【杂志简介】
《临床儿科杂志》为月刊，创刊于1983年，是由上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院主办的儿科专业学术期刊。上海交通大学医学院(原为上海第二医科大学)为国内培养儿科人才的著名学府，新华医院则为学院培养儿科人才的主要基地。本刊遵循面向基层、面向临床、普及与提高相结合的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向，促进国内外儿科医学领域的学术交流，为我国儿童的健康、为培养我国儿科医学人才服务。本刊办刊方针是专家办刊和编委会办刊。本刊的报道重点是儿科医学领域的新理念、新成果、新方法、新技术及成熟的、有实用性的临床实践和经验总结。读者对象包括儿科各级临床医师，教学与科研人员，儿童保健工作者和医学生。
【收录情况】
国家新闻出版总署收录
本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国科学引文数据库来源期刊，已被国际权威检索机构美国化学文摘(CA)收录，并被《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》和《万方数据-数字化网络期刊》、《中文科技期刊数据库》全文收录。本刊曾获得2009年第四届华东地区优秀期刊奖。
【栏目设置】
主要栏目包括：述评、专家笔谈、各系统疾病专栏、儿童保健、实验研究、临床病理(例)讨论、文献综述、临床用药、诊治技术、循证医学、临床经验点滴、误诊教训等栏目及观点、争鸣、标准、方案等。
杂志优秀目录参考：
320排动态容积CT冠状动脉成像在川崎病冠状动脉瘤远期随访中应用 刘俊，于明华，许开元，向峰，周乾潮，LIU Jun，YU Minghua，XU Kaiyuan，XIANG Feng，ZHOU Qianchao
GRIN3A基因多态性与川崎病的相关性分析 金向群，熊志，祝莹，童丽娜，王立琼，JIN Xiangqun，XIONG Zhi，ZHU Ying，TONG Lina，WANG Liqiong
《临床儿科杂志》举办2016年度继续医学教育函授班通告
直立不耐受患儿晕厥事件发生的危险因素分析 王远飞，张芸娟，王晋，董湘玉，杨轶男，倪倩，刘亚红，WANG Yuanfei，ZHANG Yunjuan，WANG Jin，DONG Xiangyu，YANG Yinan，NI Qian，LIU Yahong
Barth综合征3例临床表现及基因突变分析 石琳，傅立军，黄美容，郭颖，王剑，SHI Lin，FU Lijun，HUANG Meirong，GUO Ying，WANG Jian
支原体肺炎合并下肢深静脉血栓2例报告并文献复习 易阳，熊建新，王涉洋，YI Yang，XIONG Ji-anxin，WANG Sheyang
影响INSURE技术治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效因素的临床分析 王彦蕊，王铭杰，余小河，曹传顶，霍惠仪，廖正嫦，岳少杰，WANG Yanrui，WANG Mingjie，YU Xiaohe，CAO Chuanding，HUO Huiyi，LIAO Zheng-chang，YUE Shaojie
第一届《临床儿科杂志》“纽荃星杯”婴幼儿生长发育迟缓病例有奖征集通知 《临床儿科杂志》编辑部
34周及以上胎龄新生儿呼吸衰竭预后分析 朱天闻，张永红，陈妍，钱继红，ZHU Tianwen，ZHANG Yonghong，CHEN Yan，QIAN Jihong
光疗后新生儿经皮胆红素测定值与血清胆红素值数学模型研究 毛旭洁，林振浪，赵益伟，王晓，MAO Xujie，LIN Zhenlang，ZHAO Yiwei，WANG Xiao
副主任中药师职称论文范文：PD―L1抑制同种淋巴细胞增殖反应研究
【摘 要】目前已证实I型糖尿病和自身免疫耐受缺失有关，自身反应性T细胞在I型糖尿病的免疫发病机理中起主导作用。PD-L1已被证实为免疫负性调节受体 PD-1的配体，文献证明PD-L1在免疫负性调节及外周耐受中发挥重要作用。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上，进一步研究 PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用，通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株，观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响。
【关键词】副主任中药师职称论文范文,I型糖尿病,PD-L1,NIT-1细胞
程序性死亡分子配体-1(PD-L1)和程序性死亡分子配体 -2(PD-L2)已被证实为PD-1的配体[2]。由于PD-L1在非淋巴组织的表达提示PD-L1可以调节自身反应性T细胞或B细胞，同时(或者)调节靶器官的炎症反应。有研究表明，PD-L1信号可以介导T细胞的凋亡，在肿瘤细胞逃逸免疫系统攻击中起重要的作用。通过抗体阻断PD-1：PD-L1这条通路可促进NOD鼠糖尿病的发生和发展[3]。本实验在前期构建PD-L1表达载体和初步研究其功能的基础上，进一步研究PD-L1对同种淋巴细胞的负性调节作用，通过建立稳定表达PD-L1胰岛细胞株，观察PD-L1对同种淋巴细胞增殖的影响，为PD-L1修饰胰岛细胞移植重建糖尿病患者胰岛细胞功能研究提供新的策略。
临床儿科杂志最新期刊目录
儿童急性抗GQ1b抗体综合征的临床特点、预后及神经电生理特征————作者：李鹤婷;孙瑞迪;江军;
摘要：目的 探索儿童急性抗GQ1b抗体综合征的临床、电生理及预后特征。方法 回顾2019至2023年我院收治的24例抗GQ1b抗体阳性患儿的临床资料并进行分析。结果 24例患儿均急性起病，中位年龄4.0(2.0～13.5)岁，男性患儿占62.5%。患儿最常见的临床表现为腱反射减弱或消失、共济失调、肢体无力、肢体感觉异常、颅神经受累等，其中4例自主神经功能障碍，2例嗜睡。9例患儿具有Miller-Fish...
