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《中国药理学通报》期刊简介：
《中国药理学通报》(Chinese Pharmacological Bulletin, CPB)是由中国科协主管，中国药理学会主办，安徽医科大学承办的学术性月刊，1985年创刊，国内外公开发行，邮发代号：26-52。
CPB的读者对象主要是药理学、药学及其他相关专业的研究工作者，各级临床医师、药师、制药界科技人员。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2011年受到中国科协精品期刊工程项目资助;2006-2010年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。
投稿须知
1 本须知刊登在本刊每卷卷首，主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《生物医学期刊投稿的统一要求》[Uniform Requirements of Manuscripts Submitted to Biomedical Journal:Writing and Editing for Biomedical Publication(Updated Oct 2007) ]、中国国家标准(GB 3179-92)《科学技术期刊编排格式》和(GB 7714-2005)《文后参考文献的著录规则》、原国家教委科技司1997年发布《中国高校自然科学学报编排规范》、中国医药院校学报编辑学会1991年制订的《医(药)学院校学报编排规范》。
2 《中国药理学通报》是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办、中国药理学通报编辑部编辑出版的全国性学术性月刊，国内外公开发行。本刊主要刊登药理学研究原著，特别欢迎化学成分明确的新药研究论文，辟有论著、综述与讲座、小专论、实验方法学、研究简报、快报等专栏。本刊原则上不用复方制剂、粗制剂、水煎剂、贴剂等无恒定药效成分的研究文章，但对符合国家质量标准的各批次(需有各批次批准证号)中药药理稿件将选择刊用或集中刊用。下列文章将优先发表：①受到省部级以上资金资助的文章;②属于攻关或重点项目的文章;③有重要指导性意义或发表后具有广泛引用价值的文章;④两院院士及博士生导师的文章;⑤有重大发现，发表后准备报奖的文章;⑥引用了本刊近年已发表论文的文章;⑦经本刊两位以上编委推荐，并明示确有“创新”的文章。
3 通讯作者应当把此项研究的总体设计、此前工作的总结和今后打算，本项工作所花费的时间、人力、财力以及所取得的创新点和难点加以介绍。英文和统计学处理部分应经专家核实无误。作者投稿到本刊，即可从自动回复中得到《CPB论文投送调查表刊用合同书》(与介绍信一同寄回)和《CPB发表论文追踪调查表》(论文发表后若干年内回复)。
4 来稿后应按本刊回复要求填写调查表(合同书)。并保证：①未“一稿两投”并遵循本刊《投稿与阅读须知》之要求;②署名无争议;③对内容的真实性负责;④无泄密内容;⑤不违反伦理道德之要求。
5 来稿要求论点明确、论据严谨、结构严密、层次分明、文字精练，用电脑打字并认真校对，确保无误。研究简报要求在800字左右，论著为6 500字以内(包括文题、正文、摘要、关键词、图表、参考文献等，以版面计，每版2 000字)。本刊特别欢迎研究快报。
6 综述与讲座稿：①一般只接受第1作者具有正高级职称或博士学位或在读博士生(需有博士生导师的实际指导)的高级综述;②内容要求结合作者的科研课题，写出作者的科研心得，力求专、新、深，切忌空、旧、泛;③强调要有国内的文献资料，特别是第1作者的创新文献;④不接受开题报告或文献调研方面的文稿;⑤不超过6 500字。
7本须知著作权归《中国药理学通报》编辑部所有，未经许可，不准摘录。
《中国药理学通报》论文发表目录：
逆转肿瘤上皮间质化药理研究进展…………………………刘晓霓,谢 立,王延军,陈德喜,朱晓新
miRNAs 在疼痛中的研究进展…………………………………………………桂霞,李春莉,吴春福
TGF-β 信号通路及以其为靶点的肝病治疗药物研究进展……张 森,孙妩弋,吴晶晶,胡姗姗,魏 伟
糖皮质激素与抑郁发病相关机制研究进展……………………………………陈 姣,楚世峰,陈乃宏
心肾综合征动物模型研究进展………………………………………………王 蕾,郝 迪,李 旭,王 梓
药物———疾病复杂网络的模块化解构…………………………………张莹莹,陈寅萤,王 忠,王永炎
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中国药理学通报最新期刊目录
羟基红花黄色素Ａ抑制食管鳞癌耐药细胞KYSE150/5-FU生长的作用及机制————作者：段佳雪;王新瑗;陈亮;
摘要：目的 探究羟基红花黄色素Ａ（hydroxysafflor yellow A，HSYA）对食管鳞癌耐药细胞KYSE150/5-FU生长、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法 采用CCK-8实验和克隆形成实验考察HSYA对细胞生长的影响；采用Transwell迁移和侵袭实验检测HSYA对细胞迁移和侵袭的影响；采用RT-qPCR实验检测细胞中耐药基因ID1和ABCB1的mRNA表达水平；采用Western ...
