【杂志简介】
《合成化学》是由中国科学成都有机化学研究所和四川省化学化工学会联合主办的学术期刊。于1993年创刊，国内外公开发行。主要内容包括基本有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文或英文研究论文、研究快报、研究简报以及关系合成化学领域各学科的中文综合评述。2003年被收录为“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。2003年度在“CA收录千种表”中名列第710名(中国入选科技期刊的第39名)。为首批入选“中国学术期刊”(光盘版)的刊物之一，1999年被“中国科学技术文献计量评价研究中心”认证为《中国科学引文数据库》来源期刊。
【收录情况】
国家新闻出版总署收录
中国科技核心期刊
《中国科学引文数据库》来源期刊
《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊
【栏目设置】
主要栏目：综述评述、研究论文、快递论文、研究简报。
杂志优秀目录参考;
新型2-取代苄基硫代嘧啶衍生物的合成及其细胞毒性 顾一飞，王超杰，曹钦坡，张孝松，陈鹏举，蒋腾飞，邵坤鹏，李博，可钰
一类基于芳环季铵盐模板剂的新型分子筛H-ZSM-5的制备及其催化活性 魏梦雪，刘合梅，张和，李学强，WEI Meng-xue，LIU He-mei，ZHANG He，LI Xue-qiang
基于苯甲酸衍生物和含氮配体的新型配合物的合成及其晶体结构 吴小说，王亮，汪鹏飞，WU Xiao-shuo，WANG Liang，WANG Peng-fei
CdTe量子点的无机合成及其荧光性质 张金艳，聂根新，魏益华，周瑶敏，罗林广，ZHANG Jin-yan，NIE Gen-xin，WEI Yi-hua，ZHOU Yao-min，LUO Lin-guang
新型尾式水杨酸卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 卢昌利，侯安新，LU Chang-li，HOU An-xin
低温SCR脱硝催化剂的制备及其催化性能 肖峰，顾韵婕，陈智栋，唐喆，邵景玲，韩粉女，许琦，朱红丽
基于[FeFe]-氢化酶模型化合物的聚合材料的合成及其催化性能 郑礼迪，叶萍，王宏丹，沈杰，樊露，梁绍威，戴强强，周沈超，张靖鑫
新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成 杨俊，杨超，景德红，陆毅，张文会，刘雄利，赵致，周英
新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性 张磊，王京，林娅，朱心玲，姚其正，ZHANG Lei，WANG Jing，LIN Ya，ZHU Xin-ling，YAO Qi-zheng
脱氢枞基α-氨基膦酸酯的合成 沈明贵，王丹，商士斌，宋湛谦，SHEN Ming-gui，WANG Dan，SHANG Shi-bin，SONG Zhan-qian
新型对三联苯衍生物的合成及其光学性能 王静，WANG Jing
赖氨酸功能化的吗啉二酮衍生物的合成 路德待，李婷娥，李娟，张永永，王洪森，LU De-dai，LI Ting-e，LI Juan，ZHANG Yong-yong，WANG Hong-sen
化工类论文发表：计算机在化工中的应用
摘 要：计算机是一种多功能的设备，可用于计算、拟合模拟、制表、绘图、选择、判别、存贮、检索、统计、管理、自动控制、人工智能、专家系统等方面。想要在化工领域中能把高难度的工作简易化，工作效率还能得到提升，那就要使用计算机。计算机在化学中的运用是这些年来化学学科最重要的成就之一。
关键词：化工类论文发表,计算机,化工应用
在化工每个领域中都能得到运用的就是电子计算机，并且它的优越性和生命力在化工领域中越来越突出。化学学科中复杂计算对强大计算能力的依赖、海量化学信息对存储和管理能力的高要求、化学反应的复杂性和微观性对虚拟现实的需求、化工过程对自动化的需求等等，都要计算机的支持。
合成化学最新期刊目录
1-萘酚与炔丙醇的环化反应合成苯并吡喃
摘要：苯并吡喃是一类普遍存在于自然界中的重要有机化合物，是常见的苯并含氧杂环化骨架，在生物化学与医药领域都发挥着重要的作用。因此，开发高效便捷的合成苯并吡喃类化合物是有机合成化领域一直关注热点。本文基于对炔丙醇的研究，发展了一种高效合成苯并吡喃的策略。以2-羟基苯基取代炔丙醇为底物，在联萘酚磷酸酯的催化下脱水生成高活性的邻亚甲基苯醌（o-QMs）中间体，随后与1-萘酚发生1，6-共轭加成串联环化反应。该...
EL219关键中间体的合成
摘要：EL219（AM-2-19）是处于临床Ⅱ期的一种结构新颖的新型两性霉素B（AmphotericinB，AmB）衍生物，其对多种致死性真菌表现出强大的抗菌活性，且肾毒性和溶血毒性显著降低。烯丙基（1S，3S，7R，8R，11R，15R，19S，20R，21R，22S，23E，25E，27E，29E，31E，33E，35E，37R，39S，40R，41S）-37-[（2R，3R，4S，5S，6R）-4...
