【期刊简介】
《中国药学杂志》是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。
【主要栏目】
专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、科研简报
获奖情况：首届国家期刊奖;第一、二届全国优秀科技期刊一等奖;中国期刊方阵“双高”期刊
【杂志收录】
数据库收录：
中国科学引文数据库
《国际药学文摘》
《化学文摘(网络版)》
《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》
文摘与引文数据库
《医学文摘》
皇家化学学会系统列文摘
北大2011版核心期刊
中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)
北大2004版核心期刊
北大2008版核心期刊
杂志优秀目录参考：
(921)三氧化二砷注射液毒性防治策略研究进展 许颖;李哲;龚冬梅;班涛;孙桂元;白云龙
信息
(924)2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
综述
(925)液相色谱-串联质谱在生物样品定量测定中存在的不准确因素分析和对策 魏敏吉[1];李丽[2];张玉琥[2];杨勇[3];钟大放[3]
信息
(930)关于举办第二届药物检测质量管理学术研讨会的通知(第一轮)
论著
(931)露兜簕茎皮化学成分的研究 安妮[1,2];张婷婷[1,2];桂梅[1,2];赵丹[1,2];吴佳妮[1,2];陈常玉[1,2];张彩云[1,2];张小坡[1,2]
(935)银翘类方组分在不同制备工艺过程链传变规律的比较研究
郑琴[1];喻进[1];薛鑫[1];汤丹丰[1];刘丹[1];杨明[1,2]
(941)芒果苷对慢性支气管炎大鼠超氧化物歧化酶同工酶表达的影响
卫智权;阎莉;邓家刚;唐慧勤
(947)新型磷酸二酯酶4抑制剂氯比普兰改善阿尔茨海默病动物认知障碍及其机制研究
吴金刚;王灿茂;郭海彪;甘丹娜;徐江平
(954)氧化应激参与戊地昔布诱导的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡
王慧慈[1,2];柳金金[1,2];郭依然[1,2];朱梦原[1,2];于丁[3];王紫微[1];吴佳昕[1];李军霞[1,2]
信息
医生职称论文发表：帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究
[摘要] 目的比较利帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍(tic.disorders，TD)的疗效及不良反应。方法对该院2012年1月-2014年3月门诊收治的60例儿童抽动障碍患者(年龄8～16岁)随机分成两组，分别给予利帕利哌酮与氟哌啶醇，其中帕利哌酮组30例，氟哌啶醇组30例，疗程8周。分别采用耶鲁抽动症状严重程度量表(Yale Clohal TicSeverity Scale，YGTSS)和不良反应量表(treatment emergent symptom scale，TESS)对治疗前、治疗后第2、4、8周的治疗效果和不良反应进行评估。结果帕利哌酮组和氟哌啶醇组治疗2周后YCTSS总分均明显下降，帕利哌酮组治疗2周的YGrrss减分率高于氟哌啶醇组，帕利哌酮组与氟哌啶醇组治疗总体有效率分别为90.0%和66.7%(P<0.05)，帕利哌酮组与氟哌啶醇组不良反应发生率分别为20.0%和76.7%
[关键词] 帕利哌酮,氟哌啶醇,儿童抽动障碍
中国药学杂志最新期刊目录
中药调控TLR4/NF-κB治疗溃疡性结肠炎的研究进展
摘要：中药以多成分、多靶点、多途径协同的优势，及副作用小、整体性强的特点，契合溃疡性结肠炎（UC）慢性、易复发的病症需求。研究发现Toll样受体4/核转录因子-κB信号通路（TLR4/NF-κB）贯穿UC发生全过程，众多中药单体活性成分可通过调控TLR4/NF-κB通路，有效抑制TLR4、髓样分化因子88（MyD88）、NF-κB蛋白及mRNA的表达，阻断下游信号分子转导，显著降低肿瘤坏死因子（TNF-...