基于生信分析和实验验证探讨槲皮素通过分子伴侣介导的自噬抑制GPX4降解缓解脑缺血损伤的作用机制————作者：唐可言;江湘如;孙沐;陈姿延;艾启迪;杨岩涛;陈乃宏;刘芳;
摘要：目的 探明补阳还五汤核心效应成分通过分子伴侣介导的自噬（chaperone-mediated autophagy，CMA）途径调控GPX4缓解脑缺血损伤的分子机制。方法 采用网络药理学获取补阳还五汤通过CMA途径调控脑缺血的作用靶点及活性成分，分子对接技术分析核心效应成分与关键靶点的结合情况，全原子分子动力学模拟结合GROMACS软件分析关键靶点蛋白质结构的动态柔性和“成分-靶点复合物”的稳定性。...
枸杞多糖对砷暴露小鼠睾丸损伤的保护作用及机制————作者：曾群;赵果毅;吴娜;高岚;
摘要：目的 探讨枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharides，LBPs）对砷暴露小鼠睾丸损伤的治疗作用及相关作用机制。方法 雄性CD-1小鼠随机分为4组：对照组、NaAsO2组、LBPs组和NaAsO2+LBPs组。NaAsO2组和NaAsO2+LBPs组饮用20 mg·L-1<...
白当归素通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制肾癌细胞生长————作者：黄小勇;史海燕;韩坤瑜;张华华;时嘉;杜娟;景红梅;张静;
摘要：目的 探讨白芷活性成分白当归素（Byakangelicin，BYA）对肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）细胞生物学行为的影响及其潜在作用机制。方法 通过网络药理学方法筛选白芷的活性成分及其靶点基因。利用OMIM、GeneCards、Disgenet、CTD和NCBI等数据库检索肾癌相关靶点。使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，借助STRING平台...
基于PI3K/AKT/FoxO3a信号通路探讨奇任醇对脑缺血/再灌注大鼠氧化应激损伤的影响————作者：李雪珍;洪小婷;黄寒;陈雯婷;张玉琴;
摘要：目的 基于PI3K/AKT/FoxO3a信号通路探讨奇任醇（kirenol，K）对脑缺血/再灌注损伤大鼠氧化应激损伤的影响。方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）。将大鼠分为假手术组（Sham组）、模型组（MCAO组）、K低、中、高剂量组(1.25、2.5、5 mg·kg-1)、尼莫地平组（NMDP...
基于网络药理学和实验验证研究槲皮素治疗脓毒症心肌病的作用机制————作者：胡邦琪;刘文;周薇;丁宁;刘艳娟;蒋宇;韩小彤;曹彦;
摘要：目的 采用网络药理学和分子对接技术研究槲皮素对脓毒症心肌病的作用机制，通过体内实验验证预测结果。方法 通过数据库搜索槲皮素药物靶点与脓毒症心肌病靶点，将二者取交集。构建蛋白-蛋白互作网络，采用GO和KEGG进行富集分析，将关键通路的核心靶点与槲皮素进行分子对接。C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组：假手术组（Sham组）、脓毒症组、槲皮素高剂量组和槲皮素低剂量组。采用心脏超声评估心脏功能，检测血清...
丹参酮IIA调控铜死亡相关蛋白影响脂多糖诱导的H9c2心肌细胞炎症损伤————作者：谢子豪;胡宏春;鄢红娟;吴华英;
摘要：目的 建立脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的H9c2心肌细胞炎症损伤模型，探讨丹参酮IIA（tanshinone IIA，Tan IIA）的抗炎作用及对铜死亡的影响。方法 采用CCK-8法检测细胞活力；RT-qPCR检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-alpha，TNF-α）、白介素-1β（interleukin-1 beta、IL-1β）、...
