【杂志简介】
《临床儿科杂志》为月刊，创刊于1983年，是由上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院主办的儿科专业学术期刊。上海交通大学医学院(原为上海第二医科大学)为国内培养儿科人才的著名学府，新华医院则为学院培养儿科人才的主要基地。本刊遵循面向基层、面向临床、普及与提高相结合的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向，促进国内外儿科医学领域的学术交流，为我国儿童的健康、为培养我国儿科医学人才服务。本刊办刊方针是专家办刊和编委会办刊。本刊的报道重点是儿科医学领域的新理念、新成果、新方法、新技术及成熟的、有实用性的临床实践和经验总结。读者对象包括儿科各级临床医师，教学与科研人员，儿童保健工作者和医学生。
【收录情况】
国家新闻出版总署收录
本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国科学引文数据库来源期刊，已被国际权威检索机构美国化学文摘(CA)收录，并被《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》和《万方数据-数字化网络期刊》、《中文科技期刊数据库》全文收录。本刊曾获得2009年第四届华东地区优秀期刊奖。
【栏目设置】
主要栏目包括：述评、专家笔谈、各系统疾病专栏、儿童保健、实验研究、临床病理(例)讨论、文献综述、临床用药、诊治技术、循证医学、临床经验点滴、误诊教训等栏目及观点、争鸣、标准、方案等。
杂志优秀目录参考：
320排动态容积CT冠状动脉成像在川崎病冠状动脉瘤远期随访中应用 刘俊，于明华，许开元，向峰，周乾潮，LIU Jun，YU Minghua，XU Kaiyuan，XIANG Feng，ZHOU Qianchao
GRIN3A基因多态性与川崎病的相关性分析 金向群，熊志，祝莹，童丽娜，王立琼，JIN Xiangqun，XIONG Zhi，ZHU Ying，TONG Lina，WANG Liqiong
《临床儿科杂志》举办2016年度继续医学教育函授班通告
直立不耐受患儿晕厥事件发生的危险因素分析 王远飞，张芸娟，王晋，董湘玉，杨轶男，倪倩，刘亚红，WANG Yuanfei，ZHANG Yunjuan，WANG Jin，DONG Xiangyu，YANG Yinan，NI Qian，LIU Yahong
Barth综合征3例临床表现及基因突变分析 石琳，傅立军，黄美容，郭颖，王剑，SHI Lin，FU Lijun，HUANG Meirong，GUO Ying，WANG Jian
支原体肺炎合并下肢深静脉血栓2例报告并文献复习 易阳，熊建新，王涉洋，YI Yang，XIONG Ji-anxin，WANG Sheyang
影响INSURE技术治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效因素的临床分析 王彦蕊，王铭杰，余小河，曹传顶，霍惠仪，廖正嫦，岳少杰，WANG Yanrui，WANG Mingjie，YU Xiaohe，CAO Chuanding，HUO Huiyi，LIAO Zheng-chang，YUE Shaojie
第一届《临床儿科杂志》“纽荃星杯”婴幼儿生长发育迟缓病例有奖征集通知 《临床儿科杂志》编辑部
34周及以上胎龄新生儿呼吸衰竭预后分析 朱天闻，张永红，陈妍，钱继红，ZHU Tianwen，ZHANG Yonghong，CHEN Yan，QIAN Jihong
光疗后新生儿经皮胆红素测定值与血清胆红素值数学模型研究 毛旭洁，林振浪，赵益伟，王晓，MAO Xujie，LIN Zhenlang，ZHAO Yiwei，WANG Xiao
副主任中药师职称论文范文：PD―L1抑制同种淋巴细胞增殖反应研究
【摘 要】目前已证实I型糖尿病和自身免疫耐受缺失有关，自身反应性T细胞在I型糖尿病的免疫发病机理中起主导作用。PD-L1已被证实为免疫负性调节受体 PD-1的配体，文献证明PD-L1在免疫负性调节及外周耐受中发挥重要作用。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上，进一步研究 PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用，通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株，观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响。
