中国预防兽医学报

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《中国预防兽医学报》 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：23-1417/S; 国际标准刊号：1008-0589; 主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 主管单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 查看中国预防兽医学报近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《经济科学》科技期刊论文发表; 下一本期杂志：《广东林业科技》林业工程论文

　　【杂志简介】

　　《中国预防兽医学报》双月刊全年零售价：48元/年每期零售价：8.00元/期主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽研所编辑出版：中国预防兽医学报编辑部国际标准刊号：ISSN1008-0589国内统一刊号：CN23-1417/S邮发代号：14-70联合征定代号：LLD231417创刊日期：1979.10.15报刊版式：大16开80页发行量(每期)：1800册

　　企业概况信息：从英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)传来喜讯，该中心数据库自今年6月开始收录我院哈兽医所主办的国家核心期刊《中国预防兽医学报》，即自2007年起《中国预防兽医学报》就成为英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)数据库的收录期刊。据悉，英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)数据库，为世界三大农业科学数据库之一，是当今世界农业文献收录量最大、专业覆盖面最广、利用率最高的农业文献数据库，由120多个国家和地区70多种文字发表的9000多种期刊和连续出版物中选录的英文文摘组成。

　　《中国预防兽医学报》被英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)数据库收录，将会不断扩大《中国预防兽医学报》在国际上的影响，加快国内与国际兽医学和相关领域的学术交流，促进我国动物医学和相关学科的发展与进步。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　全国农业优秀期刊奖

　　国外数据库收录

　　美国化学文摘

　　英国国际农业与生物科学研究中心：网络版

　　英国动物学记录

　　【栏目设置】

　　主要版块栏目：《中国预防兽医学报》编辑委员会 [J];中国预防兽医学报; 2007年01期; 4研究报告、报告、研究简报、研究快讯、文献综述及读者、作者、编者和新书介绍及书评等。

　　主要栏目有“研究报告、调查报告、研究简报、研究快讯、文献综述及读者作者编者和新书介绍及书评等”

　　杂志优秀目录参考：

　　SPF鸡各组织中流感病毒唾液酸受体的分布刘兵，黄冬，陈普成，柳金雄，姜永萍，陈化兰，LIU Bing，HUANG Dong，CHEN Pu-cheng，LIU Jin-xiong，JIANG Yong-ping，CHEN Hua-lan

　　猪瘟病毒衣壳蛋白与宿主丝/苏氨酸蛋白激酶N1相互作用的鉴定何文瑞，廖亚金，李素，冯烁，董泓，陈佳宁，仇华吉，HE Wen-rui，LIAO Ya-jin，LI Su，FENG Shuo，DONG Hong，CHEN Jia-ning，QIU Hua-ji

　　广东地区蓝舌病流行病学初步研究吕敏娜，林丽琴，陈琴苓，张健(騑)，廖申权，李娟，戚南山，李华春，吴彩艳

　　用于山羊痘病毒载体的强痘病毒启动子筛选谢梅梅，李翠翠，张家林，王子龙，陈伟业，步志高，XIE Mei-mei，LI Cui-cui，ZHANG Jia-lin，WANG Zi-long，CHEN Wei-ye，BU Zhi-gao

　　稳定表达山羊SLAM受体的BHK-21细胞系的建立及应用张家林，李翠翠，谢梅梅，王子龙，陈伟业，步志高，ZHANG Jia-lin，LI Cui-cui，XIE Mei-mei，WANG Zi-long，CHEN Wei-ye，BU Zhi-gao

　　干酪乳杆菌对产肠毒素大肠杆菌粘附Caco-2细胞抑制作用的研究伊淑帅，王开，齐宇，潘娜，赵艳丽，于守平，叶丽萍，胡桂学

　　山东省部分地区家禽鹦鹉热衣原体感染情况调查李婧，王梅，刘新勃，李兆华，李舫，LI Jing，WANG Mei，LIU Xin-bo，LI Zhao-hua，LI Fang

　　禽致病性大肠杆菌phoP/phoQ基因敲除株的构建及其毒力基因转录调控的研究黄博言，祁克宗，涂健，周秀红，张宇曦，谭莎莎，李少参，HUANG Bo-yan，QI Ke-zong，TU Jian，ZHOU Xiu-hong，ZHANG Yu-xi，TAN Sha-sha，LI Shao-can

