药学进展

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药学进展 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：省级; 国内统一刊号：32-1109/R; 国际标准刊号：1001-5094; 主办单位：中国药科大学; 主管单位：国家教育部; 上一本期杂志：《中国药品标准》药学期刊论文; 下一本期杂志：《中国医院用药评价与分析》药学期刊论文发表

　　【杂志简介】

　　《药学进展》是由中国药科大学主办、国家教育部主管的药学专业学术期刊，创刊于1959年。主要面向国内读者，以让国内医药工作者了解当今世界药学领域的最新研究成果和发展趋势为办刊宗旨。

　　几十年来，本刊登载了大量对我国医药事业的发展有指导意义和参考价值的综述性文章，各类研究论文及新药研发、上市、撤回和不良反应警告等信息。近年来，本刊还专设栏目介绍国内外有关药品研发、生产、流通、应用和医药管理的法规、经验以及一些作者对某些问题的个人看法和建议，以期营造“百花齐放、百家争鸣”的良好学术氛围，促进我国医药管理理论和法规更趋完善。是从事医药教学、科研、生产、管理及临床工作的人士获取有关国内外医药领域最新发展趋势和动态信息的最佳来源之一。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录　已获得了教育部 “特色科技期刊奖”、“全国高校优秀科技期刊奖”等多项荣誉。属于“中国科技论文统计源期刊”，并为“中国科学引文数据库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“中文生物医学期刊引文数据库”等多家数据库收录。

　　【栏目设置】

　　“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。

　　“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告。

　　“信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。

　　“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题。

　　“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。

　　本站已成功发表的论文：

　　药物作用靶点研究最新进展江振洲;杨婷婷;李晓骄阳;张陆勇161-173

　　抗血栓药物的研究进展邢峻豪;杨凌云;李清;周金培;张惠斌174-184

　　国际抗糖尿病药物研发新进展杜海洲185-195

　　多肽药物的发展现状聂彩辉;徐寒梅196-202

　　壳聚糖衍生物及其胶束:特性、功能化修饰和王沛;王林;丁娅;张灿203-208

　　手性药物分析方法研究进展杨沐;钟文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元对H89诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用张囡;杨静娴;孙东;胡昱;赵丹;李红艳;康廷国215-219

　　顶空气相色谱法测定注射用甲磺酸吉米沙星中范达;涂家生220-223

　　2013年全球新药研发报告——第一部分:新药及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小细胞肺癌:个体化治疗的新时代汤森路透231-240

　　《药学进展》杂志编辑部投稿须知：

　　1文稿应具科学性、逻辑性，要求论点鲜明、数据可靠、文字精练。综述、研究论文和经验总结、报告等文章请附作者单位介绍信，声明已对文章内容的保密性进行了审核并保证未一稿两投。

　　述或研究论文需有中、英文摘要和关键词，并提供英文文题、作者单位以及作者名的汉语拼音。摘要应根据文中内容提炼和浓缩。研究论文采用结构式摘要，即包括目的、方法、结果，结论四大要素，字数在100~300字以内，关键词3~5个。对文中来源于他人的主要论据、实验方法等请按其在正文中首次出现的次序编号(用方括号标注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“参考文献”项下列出，以便读者参阅。所列参考文献以近2~3年内公开发表的为主(未公开发表或内部文献请勿引用)，数量一般不超过20篇，并限于作者亲自阅读过的文献。

　　2 “综述与专论”的文章应结合作者本人的工作，对某一药学领域的现状和发展趋势进行综述或述评。要求对我国新药研制、医药工业、临床用药等方面具有实际指导意义或具较高的参考价值。全文字数在6000字左右。

　　3 “药学研究”栏目刊登的研究论文、研究报告及总结等可涉及中、西新药的合成、纯化、分析、制剂、药理、毒理、临床试验等各方面。

　　4 “医院药学”栏目登载涉及临床用药实践与体会、用药监护、老药新用、药物不良反应、医院药房管理、医院制剂、药物经济学分析等内容的论文和报告。

　　5有关计算机技术在药学研究、生产、药事管理等方面的应用类论文及有关国内外药学信息库的建立、药学资料的网上查询及药学网站的介绍等文章拟在“计算机与药学”栏目中刊登。