【关键词】副主任中药师职称论文范文,I型糖尿病,PD-L1,NIT-1细胞
程序性死亡分子配体-1(PD-L1)和程序性死亡分子配体 -2(PD-L2)已被证实为PD-1的配体[2]。由于PD-L1在非淋巴组织的表达提示PD-L1可以调节自身反应性T细胞或B细胞，同时(或者)调节靶器官的炎症反应。有研究表明，PD-L1信号可以介导T细胞的凋亡，在肿瘤细胞逃逸免疫系统攻击中起重要的作用。通过抗体阻断PD-1：PD-L1这条通路可促进NOD鼠糖尿病的发生和发展[3]。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上，进一步研究PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用，通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株，观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响，为PD-L1修饰胰岛细胞移植重建糖尿病患者胰岛细胞功能研究提供新的策略。
临床儿科杂志最新期刊目录
上海市儿童健康基金会简介
摘要：<正>上海市儿童健康基金会是一个依照国家有关法律设立的专门为儿童健康事业公募资金，对儿童健康基金进行管理，配合各级政府部门，服务和推动本市儿童健康事业的非营利性5A级社会公益组织。由我国已故著名儿科专家苏祖斐教授倡议，并与本市一批著名社会活动家和医学专家共同创立于1989年8月。原名上海市儿童营养基金会。1999年5月更名为上海市儿童健康基金会。上海市卫生健康委员会是本会的业务主管机关...
CARD14变异相关皮肤病的分子机制与诊治进展
摘要：近年来，随着分子生物学和遗传学研究的深入，CARD14基因已被证实与多种疾病密切相关。患者多在婴儿期或儿童早期发病，严重影响生存质量。由于该组疾病临床异质性大，治疗困难，早期识别与个性化干预具有重要临床意义。本文系统阐述CARD14基因变异相关皮肤病的分子机制、临床表型谱及靶向治疗的最新进展，旨在为该类疾病的精准诊治提供理论依据和临床参考
中性粒细胞与特应性皮炎：从病理机制到研究进展
摘要：特应性皮炎(AD)是一种由多因素介导的慢性复发性炎症性皮肤病，免疫应答异常为其核心发病机制。固有免疫细胞是AD皮肤早期炎症反应核心，并可作为关键的炎症信号传导与放大节点。中性粒细胞(NEU)作为固有免疫的核心细胞，在炎症发生和抗菌免疫中有重要作用。本文对目前 NEU 的来源、分类、活化机制及促炎、免疫抑制、非典型性等生理病理功能进行了概述，并探讨其如何在感受到皮肤炎症或抗原信号后迅速活化，随后通过...
度普利尤单抗治疗儿童中重度特应性皮炎短期疗效与复发风险：一项单中心回顾性研究
摘要：目的 评估度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)患儿的短期疗效及停药后的复发情况。方法 回顾性分析2024年1月至2025年3月于皮肤科门诊就诊并完成16周度普利尤单抗治疗的中重度AD患儿的临床资料。根据年龄与体重给予度普利尤单抗标准方案治疗。比较患儿基线及治疗第4、8、12、16周时的特应性皮炎评分(SCORAD)、湿疹面积和严重程度指数(EASI)、儿童瘙痒量化评分(ItchyQuant)及...
儿童和青少年掌跖黑素细胞痣的皮肤镜下特征分析
摘要：目的 探讨儿童和青少年掌跖部位黑素细胞痣的皮肤镜特征，并分析不同皮肤镜模式在不同解剖部位的分布情况。方法 回顾性分析2022年6月至2025年6月在皮肤科就诊的掌跖黑素细胞痣患儿的临床资料及皮肤镜图像。结果 共纳入129例患儿的138个黑素细胞痣，其中120例为单个掌跖黑素细胞痣，其余9例为多发掌跖黑素细胞痣。女57例（44.2%）、男72例（55.8%），中位年龄5.00（2.75～7.00）岁...
