中国药学杂志

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中国药学杂志 关注(): 期刊周期：半月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：11-2162/R; 国际标准刊号：1001-2494; 主办单位：中国药学会; 主管单位：中国科学技术协会; 查看中国药学杂志近十年数据入口>>>; 上一本期杂志：《实用儿科临床杂志》儿科医学论文发表; 下一本期杂志：《中国抗生素杂志》医学论文

　　【期刊简介】

　　《中国药学杂志》是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。

　　【主要栏目】

　　专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、科研简报

　　获奖情况：首届国家期刊奖;第一、二届全国优秀科技期刊一等奖;中国期刊方阵“双高”期刊

　　【杂志收录】

　　数据库收录：

　　中国科学引文数据库

　　《国际药学文摘》

　　《化学文摘(网络版)》

　　《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》

　　文摘与引文数据库

　　《医学文摘》

　　皇家化学学会系统列文摘

　　北大2011版核心期刊

　　中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)

　　北大2004版核心期刊

　　北大2008版核心期刊

　　杂志优秀目录参考：

　　(921)三氧化二砷注射液毒性防治策略研究进展许颖;李哲;龚冬梅;班涛;孙桂元;白云龙

　　信息

　　(924)2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

　　综述

　　(925)液相色谱-串联质谱在生物样品定量测定中存在的不准确因素分析和对策魏敏吉[1];李丽[2];张玉琥[2];杨勇[3];钟大放[3]

　　信息

　　(930)关于举办第二届药物检测质量管理学术研讨会的通知(第一轮)

　　论著

　　(931)露兜簕茎皮化学成分的研究安妮[1,2];张婷婷[1,2];桂梅[1,2];赵丹[1,2];吴佳妮[1,2];陈常玉[1,2];张彩云[1,2];张小坡[1,2]

　　(935)银翘类方组分在不同制备工艺过程链传变规律的比较研究

　　郑琴[1];喻进[1];薛鑫[1];汤丹丰[1];刘丹[1];杨明[1,2]

　　(941)芒果苷对慢性支气管炎大鼠超氧化物歧化酶同工酶表达的影响

　　卫智权;阎莉;邓家刚;唐慧勤

　　(947)新型磷酸二酯酶4抑制剂氯比普兰改善阿尔茨海默病动物认知障碍及其机制研究

　　吴金刚;王灿茂;郭海彪;甘丹娜;徐江平

　　(954)氧化应激参与戊地昔布诱导的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡

　　王慧慈[1,2];柳金金[1,2];郭依然[1,2];朱梦原[1,2];于丁[3];王紫微[1];吴佳昕[1];李军霞[1,2]

　　信息

　　医生职称论文发表：帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究

　　[摘要] 目的比较利帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍(tic.disorders，TD)的疗效及不良反应。方法对该院2012年1月-2014年3月门诊收治的60例儿童抽动障碍患者(年龄8～16岁)随机分成两组，分别给予利帕利哌酮与氟哌啶醇，其中帕利哌酮组30例，氟哌啶醇组30例，疗程8周。分别采用耶鲁抽动症状严重程度量表(Yale Clohal TicSeverity Scale，YGTSS)和不良反应量表(treatment emergent symptom scale，TESS)对治疗前、治疗后第2、4、8周的治疗效果和不良反应进行评估。结果帕利哌酮组和氟哌啶醇组治疗2周后YCTSS总分均明显下降，帕利哌酮组治疗2周的YGrrss减分率高于氟哌啶醇组，帕利哌酮组与氟哌啶醇组治疗总体有效率分别为90.0%和66.7%(P<0.05)，帕利哌酮组与氟哌啶醇组不良反应发生率分别为20.0%和76.7%

　　[关键词] 帕利哌酮,氟哌啶醇,儿童抽动障碍

　　中国药学杂志最新期刊目录

槲皮素-茶树油纳米乳的制备及抗菌、抗氧化活性评价————作者：龙海军;蒙泽婧;李廷玉;朱贵琴;陈滕;汪祖华;陈智勇;杨菁;朱月;