儿童面部获得性色素沉着斑54例临床表现、皮肤镜特征及预后分析————作者：张成;曹巧玉;郑璐瑶;李明;葛宏松;
摘要：目的 儿童面部获得性色素沉着斑(AFHM)位于面部，影响美观，常引起患儿家长的关注和焦虑；但是临床医师对此病认识不足，漏诊和误诊并不少见。本研究旨在总结AFHM的临床及皮肤镜特征，以增进临床医师对此病的了解。方法 采用回顾性研究方法，收集2021年11月至2023年6月医院皮肤科确诊的54例AFHM患儿的临床资料，总结其临床表现，包括患者的构成、皮疹的特征以及皮肤镜下表现，并进行描述性统计分析。结...
0～6月龄婴儿功能性胃肠病的临床特征与诊疗进展————作者：李在玲;
摘要：0～6月龄婴儿各系统尚未完全成熟，是功能性胃肠病(FGIDs)高发时期，其中最常见的为婴儿反流和婴儿绞痛。由于婴儿无法准确表达自我感受，且症状和某些器质性疾病重叠，易引发对婴儿关注度过高的家长的焦虑和抑郁情绪。因此临床上合理的诊治和指导能缓解婴儿症状，安抚家长情绪，提升家庭生活质量。目前FGIDs使用的诊断标准包括《罗马Ⅳ：功能性胃肠病》和《婴幼儿功能性消化不良综合征诊断共识》，两者侧重点不同，可...
以抽动障碍为首发症状的抗DPPX抗体相关性自身免疫性脑炎1例报告————作者：关秋悦;谢艺;陈丽卿;刘艳;
摘要：回顾性分析1例以抽动表现起病，后出现明显的精神行为异常、尿频的抗二肽基肽酶样蛋白-6(DPPX)相关自身免疫性脑炎患儿的病历资料，并复习既往发表的抗DPPX相关自身免疫性脑炎的相关文献。探讨以抽动障碍为首发症状的抗DPPX相关性自身免疫性脑炎的临床特点及预后，提高儿科医师对该疾病的认识。患儿女，7岁，因明显的抽动表现入院，逐渐出现精神行为异常及尿频表现。头颅磁共振平扫基本正常；脑电图提示背景节律慢...
《临床儿科杂志》关于维生素D检测方法的一些说明
摘要：<正>维生素D是人体重要的营养素，已有研究表明维生素D缺乏与包括骨质疏松症、佝偻病、心血管疾病、自身免疫性疾病、多发性硬化症和癌症在内的多种疾病的发生、发展有关。特别是对于生长发育期的儿童，及时补充维生素D，促进儿童钙吸收已形成一种共识。本刊欢迎维生素D与儿童相关疾病关系研究的论文投稿，但需要注意以下几个问题
导读
摘要：<正>本期《临床儿科杂志》聚焦婴幼儿健康与营养前沿。李在玲教授团队系统梳理了0～6月龄婴儿FGIDs的临床特征，对比《罗马Ⅳ》标准与我国《婴幼儿功能性消化不良综合征诊断共识》的应用差异，强调母乳喂养的核心地位及个性化营养干预策略，为基层诊疗提供规范化指导。蒋卓勤教授团队探讨了基于母乳蛋白组成优化配方奶粉的策略，指出降低总蛋白含量、模拟母乳蛋白结构是未来研发方向，同时提出人重组蛋白应用等...