　　副猪嗜血杆菌临床分离株耐药性与耐药机制的研究米丁丹，张艳禾，张万江，谢芳，李刚，王春来，李和平，MI Ding-dan，ZHANG Yan-he，ZHANG Wan-jiang，XIE Fang，LI Gang，WANG Chun-lai，LI He-ping

　　NOD1/NOD2介导的信号通路在小鼠金黄色葡萄球菌性乳腺炎中的作用徐丹丹，杨彬，孙志鹏，武瑞，XU Dan-dan，YANG Bin，SUN Zhi-peng，WU Rui

　　中级工程师职称论文：论动物转基因科研试验安全监管的法律制度

　　[摘要] 动物转基因技术种类日益复杂，应用范围不断扩大，但成本和技术要求却不断降低，生物风险和安全威胁越来越大。科研试验阶段是风险防控的关键，因此需要科学而严谨的科研试验法律监管，以预防意外和不正当试验对社会及生态造成不良影响。国内可以指向转基因动物科研试验监管适用的法律规定集中于农业应用领域，不足以形成全面有效的监管。基于动物转基因技术的发展现状和趋势，需要对现有法律法规进行分析，明确科研试验监管的基本原则，以协调监管体系为核心探讨法律完善的关键问题，进而系统性地明确科研试验安全监管法律的进展趋势。

　　[关键词] 中级工程师职称论文,转基因动物,科研试验,安全管理,管理监督,法制监管

　　中国预防兽医学报最新期刊目录

细菌荚膜多糖的生物学功能及抗宿主细胞吞噬作用机制的研究进展————作者：龙金桃;冶贵生;

摘要：<正>荚膜是以多糖聚合物为主要成分，存在于某些细菌表面的一种特殊结构，包裹在细菌外表面的一层松散的粘液物质，是细菌表面的主要特征^[1]。因其主要组分是多糖，在致病菌中又称荚膜多糖。由于直接覆盖在细菌外部，荚膜对细菌起着一定的保护作用，同时在细菌的黏附性以及病原菌致病性等方面有重要影响^[2]

猪源芽孢杆菌的筛选、体外益生特性及安全性评估研究————作者：刘莹;范京惠;顾文源;赵云环;张帅;左玉柱;

摘要：为筛选具有潜在益生特性的动物源益生菌并评估其作为抗生素替代品的可能性，本研究从健康猪粪便中分离并纯化益生菌，采用菌落形态观察、革兰氏染色、16S rRNA基因扩增及测序的方法并利用邻接法构建系统进化树，对分离菌株进行种属鉴定。采用牛津杯法、K-B纸片扩散法检测分离菌株的抑菌活性及抗生素耐药性，并对其耐受性及安全性进行评估。结果显示，样品通过加热杀灭非芽孢菌后涂布TSA培养基分离培养得到44株芽孢杆...

猪源牛病毒性腹泻病毒FQ株的分离鉴定及其致病性————作者：徐磊;曾亮明;张体银;陶洁;廖惠珍;林祚贵;魏梅蕊;吴宏正;王育顺;朱国强;黄瑜;

摘要：为了解致猪腹泻的病原及其分子特征、致病性，本研究基于疑似猪瘟仔猪病料样品进行病毒的MDBK细胞分离培养、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）RT-qPCR与IFA检测、5'-UTR和E0基因扩增测序与遗传进化分析，在分离病毒细胞培养物纯净性检测后将其以肌肉注射和滴鼻方式接种实验组仔猪，采用流式细胞术、RT-qPCR、ELISA分别检测感染猪淋巴细胞数量、外周血和主要脏器中BVDV 5'-UTR基因转录、抗...