　　6 “国外新药”栏目仅限报道国外新近上市及尚在进行Ⅲ期临床研究、有开发前景的新药。

　　医学期刊论文征稿：妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理

　　【摘要】目的：探讨妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理。方法：采用回顾性方法，选取2012年1月-2014年1月笔者所在医院收治的68例妇科恶性肿瘤患者的临床资料，随机将其分为对照组及观察组，两组各34例，对照组给予常规护理干预，观察组给予个性化护理干预，比较两组护理效果。结果：观察组患者残余尿量(68.25±8.63)ml，低于对照组的(86.41±7.52)ml，差异有统计学意义(t=7.962，P<0.05);观察组尿潴留发生率(5.88%)低于对照组(17.65%)，差异有统计学意义(字2=6.581，P<0.05);两组患者护理质量及护理满意度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量进行监测，可减少术后尿潴留的发生，并促进患者术后早日康复，实施个性化护理可提高护理质量及护理满意度。

　　【关键词】医学期刊论文征稿,妇科恶性肿瘤,术后残余尿量,监测

　　药学进展最新期刊目录

分子伴侣介导的蛋白降解剂研究进展————作者：耿一旗;文彩伊人;尤启冬;王磊;

摘要：蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera,PROTAC）技术通过异双功能分子桥接目标蛋白（protein of interest,POI）与E3泛素连接酶，利用泛素-蛋白酶体系统实现POI的特异性降解。然而，PROTAC在应用中面临外源性E3泛素连接酶组织分布不均以及耐药性问题。相比之下，分子伴侣介导的蛋白降解剂（chaperone-mediated prot...

E3泛素连接酶在靶向蛋白降解中的研究进展————作者：吴丹;张贤;尤启冬;郭小可;姜正羽;

摘要：蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera,PROTAC）技术作为靶向蛋白降解领域的革命性策略，通过利用细胞内天然的泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system,UPS），为传统不可成药靶点的药物开发开辟了新路径。这一技术的核心在于其双功能分子设计：一端结合目标蛋白（protein of interest,POI），另一端招募E3泛...

口服蛋白降解靶向嵌合体药物的研究进展————作者：商艳伟;黄文海;曾申昕;

摘要：蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera,PROTAC）技术是一种新兴的药物研发策略，能够靶向传统小分子药物难以干预的“不可成药”靶点，已成为诱导蛋白降解领域的重磅技术与研究热点。尽管PROTAC展现了巨大的临床应用潜力，但其特殊的分子结构导致药物在口服生物利用度方面仍面临严峻挑战。综述口服PROTAC的研究进展，并从药物化学视角探讨提高其口服生物利用度的策略...

基于蛋白降解靶向嵌合体/免疫调节药物的双功能降解剂研究进展————作者：段海婷;李林洁;董晓武;车金鑫;

摘要：靶向蛋白降解技术突破传统小分子药物对“不可成药”靶点的局限，为肿瘤和神经退行性疾病等提供了新型干预策略。蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera,PROTAC）和分子胶凭借其独特的泛素-蛋白酶体系统调控机制，成为目前极具成药前景的蛋白质降解手段。免疫调节药物（immunomodulatory drug,IMiD）不仅可以用作E3泛素连接酶配体，其固有的分子胶特...

紫杉醇改良型制剂临床研究进展————作者：张朝当;丘琴;田敏卿;肖玉金;甄汉深;

摘要：紫杉醇因溶解性与渗透性较低，早期开发的制剂需使用聚氧乙烯蓖麻油等溶剂，但该类辅料易引发严重的超敏反应，须用抗组胺药和糖皮质激素进行预处理，因而不便于临床使用。为了克服这些问题，目前已开发出基于白蛋白、脂质体、胶束等递送载体的注射剂以及口服制剂等改良型制剂，其具有疗效显著、不良反应少和用药便捷等优势。综述紫杉醇改良型制剂的临床研究进展，旨在为紫杉醇的剂型设计与临床合理用药提供参考

不同剂量舒更葡糖钠注射液对肺癌根治术老年患者麻醉恢复质量的影响————作者：黄娟珍;邱光须;陈文斌;叶辉;

摘要：目的探讨不同剂量舒更葡糖钠注射液对肺癌根治术老年患者麻醉恢复质量的影响。方法采取回顾性队列研究法，以宁德师范学院附属宁德市医院2021年3月至2024年3月收治的237例肺癌根治术老年患者作为研究对象，患者均使用罗库溴铵维持肌松，根据舒更葡糖钠注射液使用剂量分成小剂量组（80例）、中剂量组（97例）和大剂量组（60例），小剂量组2 mg·kg^-1，中剂量组3 mg·kg<...

