塔苷、维采宁-3、异夏佛塔苷、牡荆素和...

唐智军教授治疗肛周坏死性筋膜炎2例及经验总结————作者：文会星;唐智军;

摘要：肛周坏死性筋膜炎（PNF）是一种以肛周、会阴三角区域的重症感染性疾病，起病常表现为会阴部局部脓肿，诊疗不当常伴有脓毒血症甚至多器官功能衰竭而造成死亡，病死率高达25%³0%。本研究选取2024年收治的2例PNF经典案例，总结了唐智军教授中西医结合治疗PNF的临床经验

地昔帕明调控低氧诱导因子1α信号通路对人脑胶质瘤增殖凋亡的影响————作者：陈佩雷;郑建晓;周子晔;胡梦雪;

摘要：目的探究不同浓度地昔帕明调控低氧诱导因子1α(HIF-1α)信号通路对人脑胶质瘤增殖、凋亡的影响。方法正常培养胶质瘤U87细胞，采用随机数字表法随机分为对照组、地昔帕明干预组（低、中、高剂量），其中对照组加入不含地昔帕明的培养基，干预组分别加入含20、30、40μmol/L地昔帕明的培养基。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活性，细胞克隆实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡...

沙库巴曲缬沙坦联合运动康复对经皮冠状动脉介入治疗术后心力衰竭患者的影响————作者：梁爱诗;罗君婷;刘明;赵艳梅;

摘要：目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合运动康复对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗（PPCI）术后合并心力衰竭患者的影响。方法选择2021年9月至2023年12月玉林市第一人民医院急性心肌梗死PPCI术后合并心力衰竭的患者52例，采用随机数字表法分为2组，试验组28例，对照组24例，2组患者都接受最优化药物常规治疗，并且2组都同步使用相同药物及剂量。对照组在此基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。试验组在对照组...

癫痫患儿分级药学监护路径的建立与效果评价————作者：孙艳;韩宁蕙;

摘要：目的建立基于癫痫患儿疾病特点的分级药学监护路径，并评价其应用效果。方法选取2021年11月至2023年11月伊犁哈萨克自治州友谊医院接诊的癫痫患儿126例，分为对照组（常规药物监护）、试验组（分级药学监护路径），每组63例。比较干预前、干预3个月后、干预6个月后2组用药依从性、认知功能；比较2组癫痫发作控制效果、再入院率、药物不良反应、家长药学服务满意度。结果重复测量方差分析显示，2组Mor...

基于属性层次模式赋权联合优劣解距离法评价玻璃酸钠注射液药物利用的合理性————作者：金飞燕;黎铁华;柯燕平;庄伟;

摘要：目的调查杭州市萧山区中医院玻璃酸钠注射液临床应用情况，探讨属性层次模式（AHM）赋权联合优劣解距离（TOPSIS）法在玻璃酸钠注射液药物利用合理性评价中的应用。方法以玻璃酸钠注射液药物说明书为依据，经药物合理应用评价小组研讨，制定药物利用评价标准；采用AHM法确立二级指标相对权重，联合TOPSIS模型建立玻璃酸钠注射液药物利用合理性评价方法。对2021年1月至2022年12月175例（干预前）...

慢加急性肝衰竭预后评估模型及相关炎症指标的研究进展————作者：李江;郝彦琴;

摘要：慢加急性肝衰竭（ACLF）是一种严重的肝损伤性疾病，治疗棘手、花费高、死亡风险高，早期预测预后具有重要临床意义。目前，临床上常用的预后评估模型有Child-Pugh(CTP)评分、终末期肝病模型（MELD）、MELD-Na评分及中国重度乙型肝炎研究小组-慢加急性肝衰竭（COSSH-ACLF）评分等，鉴于其存在主观性以及ACLF复杂多变的发病机制等特性，上述传统预后模型的应用受到限制。近年来的研究表...

肠道菌群失调与肝硬化并发自发性腹膜炎的关系及国内外中西医预防治疗现状————作者：陈谦;谢冬梅;麻飞玲;黄灵跃;徐美娟;何琦;

摘要：从肠道菌群探讨治疗肝硬化并发自发性腹膜炎（SBP）及相关机制研究提供相应的理论基础，为肝硬化并发SBP的临床预防治疗提供新的思路。不管从中医还是西医角度，肠道菌群与肝硬化并发SBP的发生、发展密切相关。治疗方法从中药内服、外用、灌肠，到国际上较新的粪菌移植，中西药结合纠正肠道菌群失调或将成为预防和治疗肝硬化并发SBP的新方向和新靶点

表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进展————作者：叶丽;李亚颖;郑晨杰;叶恋娟;

摘要：表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗策略近年来逐渐向一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）与血管生成抑制剂联合应用转变。诸多一线研究表明联合治疗能够提高患者的无进展生存期和总体生存期。基于此，本研究回顾了第一、二、三代EGFR-TKI联合抗血管生成药物治疗的相关文献，总结了EGFR-TKI与血管生成抑制剂的联合治疗模式（A+T治疗模式）的增益机制、获益程度、安全...