金催化2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷与萘胺合成含氮杂环化合物
摘要：2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷因其结构上同时存在高π-电子密度的末端炔烃单元与张力环驱动的亲电性环氧炔丙位点，可作为通用合成砌块用于高效构建复杂分子骨架。基于2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷的反应特性，本文报道了一种金催化的开环-亲核反应，进而发生分子内环化反应，用于合成含氮杂环化合物的方法。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh3))为催化剂，2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷与萘胺在氯苯...
功能性氧化石墨烯与接枝聚丙烯酰胺复合体系的研究
摘要：为提升疏水缔合聚合物（HAWP）在水力压裂中的耐温耐盐性能，本文采用含有不饱和双键的硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）对氧化石墨烯（GO）进行功能化改性，并进一步接枝两亲性单体十八烷氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（OPEGMA）和两性离子单体甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱（SBMA），成功制备了两亲性复合纳米片（KOS-GO）。通过超声分散将KOS-GO与HAWP共混，构建了KOS-G...
环肽Picrachinentins大环骨架的合成
摘要：Picrachinentins A～F是从中国苦树（Picrasma chinensis）中分离出的一类新型环肽化合物，其结构具有一个14元的大环体系，通过β-羟基氨基酸和酪氨酸之间的醚键闭合，并在N端被4，5-亚甲基二氧苯甲氧基或己酮基修饰。本研究采用汇聚式合成策略，分别以L-酪氨酸甲酯和N-Boc-L-苯丙氨酸甲酯为起始原料，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯（...
一种油井水泥超高温缓凝剂的制备及性能评价
摘要：针对现有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）类油井水泥高温缓凝剂超高温下酰胺侧基易水解/脱除导致的水泥浆异常胶凝、稠化时间倒挂等技术难题，本文设计合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有机磷酸单体（PSD）为核心功能单体，并与衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通过自由基共聚制备了一种非酰胺侧基油井水泥超高温缓凝剂PUHTR。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和热重分析对其结...
一种油井水泥超高温缓凝剂的制备及性能评价
摘要：针对现有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）类油井水泥高温缓凝剂超高温下酰胺侧基易水解/脱除导致的水泥浆异常胶凝、稠化时间倒挂等技术难题，本文设计合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有机磷酸单体（PSD）为核心功能单体，并与衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通过自由基共聚制备了一种非酰胺侧基油井水泥超高温缓凝剂PUHTR。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和热重分析对其结...
季铵盐表面活性剂的合成及乳化酸性能评价
摘要：目前常用的乳化酸在深层高温地层中稳定性差、易破乳，导致酸液过早释放，难以实现深部酸化改造。因此，需要开发出具有耐高温性能的乳化剂来构建在高温下稳定性好的乳化酸体系。本文以3-氯-1，2-丙二醇与十八烷基二甲基叔胺合成单链季铵盐表面活性剂HDMOA，通过红外、核磁表征，确定了合成产物的结构特征；将司班80与HDMOA按质量比1.5:1复配制备乳化剂，并与柴油、20%（质量分数，下同）盐酸构建乳化酸体...
抗高温胺类页岩抑制剂合成及性能评价
摘要：胺类页岩抑制剂与无机盐、阳离子季铵盐等页岩抑制剂相比，具有抑制性强、与钻井液的配伍性好等优点。但随着油气勘探开发的深入，现场对胺类页岩抑制剂的抑制性能和抗温性能提出了更高的要求，抗温性能成为限制胺类页岩抑制剂应用的决定因素，因此开发抗高温、强抑制性的胺类页岩抑制剂对钻井工程具有重要的意义。本研究以聚醚醇和三乙烯四胺为原料，合成了一种含有多个胺基的抗高温胺类页岩抑制剂，考察了反应温度、催化剂用量、原...
寡霉素衍生物的合成及生物活性研究进展
摘要：寡霉素是一类由放线菌产生的26元大环内酯类聚酮化合物，通过特异性抑制线粒体ATP合酶F0亚基发挥抗真菌、抗肿瘤及免疫抑制等活性，但较强的细胞毒性限制了其应用。本文系统综述了寡霉素衍生物的合成策略及构效关系研究进展。在C33位羟基修饰方面，通过甲磺酰化、叠氮-点击化学、卤代、氧化及立体构型翻转等策略，显著改善了部分衍生物对多药耐药肿瘤细胞的抑制活性并降低了...