猪伪狂犬病病毒gE蛋白单克隆抗体的制备、表位鉴定及初步应用————作者：俞机敏;刘宏扬;刘云飞;王尚辉;宋厚辉;张朝霞;翁长江;

摘要：为了制备猪伪狂犬病病毒（PRV）g E糖蛋白的单克隆抗体（MAb），本研究将PRV JM株gE蛋白主要抗原表位区段（aa52～aa238）的基因序列构建重组表达质粒pET-32a-gE，经原核表达及纯化重组蛋白，并免疫BALB/c小鼠。取3次免疫小鼠脾脏制备脾细胞，与小鼠骨髓瘤细胞（SP2/0）细胞融合。通过ELISA筛选杂交瘤细胞株，western blot和间接免疫荧光试验（IFA）鉴定MAb...

湖南省腹泻牛中新型牛肠道病毒变异株的分离与鉴定————作者：张贻帅;张慧慧;廖晶莹;汤慧;施音;侯佳瑶;肖朝庭;

摘要：为分离鉴定湖南省牛养殖场腹泻牛致病病原，并分析其分子生物学特征，本研究将采集的牛肛拭子样品处理后用Vero细胞系分离和噬斑纯化后，采用随机引物扩增后经高通量测序获得2株牛肠道病毒（BEV）病毒（WG-X4和NKY-2-1）。参照测序结果，采用Premier 6.0软件设计BEV分段扩增引物扩增出2株BEV的全基因组片段测序，经序列拼接后成功获得2株病毒的基因组全长。全基因组比较分析结果显示WG-X...

基于大片形吸虫NAT13蛋白的间接ELISA检测方法的建立————作者：邹予;吴东琪;黎宏嘉;陈进喜;咸承俊;赵敏;陈琬婷;王冬英;

摘要：为了基于大片形吸虫NAT13蛋白（rFgNAT13）建立用于检测和评估大片形吸虫感染的间接ELISA方法，本研究应用原核系统表达r FgNAT13，通过SDS-PAGE和western blot鉴定其表达形式和反应原性，结果显示在28 ku处出现目的条带，主要以可溶性形式表达；r FgNAT13具有较强的反应原性。以rFgNAT13作为包被抗原建立间接ELISA方法，通过棋盘法优化反应条件，结果显...

牛分枝杆菌PE＿PGRS21蛋白抑制细胞自噬的研究————作者：杨杨;陈标;徐阿慧;黄蓓;宋厚辉;臧鑫鑫;

摘要：自噬是细胞用来清除受损细胞器、生物大分子以及胞内病原微生物的一种重要方式。为了探究牛分枝杆菌PE＿PGRS21蛋白对细胞自噬的影响，本研究采用同源重组的方法构建真核表达质粒pFlag-PE＿PGRS21，经PCR和测序验证正确后，与重组质粒pEGFP-LC3共同转染HeLa细胞，采用western blot的方法检测自噬相关蛋白LC3-II的表达。结果显示，PE＿PGRS21能够显著抑制HeLa细...

粪肠球菌致羔羊脑膜炎感染模型的构建————作者：吴忧;魏勇;赵鹏飞;焦陇玲;周明;张润泽;李永健;齐亚银;任静静;

摘要：为探究致脑膜炎粪肠球菌（E.faecalis）对羔羊的致病性并构建该菌的感染模型，本试验将两株致脑膜炎粪肠球菌（XJ-1、XJ-6）分别感染小鼠，统计死亡率，经寇氏改良法计算小鼠的半数致死量(LD₅₀)，筛选出粪肠球菌强毒株，采用颈静脉接种的方式感染1月龄羔羊，建立粪肠球菌致羔羊脑膜炎感染模型，观察感染后羔羊临床症状，采集脑组织制备病理切片，并对脑组织的细菌进行分离鉴定，取脑...

Fur家族转录因子Lmo1956在单核细胞增生李斯特菌环境应激及生物被膜形成中的调控作用研究————作者：常意行;左雨霏;钱亿宽;李能秀;焦健;才学鹏;孟庆玲;乔军;

摘要：单核细胞增生李斯特菌（LM）是一种重要的人兽共患革兰氏阳性菌，对外界环境具有广泛适应性。为了探究铁摄取调节蛋白（Fur）家族转录因子Lmo1956的生物学功能，本研究以提取的LM EGD-e株基因组为模板，PCR扩增lmo1956基因并通过在线软件分析Lmo1956蛋白的结构域特征；利用同源重组技术构建lmo1956基因缺失株LM-Δlmo1956及回补株LM-CΔlmo1956，采用特异性引物经...

