【杂志简介】
《中国兽医科技》是中国农业科学院兰州兽医研究所主办的兽医学技术类期刊。创刊至2003年7月,共出版310 期,刊载本学科和相关学科各类科技论文1.2万余篇,向全国各地和海外累计发行256万余册,颇受广大读者的喜爱,在国内外享有盛誉,被选为全国中文核心期刊,先后获省、部、国家及专业学会嘉奖十多次。办刊宗旨是传播兽医理论,推广科研成果,交流临床经验,普及兽医知识,提高诊疗技术,反映兽医科学研究现状,进展和水平,探讨新的兽医学理论和研究方法。
《中国兽医科技》内容丰富,选材严谨,信息量大,适用性强。适合畜牧兽医科研、教学、临床、畜禽繁育技术人员,农业院校、畜牧兽医(动物医学、养殖)专业师生,城乡畜禽养殖企业技术人员和专业户阅读;适合饲料生产、兽医药械产销等部门的技术和管理人员参考。
【收录情况】
国家新闻出版总署收录
2003年获第二届国家期刊奖百种重点期刊奖
国外数据库收录
英国动物学记录
英国国际农业与生物科学研究中心:网络版
【栏目设置】
《中国兽医科技》设有中西兽医研究报告、调查报告、综述专论、新技术、实验技术、动物检疫、临床诊疗、医案分析、学术讨论、知识讲座、科技动态、比较医学、资料、疫情消息、简讯、来稿摘登、新书评介、信息服务等栏目。
杂志优秀目录参考:
1 旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆与生物信息学分析 刘静宜,李文卉,曲自刚,高小磊,岳 龙,孙树民,付宝权 331-339
2 水貂出血性肺炎病原铜绿假单胞菌的分子特征 邵西群,胡 博,章秀婷,白 雪,闫喜军,杨福合 340-345
3 牛分枝杆菌 CFP-10基因的原核表达及其表达产物的变态反应原性的鉴定 刘洪涛,宋 林,张海丽,尹 尧,邵建伟,高明春,王君伟 346-350
4 鸭疫里氏杆菌转座子随机突变库的构建 倪欣涛,卢凤英,苗 双,朱寅玉,邢林林,俞 慧,祁晶晶,王桂军,胡青海 351-355
5 牛病毒性腹泻病毒JL-1株 E0基因的序列分析及其原核表达 李 鹏,张淑琴,高维凡,温永俊 356-361
6 H3N8亚型马流感病毒 HA基因重组腺病毒的构建及其生物学特性的研究 刘春国,刘 明,刘 飞,王 伟,刘大飞,刘彦云,吕 让,相文华 362-366
7 凡隆气单胞菌在人工感染斑点叉尾鮰体内的动态分布 袁旦一,陈德芳,黄凌远,王 均,黄锦炉,白济铭,汪开毓 367-372
8 非洲猪瘟病毒P54蛋白的真核表达及间接 ELISA检测方法的建立 梁云浩,曹琛福,陶 虹,吕建强,唐 勇 373-378
9 鸡白痢沙门菌S06004ΔspiC 突变株的构建与鉴定 耿士忠,刘男男,焦新安,刘 欢,郭荣显,钱珊珊,李昱辰,潘志明 379-386
10 捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans胞外蛋白质的产生及其杀虫作用的研究 王 瑞,张博伦,赵晓慧,杨晓野,杨莲茹,李军燕,马亚囡,李文生,李秀霞 387-393
11 猪 A群轮状病毒和 C群轮状病毒以及猪星状病毒多重 RT-PCR同时检测方法的建立及应用 杨文宇,周远成,韩 燕,陈 蕾,廖春燕,付梦瑾,季洪伟,蔡雨涵,朱 玲,徐志文,郭万柱 394-400
12 不同日龄雏鸡免疫新城疫病毒弱毒疫苗后体液免疫和黏膜免疫反应的变化规律 马金萍,姜咏昊,马 跃,董红艳,栾维民,杨树宝 401-405
中级工程师职称论文:论动物转基因科研试验安全监管的法律制度
[摘要] 动物转基因技术种类日益复杂,应用范围不断扩大,但成本和技术要求却不断降低,生物风险和安全威胁越来越大。科研试验阶段是风险防控的关键,因此需要科学而严谨的科研试验法律监管,以预防意外和不正当试验对社会及生态造成不良影响。国内可以指向转基因动物科研试验监管适用的法律规定集中于农业应用领域,不足以形成全面有效的监管。基于动物转基因技术的发展现状和趋势,需要对现有法律法规进行分析,明确科研试验监管的基本原则,以协调监管体系为核心探讨法律完善的关键问题,进而系统性地明确科研试验安全监管法律的进展趋势。
[关键词] 中级工程师职称论文,转基因动物,科研试验,安全管理,管理监督,法制监管
中国兽医科技最新期刊目录
鸭LMO4的克隆及其在肠炎沙门菌感染输卵管上皮细胞中对NF-κB通路的调控作用
摘要:为探究鸭LMO4(duLMO4)在抵抗肠炎沙门菌(SE)感染中的作用,本研究克隆了duLMO4并分析了其在SE感染过程中的表达特征。通过PCR克隆duLMO4并构建系统进化树;采用RT-qPCR检测duLMO4在鸭各组织中的表达;利用鸭输卵管上皮细胞(DOECs)模型,结合基因过表达、干扰和ΔSspH2/C-ΔSspH2 SE感染试验,检测NF-κB1、IL-6、IL-1β等炎症因子的表达水平。d...