蛋白降解靶向嵌合体技术在新药研发中的应用与前景————作者：饶燏;

摘要：<正>蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera,PROTAC）是一种基于细胞内天然的泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system,UPS）的创新蛋白质降解技术。PROTAC技术核心原理是通过设计双功能分子，同时靶向目标蛋白（protein of interest,POI）和E3泛素连接酶，诱导POI的泛素化标记，使其进...

癌基因驱动的肝癌代谢重编程及潜在用药策略————作者：胡雨涵;喻婉婷;熊晶;

摘要：肝癌是全球常见且致命的恶性肿瘤，在其发生发展过程中，癌基因的异常起着关键作用。深入探究癌基因介导的肝癌代谢机制有望为肝癌的精准治疗开辟新途径，从而推动肝癌诊疗水平的提升。介绍肝癌中癌基因的异常情况，并阐明这些异常如何通过转录调控、翻译后修饰等方式驱动肝癌代谢途径的重编程，从而支持肿瘤细胞的增殖和生存需求。此外，探讨了可靶向肝癌中癌基因诱导的代谢重塑的药物与现行肝癌治疗药物联用策略的可行性，旨在为优...

鲁拉西酮联合重复经颅磁刺激治疗精神分裂症患者的疗效及对认知功能、神经因子的影响————作者：金晓庄;戴伯坚;马宝祥;刘立滢;刘影;

摘要：目的探讨鲁拉西酮与重复经颅磁刺激（repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS）结合治疗精神分裂症对认知功能、神经因子和糖脂代谢的影响效果。方法选取2021年6月至2023年10月温州市第七人民医院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象，并进行前瞻性分析，采用随机数字表法将其分为对照组（n=40，单用鲁拉西酮治疗）、观察组（n=40,rTMS联...

丙酸氟替卡松联合特布他林与异丙托溴铵雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果————作者：姜平;姚培燕;赵兰玉;李春娥;沈怡;

摘要：目的分析丙酸氟替卡松联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作中的应用效果。方法选择复旦大学附属闵行医院门诊、哮喘专病门诊和莘庄社区卫生服务中心儿科门诊于2024年1月至2025年2月收治的100例哮喘急性发作患儿为研究对象，按照随机数表法分为研究组及对照组，各50例。对照组采用醋酸泼尼松片联合特布他林及异丙托溴铵雾化治疗，研究组采用丙酸氟替卡松联合特布他林及异丙托溴铵雾化治疗，两...

不同剂量右美托咪定联合舒芬太尼对老年股骨粗隆间骨折手术患者术后认知功能的影响————作者：蔄莲萍;许芳芳;董梅;

摘要：目的评估右美托咪定-舒芬太尼复合麻醉在老年股骨粗隆间骨折手术中的剂量效应及其对患者术后认知功能的影响。方法按随机数字表法将山东省文登整骨医院2022年10月至2023年12月收治的267例老年股骨粗隆间骨折患者分为A组、B组和C组，每组89例，分别接受不同剂量右美托咪定(0.25、0.50和1.00μg·kg^-1)联合舒芬太尼进行麻醉。比较各组的镇痛效果、炎症指标、认知功...

骨松宝颗粒干预老年骨质疏松性椎体压缩骨折的临床疗效观察————作者：郭海涛;方圣杰;单体勇;陈文祥;

摘要：目的观察骨松宝颗粒干预老年骨质疏松性椎体压缩骨折（osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF）患者的效果。方法纳入2021年6月至2024年6月聊城市中医医院收治的老年OVCF患者为研究对象，选择随机数字表法进行分组。对照组（57例）给予碳酸钙D3颗粒和依降钙素治疗，观察组（56例）在此基础上加用骨松宝颗粒。观察2组的治疗效果。结果观察组...