摘要：目的以茶树油为天然油相，聚山梨酯-80和L-抗坏血酸棕榈酸酯为表面活性剂制备槲皮素纳米乳，并对其稳定性、抗菌、抗氧化及促创面愈合的能力进行评价。方法采用超声乳化法制备纳米乳，以粒径、多分散系数（polydispersity index, PDI）、Zeta电位和外观等为考察指标，筛选出制备空白茶树油纳米乳（tea tree oil nanoemulsion, TTO NE）的最佳条件，并将槲皮...

mRNA疫苗原液中NTP残留检测方法的建立与应用————作者：王魁;郝一楠;杨利昂;郭冰峰;潘若文;

摘要：目的基高效液相色谱（HPLC）技术平台建立mRNA疫苗原液中核苷三磷酸（nucleoside triphosphate, NTP）残留的检测方法，比较反相高效液相色谱法（RP-HPLC）与尺寸排阻高效液相色谱（SEC-HPLC）检测NTP的一致性，为mRNA疫苗原液的质量控制标准提供方法学支撑。方法以mRNA疫苗原液作为研究对象，分别通过RP-HPLC和SEC-HPLC检测NTP的残留量，对这...

儿童应用眼科中成药的现状及合理用药建议————作者：王婷;王立芹;李佳;

摘要：目的分析儿童使用眼科中成药的现状，为临床合理用药提供参考。方法抽取我院门诊2019年7月至2024年6月的儿童眼科中成药处方5 560张，其中患儿男2 730人，女2 830人，年龄≤18岁。采用回顾性分析的方法，记录处方科室、患儿年龄、药品名称、使用剂型、作用类别、临床诊断等情况，并对其中的不合理用药处方进行分析。结果研究的5 560张处方中，由西医师开具的处方占比为97.70%。处方中临...

基于Lasso、Ridge和Elastic Net的左乙拉西坦儿童个体化剂量预测研究————作者：谢奕伟;刘周杰;

摘要：目的左乙拉西坦（LEV）是治疗儿童癫痫的常用抗癫痫药，但个体间药物代谢差异较大，使个体化给药剂量的优化仍面临挑战，本研究通过采用三种正则化回归模型筛选影响因素，并构建LEV剂量-浓度预测模型，提升LEV个体化给药的精准性。方法研究纳入405例儿童癫痫患者的LEV稳态血药浓度监测数据，采用套索（Lasso）回归、岭（Ridge）回归和弹性网（Elastic Net）回归模型对影响LEV浓度的协变...

异斯特维醇及其衍生物药理活性及作用机制研究进展————作者：王统盛;弓建红;赵丽君;孙颖琦;张艳丽;吴亚;

摘要：异斯特维醇是一种从甜菊苷在酸性条件下水解而来的四环二萜类化合物，拥有独特的骨架结构，可以为有机合成提供宝贵的结构单元，通过对异斯特维醇的各种修饰，可以得到众多结构各异的异斯特维醇衍生物。异斯特维醇及其衍生物具有多种药理活性，在抗菌、抗肿瘤、降糖降血脂、抗炎、心脏保护等方面均具有显著作用。本研究综合评述了异斯特维醇及其衍生物的药理作用及作用机制，旨在为异斯特维醇及其衍生物的进一步开发提供科学依据

我国药品包装材料检测能力验证标准化体系的构建————作者：谢兰桂;孙会敏;项新华;肖镜;赵燕君;田霖;宁保明;赵霞;安抚东;

摘要：目的本研究旨在构建我国药品包装材料检测能力验证标准化体系，以系统、客观评价检测机构能力，确保药包材检测结果的准确性和可靠性，满足药品安全监管的高标准要求。方法回顾药包材监管制度和标准体系的发展，分析药包材检测机构能力建设面临的挑战，探讨国内外能力验证现状，介绍能力验证的实施现状。在此基础上，提出检测能力验证标准化体系的建设方案，包括能力参数概况、能力验证参数遴选原则和能力验证标准化体系表的构建...