金石蚕苷对脂多糖诱导BV2小胶质细胞炎症反应作用及机制研究
摘要：目的 研究金石蚕苷（poliumoside，POL）对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导BV2小胶质细胞炎症反应作用及机制。方法 LPS诱导构建BV2小胶质细胞炎症反应模型，酶联免疫吸附（enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA）法检测炎症因子水平，流式细胞术检测活性氧（reactiveoxygenspecies，ROS）生成，同时测定超氧...
监管科学战略优先方向：从动物实验的路径依赖到新方法学体系的变革性重构
摘要：药品非临床研究长期深陷动物实验“黄金标准”的认知执念，其结果是向人体的低转化性、伦理争议及高研发成本，已成为制约新药研发效率的核心瓶颈，促使科学界和监管机构寻求变革。新方法学体系（new approach methodologies，NAMs）作为近10年迅速发展起来的新一代动物替代技术体系，涵盖人工智能（artificial intelligence，AI）建模、类器官、器官芯片、多组学分析等多...
基于“质量均一，疗效稳定，便于调剂”理念的杜仲(口父)咀饮片研究
摘要：目的 考察并优选杜仲(口父)咀饮片规格，解决传统饮片质量不均一问题。方法 在考察杜仲市售饮片及药材质量均一性的基础上，以指标性成分含量均一性、出膏率及指标性成分转移率等关键指标对杜仲(口父)咀饮片规格及干燥工艺进行优选、验证，并结合t检验对(口父)咀饮片与传统饮片的出膏率、指标性成分转移率进行对比分析。结果 杜仲市售饮片及药材质量不均一，经(口父)咀后可以提高质量均一性。杜仲(口父)咀饮片最佳规格...
肠道菌代谢转化天然黄酮类成分银椴苷的研究
摘要：目的 鉴定天然黄酮类成分银椴苷经肠道菌转化的主要代谢产物，并阐明可能的代谢机制。方法 建立体外肠道菌代谢银椴苷的温孵体系，通过高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用（LC/MS-Q-TOF）技术鉴定代谢产物的化学结构，并采用ICR小鼠开展银椴苷体内药动学研究。同时，应用分子对接和体外代谢酶对银锻苷的代谢转化实验以鉴定银椴苷转化生成主要代谢物的肠道菌来源代谢酶。结果 鉴定出5种主要代谢产物，分别为山...
索托克拉喷雾干燥无定形固体分散体的晶相成像表征与质量评价
摘要：目的 利用多种成像技术对创新抗肿瘤药物索托克拉喷雾干燥无定形固体分散体进行质量评价。重点开展喷雾干燥粉末中药物无定形态与晶型态的快速成像鉴别研究，以期为同类药物的质量控制提供可行策略与理论依据。方法 以索托克拉原料药、喷雾干燥粉及其制剂为例，开展分析方法学开发，利用红外光谱、共聚焦显微拉曼光谱成像和扫描电子显微镜（SEM）等手段对其进行综合表征。结果 传统红外光谱技术较难区分晶型U索托克拉原料药与...
我国罕见病药物临床研发的现状与思考
摘要：目的：针对我国罕见病药物临床研发现状，探讨并提出鼓励和促进我国罕见病药物研发的政策路径和方法。方法：系统调研国内外文献以及监管机构政策、法规、指导原则等，结合审评实践提出思考和建议。结果与结论：我国罕见病诊疗有巨大的未被满足的临床需求，但该领域药物临床研发仍然面临缺乏流行病学数据、疾病自然史研究等诸多挑战，由此，进一步完善我国《罕见病目录》、建立罕见病药物联合开发平台和数据库、开展自然史研究、关注...