PSAT1基因变异致轻型丝氨酸缺乏症：以鱼鳞病合并周围神经病为表型的临床特征与遗传学分析
摘要：目的 探讨PSAT1基因变异丝氨酸缺乏症的临床分型、遗传学基础及诊疗策略，提升临床对该病的识别能力。方法 回顾性收集1例以鱼鳞病合并周围神经病为表现的患儿临床资料，通过家系全外显子组测序、Sanger验证及蛋白质结构预测研究其遗传学病理机制，并随访其治疗结果。系统检索数据进行文献复习，总结其临床表型、基因变异特征、治疗反应及预后特点。结果 患儿女，12岁，2岁起出现全身皮肤干燥脱屑，7岁起进行性双...
儿童果糖-1，6-二磷酸酶缺乏症4例临床特征与文献复习
摘要：目的 总结FBP1基因变异所致果糖-1，6-二磷酸酶缺乏症(FBP1D)患儿的临床特征和基因变异特点。方法 选取2019年1月至2025年6月收治的4例FBP1D患儿作为研究对象，回顾性分析其临床表现、实验室检查、基因检测结果、治疗及预后。对已报道的中国FBP1D患者资料进行文献复习与总结。结果 4例患儿来自4个不同家系，男1例，女3例，诊断年龄分别为2岁3月龄、3岁5月龄、2岁11月龄、4岁4月...
KRT10基因嵌合变异致罕见儿童表皮松解性痣1例报告
摘要：目的 表皮松解性痣(EN)是表皮松解性角化过度型鱼鳞病(EI)镶嵌型的表型，该研究报道了1例由KRT10基因嵌合突变导致的罕见EN，并探讨该病基因型和表型。方法 收集1例于2024年11月在皮肤病诊治中心就诊的EN患儿的临床资料。分别采集患儿及其父母外周静脉血样本，同时获取患儿皮损处皮肤组织标本提取全基因组DNA，采用二代测序检测先证者及其父母的基因变异，并进行Sanger测序验证。同时提取100...
以头顶部单发淡蓝色结节为首发表现的新生儿神经母细胞瘤1例报告
摘要：患儿系G1P1，胎龄38周，出生体重3.1 kg，Apgar评分10分。患儿生后头顶部即有一枚淡蓝色结节，当地医院考虑为“血管瘤”。患儿后期皮肤类似结节逐渐增多。2.5月龄时，患儿就诊我院皮肤科。查体：神志清，精神反应可，未见“浣熊眼”体征。全身皮肤散在蚕豆大小淡蓝色结节，质地韧，表面光滑，移动性欠佳，无触痛，考虑占位性病变可能，予以皮损B超及肝脾B超检查提示肝脏多发占位性病变，转诊至肿瘤科，最终...
桦木三萜在遗传性大疱性表皮松解症中的临床应用
摘要：遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一组由于遗传缺陷造成皮肤、黏膜机械脆性增高的遗传性皮肤病，可伴有营养不良、慢性炎症、感染、鳞状细胞癌等全身并发症，尚无治愈性疗法。桦木三萜是一种以桦木醇为主要活性成分的创新植物凝胶制剂，可通过调节创面炎症反应、促进角质形成细胞迁移及稳定真皮-表皮黏附力，加速创面愈合。此外，在减少操作疼痛、减少换药负担、减轻伤口负担包括伤口疼痛和瘙痒等方面也显示出积极作用，且总体安全...
动机式访谈在儿童与青少年疾病诊治中的应用
摘要：动机式访谈(MI)是一种以人为中心、目标导向的沟通方法，通过探索和解决矛盾心理，增强个体行为改变的内在动机。近年来，MI逐渐应用到儿科领域，在儿童精神与心理障碍、慢性病健康管理等方面展现出良好的应用前景。同时，父母参与的MI干预模式也在提高治疗依从性、改善父母心理健康和患儿临床结局等方面显示出多维度效果。由于儿童的身心发展与成人存在显著差异，MI在儿科领域的应用存在有别于成人应用的特点和挑战。本文...
导读
摘要：<正>本期内容聚焦儿童特应性皮炎（AD）的非药物干预管理共识及多项皮肤科前沿研究，为临床诊疗与科研提供系统参考。首先，《儿童特应性皮炎非药物干预管理专家共识》作为核心指导文件，明确提出非药物干预应贯穿AD治疗全周期，以“减少刺激诱发因素、修复皮肤屏障”为基石，涵盖清洁、润肤、防晒、规避变应原、心理支持、光疗及臭氧水疗等综合措施，并规范了临床与科研两套评估体系，共形成20条推荐意见，是提...