甲状腺结合球蛋白缺乏症3个家系报告————作者：李苗苗;潘桂梅;刘磊;陈琼;李杨世玉;张子夏;王曦;杜萌萌;卫海燕;陈永兴;
摘要：目的 旨在探讨甲状腺结合球蛋白(TBG)缺乏症的临床特征和遗传学特点，提升临床诊断准确性，避免误诊及过度治疗。方法 对来自3个不同家系的成员进行SERPINA7基因测序，探究其遗传基础。结果 通过全外显子组测序检测出3个家系的变异均发生在外显子，分别为c.712A>G(p.M238V)、c.1114delC(p.L372Ffs*23)、c.383-401dup(p.F135Afs*21)，其...
福建省两地区百日咳鲍特菌抗原基因型特征及耐药性分析————作者：石小松;傅世杰;何小花;吕辉;陈厚杨;陈茂琳;陈捷;
摘要：目的 分析中国福建省福州市及尤溪县百日咳鲍特菌(BP)抗原基因多态性特征与耐药表型，为优化疫苗策略和抗菌药物使用提供科学依据。方法 于2024年收集两地区336份百日咳临床疑似病例的咽拭子标本，经细菌培养、分离与鉴定后，对7个抗原基因(ptxP、ptxA、ptxC、prn、fim3、fim2、tcfA)以及23S rRNA A2047位点进行分析，以确定其多态性和变异情况。基于核心基因组单核苷酸多...
39例1q21.1微缺失/微重复综合征胎儿的产前诊断、遗传咨询及随访————作者：蔺朋武;朱韶华;赵中莹;王静;郝胜菊;张庆华;冯暄;
摘要：目的 探讨1q21.1微缺失/微重复综合征胎儿的临床表型、遗传咨询、妊娠结局及远期发育情况，构建该拷贝数变化胎儿全面的临床图景，为临床决策提供参考与依据。方法 回顾性分析2017年1月至2022年12月，符合产前诊断指征并行羊水染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测的孕妇资料。结果?共纳入1q21.1微缺失/微重复综合征胎儿39例，检出率0.16%(39/24240)。拷贝数变异片段大小范围为0.2...
ATP1A2/ATP1A3基因变异患儿10例遗传学及临床特征分析————作者：裴培;李伟华;淮婉;姚如恩;葛禾佳;王纪文;王秀敏;吉炜;周昀箐;贺影忠;韩凤;
摘要：目的 总结10例ATP1A2及ATP1A3基因变异患儿的临床表现和基因变异类型，丰富对该疾病的基因型-表型关联认识，促进临床医师对该疾病的了解。方法 回顾性收集2015年11月至2024年6月诊治的10例ATP1A2及ATP1A3基因变异患儿的临床资料，分析其遗传学及临床特征，结合文献检索，总结已报道的ATP1A2及ATP1A3基因变异类型与临床表现的关系。结果 共纳入ATP1A2及ATP1A3基...
STX1B基因杂合缺失致全面性癫痫伴热性惊厥附加症一家系遗传及临床分析————作者：姜燕丽;邵新华;邬振飞;闫露露;解敏;庄丹燕;李海波;
摘要：目的 探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症一家系的遗传学特点，并进行遗传及临床分析。方法 收集1例2022年2月在我院神经内科就诊的热性惊厥患儿及其家庭成员的临床资料，提取患儿及其姐姐、父母的外周血DNA，通过外显子组测序(WES)技术筛选出疑似致病基因变异，针对可疑变异进行实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)验证及致病性分析。并对相关文献进行总结。结果 先证者及其姐姐均携带STX1B基因第8～9...
儿童共患ANCA相关性血管炎肾损害双胞胎一对报告————作者：马晨曦;刘久煜;朱一辉;张沛;高春林;夏正坤;
摘要：儿童期发病的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAVs)是一组以产生ANCA为特征的全身性小血管炎。儿童原发性 AAVs 比较罕见。一般认为，AAVs的发生与免疫失调、环境及感染等因素相关，其很少在家族中聚集发生。本文报道了一对共患AAVs的双胞胎姐妹。姐姐于9岁时因“贫血20余天，尿检异常3天”就诊后，确诊为ANCA相关血管炎、ANCA相关性肾炎。妹妹在姐姐诊断后进行了尿常规筛查，发...