人肝（类）器官芯片在药物研究中的应用进展
摘要：本文综述了人源化肝类器官芯片和肝器官芯片技术的最新进展，介绍了两者的结构特点、功能优势及在药物研究中的应用前景。肝类器官芯片通过结合类器官技术和微流控系统，能够更接近体内生理环境，适合长期培养和疾病建模下的药物研究；而肝器官芯片则侧重于药物毒性评估，具有高通量筛选能力。文章还探讨了两种模型在药物肝毒性和相关肝疾病治疗药物研究中的应用现状及未来发展方向
甘草次酸十八醇酯修饰二氢槲皮素纳米结构脂质载体的制备及药动学研究
摘要：目的 制备甘草次酸十八醇酯修饰二氢槲皮素纳米结构脂质载体（18GA-DHQ-NLc），并考察其体内药动学过程。方法 熔融乳化法制备18GA-DHQ-NLc，以粒径，包封率及多分散系数（PDI）为评价指标，使用Box-Behnken响应面法筛选处方工艺，扫描电镜观察其外观，体外透析法考察其体外释药。将十八只家兔随机分为二氢槲皮素（DHQ）注射乳组、DHQ-NLc注射组、18GA-DHQ-NLc注射组...
辣木叶及其活性成分治疗代谢性疾病的研究进展
摘要：代谢性疾病因其高发病率、并发症严重及现有治疗药物的局限性，已成为全球重大公共卫生挑战。目前，传统化学药物治疗手段面临耐药性和不良反应等问题，而中草药具有多成分、多途径的药理作用使其独具优势，因此，从天然化合物中探寻有效治疗代谢性疾病的药物具有重要意义。辣木叶因富含多种生物活性成分而备受关注，传统中医药理论认为其具有健脾和胃、清热解毒等功效。现代化学与药理学研究表明，辣木叶富含黄酮类、多酚类、生物碱...
多发性硬化创新药物研发的现状和思考
摘要：目的 探讨多发性硬化创新药物临床研发的现状、面临的挑战及相关考虑，为多发性硬化治疗药物的临床研发和评价提供参考。方法 结合多发性硬化疾病特点，通过梳理目前国内外多发性硬化治疗药物研发现状、多发性硬化新药临床试验面临的挑战，总结多发性硬化创新药物临床试验设计要素的考虑及对未来临床研发的思考。结果与结论 多发性硬化治疗领域存在未满足的临床需求。由于多发性硬化临床表现、疾病分型和病理生理学过程复杂多样、...
化学合成寡核苷酸药物上市申请的药学研究方面一般考虑
摘要：目的 探讨化学合成寡核苷酸药物开发和上市申请药学方面需关注的问题，为本类药物研发提供参考。方法 通过检索本类品种文献资料，结合《化学合成寡核苷酸药物(创新药)药学研究技术指导原则(试行)》内容及本类产品审评经验，总结此类药物的产品设计、生产、质量控制经验，对关键问题归纳形成一般性技术要求。结果与结论寡核苷酸药物通常在基因转录和翻译层面发挥作用，作用机制不同于传统药物，具有短的单链或双链核酸的化学结...
化学合成寡核苷酸药物临床试验申请药学研究的现状与思考
摘要：目的 分析化学合成寡核苷酸产品临床试验申请(IND)阶段的药学研究关注点，为该类药物的研发提供参考。方法 全面梳理化学合成寡核苷酸产品的国内外上市及临床申报情况、监管现状及相关技术要求，结合实际审评工作对IND阶段原料药和制剂生产工艺、质量控制、稳定性等方面的药学关注点进行分析。结果与结论近年来寡核苷酸药品的研发、申报临床数量持续增加，但越来越丰富的产品类型、新的技术方法都会带来新的挑战，此类产品...
基于果糖的酒黄精质量标准及炮制控制研究
摘要：目的 弥补现行酒黄精质量标准无含量测定项的不足，为其质量控制和炮制过程控制提供参考。方法 收集企业制黄精5批，市售生黄精、酒黄精各30批，在专家指导下自制酒黄精11批，采用LED光源采集饮片透光图像与透光强度，采用薄层色谱法、高效液相-蒸发光散射技术对其中糖类成分进行检识与测定。结果 酒制过程中饮片透光由白色(炮制0 h)→黄色(2～4 h)→红色(6～12 h)→不透光(14 h),性状合格酒黄...