基于“水血学说”探讨当归芍药散对肥胖型多囊卵巢综合征女性代谢综合征的影响————作者：蔡彬彬;朱永福;胡慧娟;林欣荣;陈冰莎;

摘要：目的基于“水血学说”探讨当归芍药散对肥胖型多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）女性代谢综合征及排卵功能的影响。方法本研究为前瞻性随机对照试验，纳入150例PCOS伴超重/肥胖患者，随机分为3组（各50例）：A组（饮食建议）、B组（饮食建议+限时禁食）、C组（饮食建议+当归芍药散）。比较3组在治疗前、治疗第7、14周的人体成分、代谢指标、排卵功能及性激素...

通督益脑化痰汤联合头项针治疗脑卒中后吞咽障碍的随机对照研究————作者：华仙;沈昕;俞丽燕;郭慧珊;

摘要：目的探讨通督益脑化痰汤、头项针联合治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法选择2023年1月至2024年7月金华市人民医院接诊的脑卒中后吞咽障碍患者共计90例，以随机数字表法分为观察组、对照组，各45例。对照组采用常规疗法，观察组联合通督益脑化痰汤、头项针治疗，两组均连续治疗4周。比较两组在治疗4周后的临床疗效、标准吞咽功能评估量表（standardized swallowing assessment...

消炎镇痛草药外敷治疗中老年膝骨关节炎患者的短期效果研究————作者：陈宏伟;倪强;王波;

摘要：目的研究消炎镇痛草药外敷治疗中老年膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的短期效果。方法将淮安市中医院接收的60例KOA患者按随机数字表法分为对照组和研究组，各30例。对照组采用塞来昔布胶囊治疗，研究组在对照组的基础上联合消炎镇痛草药外敷治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗8周后，研究组的临床治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗4周及8周后，研究组的中医证...

MAH制度下中国药品生产企业B证持有人发展现状分析及建议————作者：刘东旭;任娱亲;许洪皓;赵微;褚淑贞;

摘要：药品上市许可持有人（marketing authorization holder, MAH）制度下中国药品生产企业B证持有人的发展凸显了制度创新价值，为医药行业发展带来新机遇。通过分析2020年至2025年3月B证持有人数量变化、区域分布、制剂属性分类、上市企业及发明专利申请情况，揭示了B证企业在MAH制度实施后的快速增长及其区域和产业特征，同时在B证企业责任意识、区域发展、管理机制及创新活力等方...

从靶点机制到临床应用解析抗抑郁药的研发进展————作者：王竹馨;魏宇梅;吴瑛;黄志伟;李华芳;赖水琴;张庆;沈一峰;

摘要：近年来，新型抗抑郁药物的开发取得了较大进展，其中一些药物已逐渐应用于临床。单胺氧化酶抑制剂（monoamine oxidase inhibitors, MAOIs）、三环类药物（tricyclic antidepressants, TCAs）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid, GABA）/谷氨酸能药物及其他新靶点药物的不断涌现，为抑郁症患者提供了更多治疗选择。综述近几年抗抑郁...

抗精神病药、抗抑郁药与不宁腿综合征————作者：郭瑛睿;钱瑞仪;禹顺英;沈一峰;赵雪;

摘要：不宁腿综合征（restless legs syndrome, RLS）是抗精神病药和抗抑郁药的常见不良反应之一，影响患者夜间睡眠、加重精神症状、降低患者生活质量，但其在临床实践尚未受到广泛重视。针对抗精神病药和抗抑郁药的RLS发生风险，这两类药物导致RLS的可能机制及相关治疗手段进行综述，以期为RLS的临床治疗提供参考

精神分裂症治疗药物的全球管线和研发趋势分析————作者：丁颖;魏宇梅;屈跃丹;沈一峰;

摘要：精神分裂症的疾病负担沉重，且精神分裂症的发病机制尚未完全阐明，全球在其新药研发过程面临众多挑战。结合当前精神分裂症领域未被满足的临床需求，梳理针对精神分裂症的抗精神病药的临床研发现状及全球管线分析，重点关注不同作用靶点的研发思路及策略，以期为该类药物的研发和临床治疗提供参考

靶向干扰素调节因子5的研究进展————作者：张笛;郭瀚林;高向东;田浤;

摘要：干扰素调节因子5(interferon regulatory factor 5, IRF5)作为一类关键转录因子，在调节人体免疫系统功能方面具有重要作用。通过调控细胞因子与趋化因子的表达，IRF5能影响多种免疫细胞的炎性反应过程。多项研究结果显示，IRF5的功能失调与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic la...

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