氮氧自由基酚酸偶联物的合成与抗缺氧活性研究————作者：张书瑜;辛宇;王格格;马慧萍;景临林;

摘要：目的为了提高对羟苯基氮氧自由基（p-hydroxyphenyl nitronyl nitroxide, HPN）的抗缺氧活性，设计合成了HPN酚酸偶联物。方法根据药物结构拼合原理，将酚酸与HPN通过酯基连接，得到7个HPN酚酸偶联物，化学结构经红外光谱（IR）、电子顺磁共振（EPR）和高分辨质谱（HRMS）等波谱方法确认，高效液相色谱法检测纯度。计算油水分配系数（logP值）评估脂溶性，利用C...

液-质联用测定人血浆中罗沙司他浓度并研究其药动学————作者：张岚;陈竹子;周明丽;

摘要：目的建立了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法测定人血浆中罗沙司他浓度。采用蛋白沉淀法进行血浆样品前处理。方法采用ACE C₈（2.1 mm×50 mm）色谱柱进行梯度洗脱，水相为含0.1%甲酸的水溶液，有机相为乙腈。选择三重四级杆串联质谱仪（型号Triple Quad TM 6500⁺）,采用电喷雾离子化（ESI）方式，在多反应监测（MRM）...

基于机器学习预测重组人血小板生成素治疗肿瘤过程中血小板减少的效果模型构建和验证————作者：侯坤;王振飞;

摘要：目的构建一种基于机器学习的预测模型，用于预测肿瘤患者在发生肿瘤治疗相关血小板减少后，使用重组人血小板生成素注射液（recombinant human thrombopoietin, Rh-TPO）一段时间后血小板的具体数值和血小板数值的提升情况。方法选择呼和浩特市某三甲肿瘤专科医院进行抗肿瘤药物治疗后发生血小板减少并进行重组人血小板生成素升血小板治疗的800例住院患者的相关资料，建立原始数据集...

关于举办2025年中国药学大会的通知————作者：本刊讯;

摘要：<正>各专业委员会，各省、自治区、直辖市药学会，各有关单位:为全面贯彻落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，深入学习贯彻习近平总书记对医药产业发展作出的重要指示批示精神，推动医药科技自立自强，深化产学研用融合，助力健康中国战略实施。由中国药学会主办的2025年中国药学大会，定于2025年9月26至28日在四川省成都市召开

《中国药学杂志》2025年第16期继续药学教育试题

摘要：<正>~

《中国药学杂志》2025年第16期继续药学教育试题答题卡

摘要：<正>~

基于微生物防治的中药真菌毒素污染控制研究进展与展望————作者：桓瑜;郭君贞;胡文红;冯丹阳;丁勃;

摘要：全球范围内中药材普遍存在以黄曲霉毒素等为代表的真菌污染，涉及中国药典收载的多个品种，对患者用药安全及中医药产业发展造成严重影响。与传统熏蒸、辐照等破坏性方法相比，微生物防治通过微生物吸附降解、竞争抑制和代谢产物拮抗等机制，展现出绿色环保、靶向性强且能保持药材活性的独特优势。本文系统分析了中药真菌毒素污染的现状，对微生物防治方法在真菌毒素防治方面的研究进行总结展望，以期为中药质量控制和标准提升提供理...

基于网络药理学和药理实验验证探讨鲜百合地黄汤抗焦虑样行为作用机制————作者：贾星远;王真真;黄胜楠;贺红娟;曹利华;

摘要：目的为研究鲜百合地黄汤治疗焦虑症的作用机制。方法通过超高效液相色谱四极杆-飞行时间质谱联用仪(ultra-high performance liquid chromatography quadrupole time of flight tandem mass，UHPLC-Q-TOF/MS)和网络药理学相结合筛选鲜百合地黄汤的化学成分及抗焦虑作用靶点，构建蛋白质相互作用网络和“候选成分-作用靶点...