天然药物抗放射性皮肤损伤作用与机制研究进展
摘要：放射性皮肤损伤(RSI)是放射治疗中常见的并发症，其病变易发展为皮肤组织的纤维化，甚至癌变，严重影响患者放疗疗效及其生活质量。新近研究表明，RSI病理机制涉及皮肤细胞衰老、皮肤代谢重编程改变、表观遗传学变化、细胞免疫功能障碍及皮肤微生物群的改变等方面。目前，尚未有针对RSI的特效药，而天然药物因其独特优势在RSI治疗中广泛研究，但其详细机制尚不完全清楚。本文系统阐述植物单体、单味药和中药复方等天然...
藏药香旱芹质量及其分时段双波长融合指纹图谱研究
摘要：目的 对藏药香旱芹进行质量研究并建立其分时段双波长融合指纹图谱。方法 以15批香旱芹为研究对象，对其外观性状进行观察，以芹菜素为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别。参照2025年版《中国药典》对其进行水分、灰分、浸出物、挥发油的测定；测定枯茗醛含量并建立香旱芹分时段双波长融合指纹图谱。结果 明确了香旱芹外观性状，香旱芹药材TLC鉴别芹菜素斑点清晰且分离较好；确定了香旱芹药材水分、浸出物、总灰分、酸不...
小核酸药物临床研发和评价的思考
摘要：目的 探讨小核酸药物创新研发特点、进展及关键技术考虑。方法 调研国内外药品监管机构监管进展及PubMed检索的相关文献，梳理国内外小核酸药物上市及在研药物情况，分析研发特点及关键技术难点，结合审评实践提出技术性建议。结果与结论小核酸药物以碱基互补配对作用于靶mRNA发挥作用，安全性风险具有不可逆性。故非临床研究除应关注可能引起的靶毒性，还应特别关注脱靶毒性和免疫原性，为临床试验安全性研究提供支持；...
论食药物质的食性与药性
摘要：按照传统既是食品又是中药材的物质(简称食药物质，FMS)是药食同源理念的核心载体，兼具食用价值与药用功能，在“健康中国”战略推进及慢病干预、中药大健康产业发展和中华传统文化传承中备受瞩目。本文首先论述了FMS目录管理的3个历史阶段，截至2025年底FMS品种已增加至125个；阐释了FMS的“食性-化学成分-生理效应”三维内涵及其与人体在体质、季节、病症维度上的适配规律，并详述了FMS药性的“药效成...
壮药盒果藤中一个新的木脂素苷类化合物及抗炎活性研究
摘要：目的 研究壮药盒果藤Operculina turpethum （Linn. ） S. Manso的化学成分及抗炎活性。方法 采用Sephadex LH-20、C18以及半制备液相色谱等现代分离技术进行分离，并运用高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）、核磁共振（NMR）等谱学手段鉴定化合物结构。结果 从盒果藤中分离纯化11个化合物，鉴定为：（8R，8'R）-4'-羟基-3，3'-二甲氧基-9...
口溶膜剂从处方设计到临床应用的研究进展
摘要：通过查阅国内外相关文献并结合近年研发情况，从口溶膜剂的定义、处方设计、制备工艺、质量控制及临床应用多维度展开分析。口溶膜剂以成膜材料为核心并配伍增塑剂、崩解剂等辅料，采用溶剂浇铸法、热熔挤出法制备，需符合外观、崩解时限等质量控制要求，主要应用于精神神经、生殖及呼吸系统领域，具有服用便捷、起效快、生物利用度高等优势，适用于特殊人群。但存在载药量有限、难溶性药物溶解度低和部分药物口感不佳等问题。口溶膜...
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