罗氏沼虾源弗氏柠檬酸杆菌的分离鉴定及致病性分析————作者：赵梦瑶;陈静;姚嘉赟;袁雪梅;黄雷;彭先启;张海琪;

摘要：为探究患病罗氏沼虾的病原及其感染的防治措施，本研究从浙江省某养殖场采集10只患病罗氏沼虾的肝胰腺、鳃及肌肉样品分离获得一株优势菌。通过对该优势菌经革兰氏染色镜检及生化鉴定，结果表明分离菌为弗氏柠檬酸杆菌（Citrobacter freundii）。采用PCR分别扩增分离菌的16S r RNA和gyr B基因序列，测序后经BLAST检索与这两种基因同源性均最高的菌株；通过MEGA 7.0软件中的Cl...

一株H5N6亚型高致病性禽流感病毒的遗传演化及生物学特性研究————作者：赵志国;田井满;李明慧;白晓利;宋兴栋;李雁冰;陈化兰;

摘要：2023年5月本实验室从家禽的监测样品中分离到一株H5N6亚型高致病性禽流感病毒（HPAIV），命名为A/chicken/Jiangsu/S1/2023（H5N6）株，简称CK/JS/S1/2023（H5N6）株。为进一步了解该病毒的生物学特性，本研究对其进行全基因组的分段PCR扩增与测序分析各基因节段编码的关键氨基酸位点及各基因节段的遗传演化分析，采用Simplot软件分析该病毒全基因组的重配事...

4型鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及其不同感染途径致病性和传播方式的研究————作者：沈扬扬;马芹;汪建华;褚新星;马元元;张晓宇;刘子涵;魏书强;于堃;石艳红;卢博敏;郭明;高月花;李玉峰;

摘要：为研究4型鸭疫里默氏杆菌（RA-4）对商品肉鸭的致病性及传播规律，本实验对疑似感染RA的病死鸭肝脏、脑组织进行细菌的分离培养与纯化，并进行生化试验、血清型鉴定，16S r RNA的PCR扩增及测序，采用K-B纸片法检测其药敏性。结果显示分离到1株RA-4，该分离株符合RA的生化特征；PCR扩增及测序分析该分离株与RA16S r RNA基因的同源性在99.04%～99.47%；该分离株对恩诺沙星、多...

鸭源海豚葡萄球菌A亚群的分离鉴定及药物敏感性分析————作者：舒静超;张菡;徐钱钱;张雨乐;赵盼盼;晋雅静;和小娥;彭志锋;

摘要：为研究鸭源海豚葡萄球菌（S. delphini）的生物学特征、药物敏感性及致病性，本研究从病鸭肝脏中通过分离纯化、革兰染色镜检、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）鉴定、16S r RNA基因的PCR扩增与测序等方法进行细菌的分离鉴定；通过多重PCR鉴定分离菌株的亚群；分别通过k-B纸片法和雏鸭感染试验分析分离菌株的耐药性和致病性。结果显示，从患病鸭肝脏分离到产生β-溶血环...

猪非典型瘟病毒、经典猪瘟病毒、日本乙型脑炎病毒的三重荧光定量PCR检测方法的建立与应用————作者：许浩文;陈军光;马琼琼;潘杏明;郭美君;朱伟群;周莹珊;董婉玉;王晓杜;

摘要：猪非典型瘟病毒（APPV）、经典猪瘟病毒（CSFV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）均属于黄病毒科重要成员，从临床症状难以区分且三者的混合感染。为建立一种能快速鉴别检测APPV、CSFV、JEV的三重荧光定量PCR(qPCR）检测方法，本研究根据APPV 5'UTR基因、CSFV E2基因和JEV E基因分别设计引物与探针，将公司合成的重组质粒标准品pLKO.1-APPV-5'UTR、pLKO.1-C...