从监管依赖的角度探索中国-东盟中药（传统药）监管协调机制————作者：陈淑贤;黄清泉;李丽莉;黄诚江;施晓光;

摘要：中国-东盟自由贸易区是一个涵盖11个国家和19亿人口的庞大经济体，已成为发展中国家中最大的自由贸易区。由于中国和东盟在地理上的接近和文化上的相似性，以及大多数东盟国家对中医药传统医药（TCM）的高度认可和更喜欢用传统医学治疗疾病的事实，对中药（传统药）的市场需求很大。中国-东盟自由贸易区已成为中药（传统药）进出口的重要市场，本研究旨在从监管依赖的角度研究中国—东盟传统药监管协调机制

N-哌嗪氧化吲哚衍生物2G对胃癌细胞的增殖抑制作用及机制研究————作者：赖淋方;黎凤明;潘智育;李丹;王静妮;王婷安;王春苗;

摘要：目的探究N-哌嗪氧化吲哚衍生物2G（简称2G）对胃癌细胞的增殖抑制作用及作用机制。方法以胃癌HGC-27、AGS、MKN-45细胞和人正常胃黏膜上皮细胞GES-1作为研究对象，采用MTT法检测化合物对细胞增殖的影响；不同化合物作用HGC-27细胞后，使用活性氧（ROS）、线粒体和溶酶体探针分别检测细胞ROS、线粒体膜电位（MMP）、线粒体损伤以及线粒体和溶酶体的共定位情况；Western Bl...

左乙拉西坦在儿童癫痫中的临床应用研究：基于多国(地区)指南的分析————作者：孙夕丽;郭宏丽;陈静;卢孝鹏;吴春风;徐进;陈峰;

摘要：左乙拉西坦（levetiracetam， LEV）被批准用于临床单药或添加治疗多种类型的癫痫发作，在儿童癫痫治疗中也得到了广泛的应用。对于LEV在癫痫领域的应用，各指南均给出了具体的推荐。本文通过检索中国知网、万方及MEDLINE等数据库和英国国家卫生与临床优化研究所等常见指南发布组织，纳入不同国家（地区）及组织发表的指南，分析各指南关于LEV在癫痫领域的用药方面的差异。结果发现，LEV在各指南中...

结合MFI分析两种单抗制剂的不溶性微粒变化————作者：郑楠;温俊龙;王子豪;穆矛;

摘要：目的结合微流成像颗粒分析技术（micro-flow imaging，MFI）在单克隆抗体注射液（简称单抗）不溶性微粒检测中的应用，探究不同工艺的单抗在不同储存条件下，不溶性微粒的粒径分布和硅油颗粒主要动态变化，提供更全面的微粒表征，为企业提升单抗药物稳定性和安全性提供参考。方法取企业A和B的单抗产品改变其储存条件，如开封后在4 ℃下静置、在常温下震荡，将其与不做处理的对照组分别用MFI检测其中...

四红汤缓解大鼠肾纤维化及其改善肾脏能量代谢的作用机制研究————作者：王爱雪;杨文龙;武慧蓉;董至恒;张丽英;

摘要：目的本研究旨在探讨蒙药四红汤缓解大鼠肾纤维化以及调节能量代谢途径恢复肾功能的机制。方法使用茜草、紫草、枇杷叶、紫草茸四味药材熬制四红汤，通过给予雄性SD大鼠200 mg·kg^-1·d^-1的腺嘌呤建立肾纤维化模型，并分别给予低、高剂量四红汤进行干预，以氯沙坦为阳性药物。通过苏木精-伊红染色（hematoxylin and eosin staining，...

硝酸益康唑原料及乳膏剂有关物质研究————作者：陶莉;崇小萌;王立新;张夏;田冶;朱俐;李进;宁保明;

摘要：目的　通过对不同厂家硝酸益康唑乳膏的原料以及制剂的杂质谱分析，进行处方比较，确定生产、贮存过程中的关键工艺条件，为硝酸益康唑乳膏的质量评价提供支持。方法采用柱切换液质联用方法对不同厂家硝酸益康唑原料以及制剂进行杂质谱分析，结合降解实验确定杂质来源。结果　不同厂家硝酸益康唑原料以及制剂中共检出10种杂质，包括3种辅料杂质、3种工艺杂质以及4种降解杂质。结论　硝酸益康唑乳膏中杂质来源复杂，原料制备工艺...

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