区域流行背景下布鲁氏菌的分子特征与系统发育分析
摘要:为探究布鲁氏菌在特定区域(甘肃省)的遗传特征及人源感染菌株的种型来源,揭示其分子流行病学规律。本研究采集流产牛(324头)、流产羊(618只)的组织样本及密切接触人群的血液样本,经荧光定量PCR初筛后分离布鲁氏菌,采用AMOS-PCR、生化鉴定、MLVA-16分型、MLST分型及全基因组测序对分离株进行系统分析。共分离布鲁氏菌14株,其中12株为羊种布鲁氏菌3型,2株为牛种布鲁氏菌3型。MLVA-...
酪氨酸激酶LYN靶向核蛋白磷酸化构筑抗流感病毒新靶点
摘要:<正>蛋白的磷酸化修饰是指激酶将磷酸基团转移到靶蛋白的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸等特定氨基酸残基上的分子过程。蛋白磷酸化具有高度的特异性、时效性和可逆性,是真核生物中最普遍且关键的蛋白翻译后修饰类型之一。而宿主激酶对病毒核心蛋白的磷酸化调控,可影响A型流感病毒(Influenza A virus, IAV)的复制、转录与致病性,是解析流感耐药机制与新型药物研发的核心方向
口蹄疫病毒抗独特型纳米抗体技术平台的建立
摘要:旨在利用抗独特型抗体Ab2β可以模拟广谱构象表位,结合纳米抗体分子质量小、自身免疫原性弱和易于表达的优势,建立口蹄疫病毒抗独特型纳米抗体技术平台,为设计研制口蹄疫病毒广谱抗原分子提供支撑。本研究将FMDV牛源广谱中和抗体F145免疫羊驼,构建纳米抗体酵母表面展示文库,经免疫磁珠富集后,挑取单克隆菌落通过流式分析和菌液PCR筛选出阳性单克隆,序列比对后合成表达质粒,经表达纯化后利用间接ELISA、中...
DP2受体在大肠杆菌诱导奶牛巨噬细胞炎症反应中的作用
摘要:在前期研究已证实前列腺素D2(Prostaglandin,PGD2)在奶牛子宫感染性炎症中具有重要免疫调控作用的基础上,为进一步明确其下游DP2受体在细菌感染应答过程中的具体功能及分子机制。以奶牛巨噬细胞为模型,系统探讨DP2受体在大肠杆菌感染诱导的炎症反应及细胞损伤中的调控作用。结果显示,DP2受体激动剂15...
牛源坏死梭杆菌诱导RAW264.7细胞坏死性凋亡
摘要:旨在探讨牛源坏死梭杆菌对小鼠巨噬细胞RAW264.7坏死性凋亡的影响。采用感染复数(MOI)为1、50、100的牛源坏死梭杆菌感染RAW264.7细胞,检测坏死性凋亡执行蛋白p-MLKL的表达,筛选最佳感染浓度;通过活/死细胞染色观察细胞死亡情况;以乳酸脱氢酶(LDH)释放水平评价细胞损伤程度;利用透射电镜观察坏死梭杆菌感染后的细胞形态结构;利用Western-blot检测RIPK1、p-RIPK...