艾沙利酮调控NCC/HIF-1α信号通路抑制梗阻性肾病妊娠大鼠淋巴管新生减轻肾纤维化————作者：张淑琛;许畅;彭亚杰;牛洁琪;汪杰;翟楠;王香婷;钟艳;王筝;
摘要：目的 探讨艾沙利酮通过调控NCC/HIF-1α通路对梗阻性肾病妊娠大鼠淋巴管新生的抑制作用及减轻肾纤维化的机制。方法 5～6周龄♀ Wistar大鼠，随机分为5组，即假手术组、假手术+妊娠组、单侧输尿管梗阻（unilateral ureteral obstruction，UUO）组、UUO+妊娠模型组、艾沙利酮组，建立妊娠合并梗阻性肾病模型。艾沙利酮组大鼠术后d 2开始给予艾沙利酮1 mg·kg<...
人参皂苷Rg1通过抑制AIM2/NLRP3炎症小体改善小鼠心肌慢性炎症损伤及纤维化————作者：樊嫘;朱幸;梁浩宇;黄蕾;李卫平;李维祖;
摘要：目的 研究人参皂苷Rg1对慢性脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）暴露引起的小鼠心肌炎症损伤及纤维化的保护作用及其机制。方法 建立慢性LPS暴露小鼠模型，随机分为对照组、LPS(200μg·kg-1)组、Rg1(5、10、20mg·kg-1)组和Tempol(50mg·kg-1)组。采用超声心动图评估心功能；H&E...
caspase-8依赖的细胞死亡方式与脑缺血/再灌注损伤————作者：车彦熹;罗秀菊;彭军;
摘要：caspase-8是一种细胞中广泛分布的半胱天冬氨酸蛋白酶。作为一种分子“开关”，caspase-8参与调控了多种细胞死亡方式，包括细胞凋亡、坏死样凋亡和细胞焦亡等。脑缺血/再灌注时，caspase-8激活是诱导神经细胞死亡的关键因素之一。目前既有caspase-8的特异性抑制剂，如Z-IETD-FMK和Ac-IETD-CHO等，也有多种泛caspase抑制剂，如z-VAD、Q-VD-OPH和恩利...
厚朴酚对坏死性小肠结肠炎新生大鼠的肠道保护作用及机制————作者：冯海艳;张越;许毛;谭凯琦;王艺;陈卓琳;陈雨霏;陈绍轩;赵旸;刘翠;
摘要：目的 厚朴酚（magnolol,MG）对坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis,NEC）新生大鼠的肠道保护及可能机制。方法 大鼠随机分为对照组（Ctrl组）、模型组（NEC组）、治疗组（MG组）,7日龄大鼠采取缺氧、冷刺激、高渗配方奶和LPS灌胃,连续4 d,诱导NEC模型,MG(20 mg·kg-1)治疗5 d后处死。采用HE染色观察肠道病理损...
银杏双黄酮致H9c2心肌细胞氧化应激损伤及凋亡————作者：杨付梅;路青瑜;郭丽;张启云;孙黔云;
摘要：心脏毒性在药源性靶器官毒性中占首位[1],是药物开发早期安全性评价及药物安全风险评估中的重要指标。随着中药在临床上的广泛应用,在用药过程中产生的心脏毒副作用也不断被关注[2]。银杏双黄酮（ginkgetin,GK）是从银杏叶中提取的有效成分之一,具有抗炎、抗真菌、抗流感及神经保护等作用[3],但毒性作用研究较少。有文献报道,GK具有...