对来稿中参考文献标注格式的有关要求————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>按中华人民共和国国家标准GB/T 7714-2015《信息与文献参考文献著录规则》要求，参考文献依照其在正文中出现的先后顺序用阿拉伯数字在右上角以方括号注明。参考文献中的作者第1～3名全部列出，3名以上作者只列前3名，后加“等”或其他与之相应的文字，如et al。中文期刊刊名用全名，外文期刊刊名用美国《医学索引》中的刊名缩写格式。参考文献序号必须与正文上角标序号核对无误。文后参考文献著录格式...

关于研究伦理问题的说明————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>根据《学术出版规范期刊学术不端行为界定（CY/T174-2019）》论文涉及的研究未按规定获得伦理审批，或者超出伦理审批许可范围，或者违背研究伦理规范，应界定为违背研究伦理。违背研究伦理的表现形式包括：1.论文所涉及的研究未按规定获得相应的伦理审批，或不能提供相应的审批证明。2.论文所涉及的研究超出伦理审批许可的范围。3.论文所涉及的研究中存在不当伤害研究参与者，虐待有生命的实验对象，违背知...

关于学术不端行为的界定————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>根据《学术出版规范期刊学术不端行为界定（CY/T174-2019）》对论文作者学术不端行为类型进行界定，以下行为均属于学术不端，我刊投稿作者应规范写作，正确表述自己的科研成果。1.剽窃（plagiarism）：采用不当手段，窃取他人的观点、数据、图像、研究方法、文字表述等并以自己名义发表的行为。2.伪造（fabrication）：编造或虚构数据、事实的行为。3.篡改（falsificatio...

《中国药物与临床》入选RCCSE中国核心学术期刊

摘要：<正>2024年4月，由武汉大学中国科学评价研究中心（Research Center forChinese Science Evalu-ation，RCCSE）、武汉大学图书馆、杭州电子科技大学中国科教评价研究院、中国科教评价网联合启动的“中国学术期刊评价研究报告（第7版）”研制工作结束。《中国药物与临床》在该报告中被评为“RCCSE中国核心学术期刊（A-）”，位列药学第15位（学科期刊总数为61...

控制体重用配方食品相关标准法规发展及现状————作者：陈沫汐;于健春;

摘要：控制体重用配方食品作为减重干预手段，在国际上已形成较完善的法规体系，如国际食品法典委员会和欧盟对其能量范围、宏量营养素配比、微量营养素含量及标签声明等作出强制性规定。国内代餐食品市场仍存在标签不当、非法添加及营养素含量不达标等问题，亟须通过制定强制性标准、强化监管及专业医疗指导规范市场，保障公众健康权益

乳腺癌/新型冠状病毒感染患者中莫诺拉韦的潜在治疗靶点和机制：基于生物信息学和网络药理学分析————作者：叶若雷;苏燕萍;华建伟;骆松梅;徐艳艳;

摘要：目的基于生物信息学分析和网络药理学探究莫诺拉韦在合并乳腺癌和新型冠状病毒感染（BRCA/COVID-19）患者中的治疗靶点和作用机制。方法从美国癌症基因组图谱计划（TCGA）数据库检索了乳腺浸润癌（BRCA）患者的RNA测序数据和临床信息，并从公共数据库获取相关的新型冠状病毒感染（COVID-19）靶点。利用单因素、多因素Cox回归分析构建BRCA/COVID-19患者的预后风险模型。通过多个...

关于来稿图片发表需遵循的原则————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>来稿图片要求精练，设计应正确、规范，应有图题。说明性资料应置于图下方注释中，注明图中使用的全部英文缩写的中文全称。照片要求有良好的清晰度和对比度。大体标本照片在图内应有尺度标记，病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图如有引自他刊者，请注明出处。图注的顺序编号采用英文字母，如“a. b.”。此外，图片的刊登尚需遵循以下原则：1.不可用图注代替图题。2.不要对一张图片的局部进行增强、模糊、移动、...

关于学术不端行为的界定————作者：本刊编辑部;

《中国药物与临床》稿约————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>《中国药物与临床》杂志由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管，中国医院协会主办的国内外公开发行的医学学术期刊。创刊于2001年，半月刊。2024年《中国药物与临床》加入中华医学会杂志社一体化学术期刊出版服务平台，为中华医学会杂志社出版平台合作期刊，入选《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊、RCCSE中国核心学术期刊。本刊以各级医师、药师、医药教学及科研人员为主要读者对象，报道药物研究的新进...

关于部分医学术语的规范用法————作者：本刊编辑部;

摘要：<正>本刊使用规范医学用词。以下列出本刊来稿中常见的一些非规范用词，请各位作者注意，投稿时尽可能更正修改

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