禽腺病毒I群和禽腺病毒4型双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用————作者：薛晓岩;张振兴;杨钦鸿;王位;张伟;李素华;宋建领;

摘要：为建立能快速检测禽腺病毒I群（FAd V-I）和禽腺病毒4型（FAd V-4）的双重Taq Man探针荧光定量PCR（qPCR）方法，本研究根据禽腺病毒（FAd V）的Hexon基因，设计针对FAd V-I和FAd V-4的通用型与特异型引物与探针。采用上述引物经PCR扩增靶基因并克隆至p MD19-T载体中，构建重组质粒标准品p MD19-T-FAd V-I和p MD19-T-FAd V-4，并...

猪瘟与口蹄疫二联疫苗的制备及其免疫效果评价————作者：高洁;袁红;焦云娟;李坤;李平花;杨宇轩;黄书伦;郭海洋;邱酉飞;包慧芳;孙普;李冬;刘在新;卢曾军;白兴文;

摘要：为研制猪瘟（CSF）与口蹄疫（FMD）二联疫苗并评价其免疫效果，本研究采用真核表达系统瞬时表达猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白后经AKTA蛋白纯化仪和Hi Trap TALON纯化柱纯化，采用SDS-PAGE检测重组E2蛋白（r E2）的表达与纯化效果，采用western blot检测r E2与His-Tag单克隆抗体（MAb）的反应原性。结果显示，在约50 ku处出现目的蛋白条带，纯化后在约50 k...

猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位的鉴定————作者：林琪虹;李长尧;张朝霞;宋厚辉;翁长江;

摘要：为制备猪瘟病毒（CSFV）鼠源E2蛋白单克隆抗体（MAb）并鉴定其抗原表位，本研究通过昆虫细胞杆状病毒表达系统表达并纯化了重组E2蛋白（rE2），将其免疫BALB/c小鼠后通过间接ELISA方法筛选到1株能够稳定分泌E2蛋白MAb的杂交瘤细胞株3D5。经MAb亚类鉴定试剂盒检测结果显示3D5 MAb为IgM型。采用western blot检测制备的3D5 MAb与293T细胞中过表达的E2蛋白及C...

马源白介素受体拮抗因子的表达及其体外抗炎机制的研究————作者：李柄霖;李佳欣;郭兴;林跃智;王晓钧;

摘要：白介素受体拮抗因子（IL-1Ra）是细胞因子IL-1家族的主要成员，也是一种重要的抗炎因子。为评估马源IL-1Ra在马属动物中的抗炎潜力，本研究构建原核表达质粒p GEX-6p-1-IL-1Ra，经测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)，于不同温度下经IPTG诱导表达后，利用GST标签蛋白纯化试剂盒纯化后通过SDS-PAGE检测重组IL-1Ra蛋白（rIL-1Ra）的表达及纯化效果。结果显示...

河北地区羊泰勒虫的分子流行病学调查————作者：陈丽凤;邹亚学;王秋悦;吴晨雨;董亚如;张华英;

摘要：为了解我国河北省部分地区羊泰勒虫的种类、感染率、遗传进化及季节流行性，并分析饲养草场环境及羊携带的蜱虫对羊泰勒虫感染的影响，本研究基于羊泰勒虫18S rRNA基因，采用套式PCR法对河北省7个地级市的羊群采集的626份血液样品感染虫种进行种类鉴别；选取4份代表性泰勒虫阳性样品进行18S rRNA基因序列的同源性分析，构建系统进化树分析其遗传进化特征。结果显示，我国河北省羊群泰勒虫感染率为38.8%...

鸡源细菌性腹泻病原多重PCR检测方法的建立和应用————作者：王旭涛;刘康平;崔亚男;姜朋欣;崔佳美;侯紫娟;陈宁;李茜;李妍;

摘要：为建立一种可同时检测大肠杆菌O1、O2、O78和肠炎、鼠伤寒及鸡白痢沙门菌的多重PCR方法，本研究分别针对大肠杆菌O1 wxz、O2 wxz、O78 wxz基因、肠炎沙门菌prot6E基因、鼠伤寒沙门菌STM4495基因、鸡白痢沙门菌ipaJ基因设计引物，以上述6种菌DNA的等体积混合物作为模板，分别对6对引物的退火温度、浓度进行优化，初步建立了检测上述细菌的多重PCR检测方法。优化结果显示，多重...

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