吴茱萸次碱抑制p38MAPK信号通路改善脓毒症小鼠肺部炎症的作用————作者：张馨月;郝鹏雁;付悦;周超;郭佳;黄晓佳;
摘要：目的 探讨吴茱萸次碱（rutaecarpine,RUT）对脓毒症模型小鼠的保护作用及机制。方法 通过腹腔注射5 mg·kg-1脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）构建脓毒症小鼠模型,将小鼠分为5组,即对照组、LPS模型组、低、中、高剂量(5、10、20 mg·kg-1) RUT组,阳性对照药物地塞米松(2 mg·kg-1 当归红芪超滤物对电离辐射致Raw264.7巨噬细胞损伤的保护作用及其机制————作者：王玲云;王蕊;奚华清;卢国赐;徐星;刘凯; 摘要：目的 探讨当归红芪超滤物(Radix Angelica sinensis and Radix Hedysari ultrafiltration, RAS-RH)对电离辐射致Raw264.7巨噬细胞损伤的保护作用,并阐明其可能机制。方法 通过网络药理学、分子对接和生物信息学技术预测RAS-RH在冠心病(coronary heart disease,CHD)模型中的潜在靶点及信号通路,并通过体外实验验... NLRP3-COX-2信号通路激活小胶质细胞介导乳腺癌并发抑郁症————作者：杨松;何璎;韩远山;邹蔓姝;贺海霞;王宇红; 摘要：目的 基于NLRP3-COX-2信号通路,探讨乳腺癌并发抑郁(breast cancer-related depression,BCRD)模型对小胶质细胞活化以及神经元的影响。方法 细胞实验部分,BV2和HT22细胞共培养,观察BV2细胞极化和HT22细胞损伤情况。动物实验部分,采用行为学实验评价小鼠抑郁行为;HE染色和瘤重评价腋下肿瘤变化情况;ELISA法检测CA153、CA125、CEA含量,... 淫羊藿-黄芪调控SCF/c-kit和PI3K/Akt信号通路防治少弱精症的作用机制————作者：李彦荣;陈振东;张秋菊;蒋宜伟;刘光炜;杨扶德; 摘要：目的 探讨淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3 K/Akt信号通路对少弱精症精子生成和活力的作用机制。方法 SD雄性大鼠60只,随机分为实验组（中药高剂量组、中剂量组、低剂量组）、模型组、阳性对照组和空白对照组。实验组、阳性对照组和模型组用环磷酰胺建立大鼠少弱精症模型。高、中、低剂量组大鼠分别按生药淫羊藿-黄芪提取物计算量800、400、200 mg·kg-1 金雀异黄酮药理作用及机制研究进展————作者：许欣宜;吴芳颖;缪长宏;石存忠;肖璐; 摘要：金雀异黄酮是一种广泛分布在豆科植物中的天然化合物，也是中药金雀草、葛根、金荞麦、红景天等的主要药效成分。现代药理研究表明，金雀异黄酮具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降脂、抗糖尿病、抗紫外线、保护神经系统等多种生物学活性。因此，通过对金雀异黄酮的药理作用及机制进行总结归纳，以期为其临床应用及药物开发提供依据 龙马方活性成分配伍通过调控Wnt/β-catenin信号通路促进软骨细胞增殖————作者：裴梓含;曹寅生;张琪瑶;蒋堃;周功瑾;董克芳;吴萍; 摘要：目的 基于Wnt/β-catenin信号通路,研究龙马方中活性成分马钱子碱（brucine,Bru）和蚓激酶（lumbrokinase,LK）配伍促进软骨细胞增殖的作用与机制。方法 将原代软骨细胞分为C ontrol、Bru、LK单用组及Bru+LK配伍组,采用CCK-8法筛选最佳配伍浓度及干预时间;通过EdU和鬼笔环肽染色验证细胞增殖;蛋白免疫印迹法检测活性成分配伍干预软骨细胞后,Ⅱ型胶原（co... 基于网络药理学及实验验证探讨祛湿活血方治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制————作者：谭伟强;冉小柯;潘兆权;刘旭东;魏业煌;龚晓倩;王蓉蓉; 摘要：目的 基于网络药理学并通过实验验证祛湿活血方对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠模型的治疗作用,以及对PI3K-AKT-脂代谢信号通路的改变及分子机制。方法 通过TCMSP获取祛湿活血方的潜在活性成分及作用靶点,并从GeneCards、PharmGkb、TTD和OMIM数据库获取NAFLD疾病基因。将药物靶点与NAFLD治疗靶点... 肾脏疾病中的表观遗传修饰：从功能解析到临床转化————作者：张萌萌;锁孝国;葛庆琳;李超;汪佳男;孟晓明; 摘要：随着基因组学、生物化学和遗传学方法的日益成熟，表观遗传机制对生命、遗传和进化的影响程度也愈发重要，这将使生物医学界向个性化精准医疗的方向迈进。肾脏疾病，特别是慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）和急性肾损伤（acute kidney injury,AKI），由于其临床症状不显著且早期诊断困难，治疗选择有限，因此亟需新的治疗策略，而表观遗传修饰在肾脏疾病中的机制研究和临... 相关医学期刊推荐 核心期刊推荐