三种主要致牛腹泻病原体的多重TaqMan实时荧光PCR检测方法的建立
摘要:为建立一种可同时检测牛腹泻重要病原——大肠杆菌O157:H7(E.coli O157:H7)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛隐孢子虫(C. bovis)的快速检测方法,本研究针对其保守基因(rfb、5'UTR和18S rRNA)分别设计特异性引物与TaqMan探针。通过对引物与探针组合、退火温度及反应体系进行优化,成功建立了多重TaqMan实时荧光定量PCR检测体系。结果显示,该方法对E. co...
动物源性小肠结肠炎耶尔森菌的耐药性及致病性分析
摘要:为明确动物源性小肠结肠炎耶尔森菌(YE)的耐药表型、耐药基因、毒力基因及致病性特征,本实验利用全基因组测序技术对11株动物源性YE分离菌株进行相关生物信息学分析,结合药敏实验与动物致病性实验明确其耐药表型及毒力强弱。MLST分析共获得3种ST型,其中ST179型2株,ST275型1株;亲缘进化分析表明YE1、YE2、YE10、YE13与食品源及环境源参考基因组亲缘关系相近;药敏实验结果表明分离菌株...
PRRSV-2通过重塑细胞骨架阻碍溶酶体清除继发感染的细菌
摘要:<正>猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)已在全球范围内流行三十余年,由于其具有毒株多样性和超强的免疫逃逸等特性,至今仍未得到高效控制,给全球养猪业造成持续且严重的经济损失。PRRSV感染的主要靶细胞是猪肺泡巨噬细胞(PAMs),该细胞在固有免疫中发挥着不可替代的重要作用。然而,PRRSV不仅能在PAMs中实现高效复制,还能够显著抑制猪体免疫功能,导致继发性细菌感染频发。临床上,PRR...
猪副流感病毒致病的帮凶:我国科学家揭示猪萨佩罗病毒3D蛋白增强猪副流感病毒致病的分子机制
摘要:<正>副流感病毒(PIV)是危害人和动物呼吸道健康的重要病原,尤其对婴幼儿和免疫功能低下者威胁较大。近年来,研究人员在猪的腹泻样本中频繁检测到副流感病毒5型(PIV5),其检出率逐年增高。但试验性感染表明,该病毒单独感染仅能引起极轻微的临床症状,与水样腹泻这一临床感染特征不符。这一矛盾现象提示,可能存在其他因素协同作用,加剧症状
产气荚膜梭菌β2毒素胶体金免疫层析试纸条的制备
摘要:本研究旨在研制一种用于快速检测产气荚膜梭菌β2毒素的胶体金免疫层析试纸条。以纯化的β2毒素重组蛋白及其特异性单克隆抗体E23(mAb E23)为研究基础,将mAb E23使用胶体金标记用于示踪,利用金标鸡IgY及山羊抗鸡IgY构建独立质控体系。通过优化标记pH、抗体包被浓度等关键参数,成功制备了试纸条。结果显示,该试纸条对β2毒素的最低检测限为0.6 g/L,检测线完全被抑制时毒素浓度为0.8 g...
棘球蚴病药物治疗与递送策略进展
摘要:棘球蚴病是由棘球绦虫幼虫感染引起的重要人兽共患寄生虫病,主要包括细粒棘球绦虫所致的囊型棘球蚴病和多房棘球绦虫所致的泡型棘球蚴病。其中,泡型棘球蚴病具有浸润性生长和持续进展特点,治疗难度较高。当前临床治疗仍以外科手术、穿刺-抽吸-注射-再抽吸(puncture-aspiration-injection-reaspiration,PAIR)技术及药物化疗为主,苯并咪唑类药物是不可手术病例、术后辅助治疗...
牛结节性皮肤病病毒感染早期宿主应答的转录组分析
摘要:阐明牛结节性皮肤病病毒(LSDV)感染早期宿主细胞转录组变化,解析非编码RNA(ncRNA)介导的病毒-宿主互作机制。以感染后第4小时为检测时间点,对LSDV感染的牛肾细胞开展高通量RNA测序,并结合富集分析、影响病毒复制的ncRNA鉴定、竞争性内源RNA(ceRNA)网络构建及互作验证,对感染早期细胞转录组进行分析。结果显示,共鉴定出108个差异表达长链非编码RNA(lncRNA)、88个差异表...
