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【杂志简介】
本刊是目前国内惟一的动物繁殖专业技术刊物。出刊周期缩短，信息量更大，内容更丰富、实用，发稿周期更短。是了解国内动物繁殖技术进展，宣传家畜繁育改良、人工授精及胚胎移植相关器械、药品的理想园地。作为专业技术期刊，《黑龙江动物繁殖》注重理论联系实际，在介绍刊载国内动物繁殖领域最新研究成果的同时，还大力宣传推广新型实用技术。以宣传、推广畜禽新品种、新技术为己任，深入科研、生产实际，培养和发现更多的优秀作者，更贴近读者，更好地为广大畜牧兽医工作者和养殖户服务。
【收录情况】
国家新闻出版总署收录 获第四届全国畜牧兽医优秀期刊评比一等奖、全国农业期刊金犁奖。目前该刊已被中国期刊全文数据库及中国学术期刊综合评价数据库、中国核心期刊(遴选)数据库、中文科技期刊数据库及中国生物学文献数据库等收录。
【栏目设置】
主要栏目有：试验研究、专论综述、胚移天地、不孕门诊、站户园地、繁改之星、异域牧业等。
2014年02期目录参考：
1 绵羊Txl-2基因CDS区克隆及其生物信息学分析 秦雪;张晓东;张国林;郭丽娜;张春香;任有蛇;岳文斌; 3-7
2 不同胚胎类型对绵羊胚胎移植效果的影响 张亮;韩志强; 8-10
3 黎城大青羊杂交改良后代的生产及繁殖性能观察 雷英鹏;赵晏; 10-12
4 利用GnRH和PGF2α提高群体奶牛繁殖效率 张明臣;韩志强;马群山;张洪涛; 13-14
5 种猪引入前后的饲养管理技术要点 郑士义; 15-16
6 浅议提高肉兔繁殖力的技术措施 张秉柱; 16-17
7 合理淘汰种公、母猪,提高猪群的生产效率 高安;高立新; 17-18
8 县级种公猪站建设体会 刘和;周廉让;冷玉霞;李小玲; 19-20
9 浅析影响生猪人工授精的因素 董成武; 20-21+34
10 提高猪远程人工授精受胎率的技术方法 吴建玖;王廷斌;姚淑珍; 22-24
11 中草药防治奶牛隐性发情的试验 李洪涛;马群山;张洪涛; 24-25
12 由营养缺乏引起的洼地绵羊繁殖障碍的防控 郑士义; 26-27
13 奶牛不孕症的综合防治 赵维;刘和锐; 27-32
14 提高德州驴繁殖率的关键技术 张少东;王艳艳; 33-34
15 几种同期发情方案应用性控冻精受胎效果对比 李合成;王廷斌;刘志勇; 35-36
16 畜禽安全越冬的注意事项 董成武; 37-38
17 獭兔人工辅助配种的关键技术措施 张秉柱; 39+51
18 母猪管理的五个误区与纠正 李召英;李云龙; 40-41
19 奶牛分娩应该注意的问题 祝伟;张民芳; 42-43
《黑龙江动物繁殖》杂志编辑部投稿须知：
(一) 基本要求 来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。
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(四) 摘要和关键词 所有论文均要求有中文摘要和关键词，摘要用第三人称撰写，分目的、方法、结果及结论四部分，完整准确概括文章的实质性内容，以150字左右为宜，关键词一般3～6个。
(五) 标题层次 一级标题用“一、二、……” 来标识，二级标题用“(一)、(二)、……”来标识，三级标题用“1.2.”来标识，四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。
(六) 计量单位、数字、符号 文稿必须使用法定的计量单位符号。
(七) 参考文献 限为作者亲自阅读、公开发表过的文献，只选主要的列入，采用顺序编码制著录，按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号，列于文末，并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为：作者.文题.刊名年份;年 (期)：起始页.网上参考材料 序号.作者.文题 网址 (至子-- 栏目).上传年月。
论文代发网投稿：牛SPAG11D基因的原核表达及其抑菌活性研究
摘要：为了检测重组蛋白SPAG11D的抑菌活性，提取牛睾丸组织总RNA，经RT-PCR扩增了SPAG11D基因，将该基因插入pET-32a(+)融合表达载体，并转入BL21(D3)进行原核表达，通过改变IPTG浓度和诱导时间优化表达条件，并用琼脂扩散法测定重组蛋白体外抑菌活性。结果显示，成功扩增牛SPAG11D基因，产物大小为390 bp，其序列与GenBank公布序列相一致;正确构建了原核表达载体pET-32a(+)-SPAG11D，重组蛋白最佳表达条件为IPTG终浓度1.0 mmol /L、诱导时间为4 h;表达产物的分子质量约为33 kDa;该重组蛋白对霍乱弧菌具有明显的体外抑菌活性。本研究成功构建了牛SPAG11D基因的原核表达载体，并获得了具有抑菌活性的重组蛋白His-SPAG11D。
关键词：论文代发网,牛,原核表达,SPAG11D基因,抑菌作用
Abstract：In order to detect the antibacterial activity of recombinant proteinSPAG11D， the total RNA was extracted from the testis of bovine. The SPAGLLD gene was amplified by RT-PCR. After sequencing DNA， the gene was cloned into fusion expression vector pET-32a(+). The fusion protein of His-SPAG11D was produced under IPTG induction. The expression condition was optimized under inducement with different dosages of IPTG and inducement time. The in vitro antibacterial activity of the recombinant protein was detected by agar diffusion method. The results showed that the SPAGLLD DNA fragment with the length of 390 bp was successfully amplified. The sequence was consistent with the sequence on GenBank.
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