金催化2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷与萘胺合成官能团化联烯化合物
摘要：2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷因其结构上同时存在高π-电子密度的末端炔烃单元与张力环驱动的亲电性环氧炔丙位点，可作为通用合成砌块用于高效构建复杂分子骨架。基于其反应特性，发展了一种金催化的开环-亲核反应方法，以高效合成功能化联烯胺醇化合物。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh3))为催化剂，2-苯基-2-乙炔基环氧丁烷与萘胺在氩气保护下的氯苯溶液中顺利反应。所得产物结构均经 耐高温钻井液用有机土的制备与评价 摘要：为开发适用于超深井钻探的耐高温油基钻井液，制备并系统评价了三种新型耐高温有机土。以十六烷基三甲基氯化铵为基础改性剂，分别引入硅烷偶联剂、季鏻盐和凹凸棒土对钠基蒙脱土进行复合改性，得到S系列、P系列和D系列有机土。通过流变测试与结构表征发现：三种改性均使层间距显著增大至20.34～25.55 ?。相比常规有机土（N-1），改性样品常温动切力下降0.5～2.5 Pa，但在200 ℃热滚16h后表现出优... 钯催化[3+2]环加成反应构建咪唑烷酮类化合物 摘要：4-咪唑烷酮是一类富含氮原子的饱和内酰胺结构，广泛存在于天然产物及具有生物活性的分子中，展现出丰富多样的生物活性。本为通过催化5-乙烯基-噁唑烷-2，4-二酮与七元环状N-磺酰基醛亚胺的[3+2]环加成反应，成功构建了一系列结构多样的4-咪唑烷酮类化合物。在优化后的反应条件下，Pd(PPh3)4为催化剂，二氯甲烷为溶剂，35 ℃，氩气氛围，目标产物收率可... 马沙骨化醇关键中间体的合成工艺改进 摘要：马沙骨化醇作为第三代活性维生素D3药物，主要用于治疗肾透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症和银屑病。本文对马沙骨化醇关键中间体（1S，3R，20S）-20-（3-羟基-3-甲基丁氧基）-雄甾-5-烯-1， 3-二醇（1）的合成工艺进行改进，以（20S）-羟基-雄甾-l，4，6-三烯-3-酮（2）为原料，经Williamson成醚反应、过氧化氢环氧化、锌/氯化铵介导的1，2-环氧... 一种肽类ADC药物连接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成工艺 摘要：本研究开发了抗体-药物偶联物 （Antibody-drug conjugate，ADC） 的药物连接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成路线。新路线以N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯（Cbz-Phe-Osu）为起始原料，经酰胺化、氧化脱羧、亲核取代、氢解、酰胺化五步反应后，得到连接子MC-GGFG-Glycolic Acid，产物经液质色谱、1... 氟骨三醇中间体的合成 摘要：氟骨三醇是一种用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的活性维生素D3类似物，其合成的关键难点在于侧链C-25位双三氟甲基的高效引入。本文设计并验证了一条以（20S）-3β-乙酰氧基-20-甲基-21-对甲基苯磺酰氧基-孕甾-5-烯（2）为起始原料的合成路线，依次经过碘代、偶联、酯水解、三氟甲基取代、三氟甲基加成共五步反应，成功构建了氟骨三醇中间体26，26，26，27，27，27-... 羌活中两个新氯代聚炔类化合物的分离鉴定及其潜在抗类风湿性关节炎活性 摘要：类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫疾病，目前临床仍缺乏疗效持久且安全有效的治疗药物。为了发现结构新颖且具有潜在抗RA活性的小分子化合物，本文对伞形科植物羌活(Notopterygium incisum)根茎的化学成分进行了系统研究，并通过分子对接与分子动力学模拟探索其潜在的抗RA活性。研究采用硅胶柱色谱及半制备HPLC对羌活95%乙醇提取物进行了分离纯化。通过综合分析1D/2D NMR和HR... L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物3齿配体的合成 摘要：在众多的手性催化剂中，手性N-氧化物由于具有强供电子能力，被认为是手性催化剂的合适结构，但将N-氧化物结构和L-脯氨酰胺噁唑啉结构相结合的手性配体却尚未有报道。以Boc-L-脯氨酸为起始原料，首先通过酸胺缩合反应得到中间体Boc-L-脯氨酰胺，随后经过脱Boc处理，引入甲基苯并噁唑啉基团，氧化共4个步骤，以4.3%～28.6%的产率得到一系列L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物配体，并成功将其应用于La（... 新型PARP7抑制剂的合成及抗肿瘤活性 摘要：PARP7作为调控蛋白质稳定性的单ADP-核糖基转移酶（mono-ART），是极具潜力的肿瘤免疫治疗靶点。本文以5-氯-2-（4-甲氧基苄基）-4-（三氟甲基）哒嗪-3（2H）-酮为原料，通过亲核取代、Michael加成、水解、缩合及SFC手性拆分，设计合成并表征了6个新型PARP7抑制剂（化合物7～10、 12～13）。生物活性评价显示：所有目标化合物均具有强效的PARP7酶抑制活性(IC 用于检测酪氨酸酶活性的双靶向近红外比率型荧光探针 摘要：酪氨酸酶（TYR）是一种多酚氧化酶，能够驱动苯酚类化合物（如酪氨酸）经羟基化转化为儿茶酚，并进一步氧化为邻醌的过程。此外，TYR水平过表达与黑色素瘤癌有关，黑色素瘤癌症是一种生长迅速的侵袭性恶性肿瘤。因此，开发活细胞中酪氨酸酶活性的选择性和灵敏检测不仅对于更好地了解酪氨酸酶的生物学功能很重要，而且对于精确诊断和治疗也很重要。本文基于分子内电荷转移（ICT）机制，以3-（苯甲酰氧基）苄基为酪氨酸酶识... 相关科技期刊推荐 核心期刊推荐