基于母乳蛋白组成优化婴儿配方奶粉蛋白质组分的意义、进展与挑战————作者：蒋卓勤;
摘要：母乳是婴儿最佳食物。母乳蛋白质为婴儿提供完善的必需氨基酸以及多种活性功能，支持免疫、神经发育。婴儿配方奶粉作为母乳代用品，终极目标是接近母乳喂养效果。目前婴儿配方奶粉蛋白质优化的策略包括减少总蛋白质含量、添加母乳中证实有活性功能的蛋白质、调整蛋白质结构更接近母乳。但是目前优化后婴儿配方奶粉蛋白质仍与母乳有差距，还需进一步深入研究
秋水共长天一色————作者：潘梓阳;顾伟文;
摘要：<正>~
气道上皮细胞及相关细胞因子在哮喘中作用研究进展————作者：赵宇;邹文静;符州;
摘要：哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，其主要特点是气道的非特异性炎症、气道结构重塑及气道高反应性。多年来关于哮喘的发病机制主要集中于过敏反应导致的免疫失衡，而近年来针对气道上皮损伤在哮喘发生发展中的作用及机制受到重视，认为它可能是哮喘发病与控制的关键因素。气道上皮是人体呼吸系统抵御外界环境有害刺激的第一道屏障，也是气道最为重要的结构细胞。当哮喘患者吸入外界有害物质及过敏原时，气道上皮细胞首先受到侵犯...
静谧————作者：胡徵卿;项海林;
摘要：<正>~
儿童泛发性脓疱型银屑病发病机制及治疗进展————作者：吕明君 ;罗文 ;杨锦向 ;梁键莹 ;姚志荣 ;
摘要：泛发性脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见的、复发性的全身性炎症性皮肤病。白细胞介素（IL）-36RN(IL36RN)是GPP最常见的致病基因。由IL-1/IL-36-趋化因子-中性粒细胞轴介导的先天性免疫在GPP的发病机制中起核心作用，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)/IL-23/IL-17介导的适应性免疫也参与GPP发病。阿维A、甲氨蝶呤、环孢素和生物制剂是目前GPP的主要治疗药物。大部分生物制剂在...
儿童白血病脐带血移植原发性植入失败预测模型的构建————作者：张志奇;熊若兰;李泊涵;吉奇;王庆伟;卢俊;李捷;肖佩芳;胡绍燕;
摘要：目的 基于过采样算法构建儿童白血病脐带血移植后发生原发性植入失败（PGF）的预测模型，为优化脐带血移植方案提供依据。方法 回顾性分析2017年1月至2022年12月接受脐带血移植白血病患儿的病历资料，根据是否发生PGF分为植入失败组与植入成功组。基于随机过采样少数类（ROSE）与合成少数类过采样（SOMTE）算法扩充阳性组数据。使用随机分层抽样法将纳入病例以7∶3的比例分为训练集及测试集。采用随机...
托珠单抗治疗儿童热性感染相关性癫痫综合征2例并文献复习————作者：李凡;黄先杰;范亚珍;赵建闯;崔晨航;郭芪良;乔俊英;
摘要：目的 报道托珠单抗在2例儿童热性感染相关性癫痫综合征（FIRES）患者中的应用，为治疗该病提供参考。方法 回顾性分析我院儿童重症监护室于2023年收治的2例FIRES患儿的临床表现、诊疗过程及其对托珠单抗的治疗反应，并结合相关文献进行复习和讨论。结果 2例患儿对多种抗癫痫发作药物、麻醉剂、生酮饮食治疗及一线免疫治疗（大剂量甲基泼尼松龙、大剂量免疫球蛋白）无反应，使用托珠单抗进行二线免疫治疗后，癫痫...
SMN1基因复合杂合变异脊髓性肌萎缩症患者疾病修正治疗的临床疗效分析————作者：段浩林;张慈柳;熊娟;庞楠;尹飞;彭镜;
摘要：目的 探讨SMN 1基因复合杂合变异所致脊髓性肌萎缩症（SMA）接受疾病修正治疗的临床疗效。方法 回顾性收集2例复合杂合变异SMA患儿的临床资料、治疗经过以及随访结果，并结合国内外相关的病例报道进行分析。结果 2例患儿均为SMAⅠ型，SMN1基因存在外显子7杂合缺失和1处微小变异（分别为c.188C>A和c. 683 T>A）。其中例1为4岁4个月男性患儿，7月龄起病时开始康复训练，1...
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