新型酵母基金属有机框架复合佐剂制备工艺稳定性评价
摘要:旨在探究基于酵母菌表面矿化的锰锌基金属有机框架复合佐剂(yMZ)批量化生产的工艺稳定性。将连续合成的3批yMZ佐剂,从形貌、Zeta电位与粒径大小、晶体结构、比表面积与孔径分布、锰锌元素含量与pH值、抗原负载能力及无菌检验7个方面进行稳定性评价。结果显示,连续合成的3批yMZ佐剂在形貌、Zeta电位与粒径、X射线衍射图谱、比表面积与孔径、锰锌元素含量与pH值、抗原负载能力以及无菌检验方面均表现出一...
口蹄疫病毒mRNA疫苗质粒DNA模板制备关键控制点优化
摘要:旨在针对口蹄疫病毒(FMDV)VP1 mRNA疫苗上游制备过程中DNA模板质量控制与工艺稳定性的关键问题,优化质粒DNA模板制备及体外转录(IVT)关键环节,建立稳定、高效、可重复的制备流程,为FMDV mRNA疫苗研发提供工艺基础。首先,构建以FMDV VP1为目标抗原的mRNA疫苗质粒;比较TOP10、Stbl3和Trans1-T1三种感受态细胞在不同培养条件下的质粒扩增效果,并优化碱裂解-中...
IGF-1抑制高浓度胰岛素诱导马蹄小叶基底上皮细胞凋亡的机制研究
摘要:旨在阐明胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对高浓度胰岛素诱导马蹄小叶基底上皮细胞(LBECs)凋亡的干预机制。本研究采用酶消化法和磁珠分选技术从马蹄组织中分离LBECs,建立高浓度胰岛素条件下(>50 μIU/mL)马LBECs模型。用光学显微镜观察马LBECs形态和生长情况,使用流式细胞术检测马LBECs表面标志物(CD104),MTT法检测细胞增殖,RT-qPCR检测内质网应激(ER stre...
基因I型日本脑炎病毒亚单位疫苗的构建与免疫原性评价
摘要:鉴于我国当前猪场流行性日本脑炎(JE)防控形势的紧迫性和现有基因Ⅲ型(Genotype Ⅲ,GⅢ)商品化日本脑炎病毒(JEV)疫苗对部分基因Ⅰ型(Genotype Ⅰ,GⅠ)JEV流行毒株免疫保护的不确定性,急需研制安全、高效、广谱的新型JEV疫苗。在杆状病毒载体pFastBac Dual多克隆酶切位点插入GⅠ JEV的E蛋白基因,构建重组质粒。将测序验证后的阳性重组质粒转化DH10Bac感受态细...
基于PCV2骨架的PCV3 Cap嵌合病毒反向遗传系统构建及免疫原性评价
摘要:猪圆环病毒3型(PCV3)是严重威胁养猪业的新发病原,但由于其体外分离培养极其困难,至今难以获得天然病毒株,严重阻碍了病毒的致病机制研究及疫苗开发。为解决这一核心瓶颈,本研究另辟蹊径,利用反向遗传学技术构建PCV3的重组病毒。鉴于PCV2反向遗传系统成熟且遗传背景清晰,本研究以PCV2感染性克隆为骨架,通过同源重组策略将化学合成的PCV3衣壳蛋白(Cap)基因精确替换PCV2的相应区域,成功构建了...
钙依赖性蛋白激酶4在柔嫩艾美耳球虫感染鸡盲肠组织中水平变化及其对细胞凋亡的影响
摘要:为探究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)钙依赖性蛋白激酶4(CDPK4)在鸡体内发育过程中的表达水平及对鸡成纤维细胞(DF-1)凋亡的影响,本试验利用大肠杆菌系统表达纯化了CDPK4蛋白,制备了小鼠抗CDPK4蛋白多克隆抗体。通过免疫荧光染色的方法分析了不同时间CDPK4在E. tenella感染鸡盲肠组织中的表达水平。同时,构建pEGFP-N1-CDPK4重组质粒并在DF-1细胞中...
塞内卡病毒A型反向遗传株的快速构建
摘要:塞内卡病毒A型(Senecavirus A,SVA )是新发猪水疱病的重要病原,严重危害生猪养殖业的健康稳定发展。RNA病毒反向遗传技术是解析病毒复制机制、致病机理、关键基因功能及研究新型疫苗不可或缺的工具。为克服传统全长感染性cDNA克隆操作相对较繁琐、实验周期较长的弊端,本研究依托重叠亚基因扩增子策略,构建一种无需体外酶连接与细菌克隆的SVA快速拯救方法。参考SVA HBWH/01/2018株...
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