《儿童特应性皮炎非药物干预管理专家共识》要点（英文）
摘要：Atopic dermatitis(AD) is a chronic, relapsing inflammatory skin disorder that is highly prevalent in children. Because of its pathogenesis and clinical heterogeneity, exclusive use of pharmacological ...
儿童发育与行为问题临床实践指导
摘要：<正>SBN:978-7-117-38531-2主编:金星明定价:89.00元出版社:人民卫生出版社编辑推荐:发育与行为领域为儿科热点领域,基层及临床一线医师在诊疗上需要更多指导,本书由中华医学会儿科学分会发育与行为学组组织编写,聚焦“儿童发育与行为问题”,提供科学实用的临床处置方案。主编为我国发育与行为儿科学创建人,编写团队权威,具有丰富的临床经验及编写经验。内容简明扼要、思路清晰、...
儿童特应性皮炎非药物干预管理专家共识
摘要：特应性皮炎(AD)作为一种慢性、复发性的炎症性皮肤病，自21世纪以来，其在中国及国际范围内的发病率呈持续上升态势，已成为重要的公共卫生议题。AD的综合管理体系主要涵盖药物治疗与非药物干预两大核心内容。尽管近年来AD的药物治疗方法不断丰富，但鉴于AD发病机制的高度复杂性以及显著的临床异质性，单纯依靠药物干预难以实现AD的最佳控制，非药物干预始终是AD防治的关键基础。目前，国内外已发表的AD治疗共识及...
单纯型大疱性表皮松解症3家系遗传分析
摘要：目的 分析3个单纯型大疱性表皮松解症(EBS)家系的致病基因变异特征，探讨基因型与表型的关联性，为EBS的分子诊断和遗传咨询提供依据。方法 收集2019年至2023 年就诊的3个EBS家系为研究对象，行全外显子组测序筛选候选致病突变，经Sanger测序验证；利用AlphaFold 3及PDBePISA对KRT5新突变进行蛋白结构建模与功能预测；制定个体化干预方案并随访。结果 3个家系患者均符合EB...
以荨麻疹为首发的全身型幼年特发性关节炎的诊治思考
摘要：报道1例8岁6月龄女性患儿，以反复全身性荨麻疹样皮损及弛张高热为主要表现，初期拟诊为“慢性荨麻疹”，经常规抗感染、抗组胺及糖皮质激素治疗效果不佳，病程中出现一过性关节痛、多浆膜腔积液、淋巴结肿大表现，并激素减量后迅速出现高炎症状态及血小板降低、铁蛋白显著升高、高甘油三酯及低纤维蛋白原等改变，在排除感染、肿瘤性疾病后，最终诊断为全身型幼年特发性关节炎(SJIA)合并巨噬细胞活化综合征(MAS)。患儿...
切-希二氏综合征1例报告
摘要：目的 探讨切-希二氏综合征(Chediak-Higashi综合征)的临床特点和遗传学特征。方法 采用家系全外显子组测序(trio-WES)鉴定致病基因，总结患儿临床资料，分析临床及遗传学特征。结果 患儿，男，1岁7个月，以“面部、四肢远端色素沉着，伴灰发1年余”为主诉就诊于复旦大学附属儿童医院皮肤科。Trio-WES检测发现LYST基因存在复合杂合变异，为c.2962C>T，c.10564+...
神经性厌食症患儿营养支持的临床挑战与研究进展
摘要：神经性厌食症(AN)是一种以刻意维持低体重为核心特征的进食障碍，其诊断率与规范化治疗率均偏低。患者长期处于营养不良状态易引发多系统严重并发症，营养支持是其治疗的核心环节。目前，临床营养支持主要包括传统低热量与高热量再喂养两种方案，其中高热量方案不仅能缩短患儿住院时间、降低医疗成本，且不会增加再喂养综合征的发生风险，但该方案在重度营养不良患儿中的适用性及长期应用影响仍需进一步探索。关于AN患儿的营养...
心向彩虹间
摘要：<正>~
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