药学进展

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药学进展 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：省级; 国内统一刊号：32-1109/R; 国际标准刊号：1001-5094; 主办单位：中国药科大学; 主管单位：国家教育部; 上一本期杂志：《中国药品标准》药学期刊论文; 下一本期杂志：《中国医院用药评价与分析》药学期刊论文发表

　　【杂志简介】

　　《药学进展》是由中国药科大学主办、国家教育部主管的药学专业学术期刊，创刊于1959年。主要面向国内读者，以让国内医药工作者了解当今世界药学领域的最新研究成果和发展趋势为办刊宗旨。

　　几十年来，本刊登载了大量对我国医药事业的发展有指导意义和参考价值的综述性文章，各类研究论文及新药研发、上市、撤回和不良反应警告等信息。近年来，本刊还专设栏目介绍国内外有关药品研发、生产、流通、应用和医药管理的法规、经验以及一些作者对某些问题的个人看法和建议，以期营造“百花齐放、百家争鸣”的良好学术氛围，促进我国医药管理理论和法规更趋完善。是从事医药教学、科研、生产、管理及临床工作的人士获取有关国内外医药领域最新发展趋势和动态信息的最佳来源之一。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录　已获得了教育部 “特色科技期刊奖”、“全国高校优秀科技期刊奖”等多项荣誉。属于“中国科技论文统计源期刊”，并为“中国科学引文数据库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“中文生物医学期刊引文数据库”等多家数据库收录。

　　【栏目设置】

　　“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。

　　“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告。

　　“信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。

　　“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题。

　　“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。

　　本站已成功发表的论文：

　　药物作用靶点研究最新进展江振洲;杨婷婷;李晓骄阳;张陆勇161-173

　　抗血栓药物的研究进展邢峻豪;杨凌云;李清;周金培;张惠斌174-184

　　国际抗糖尿病药物研发新进展杜海洲185-195

　　多肽药物的发展现状聂彩辉;徐寒梅196-202

　　壳聚糖衍生物及其胶束:特性、功能化修饰和王沛;王林;丁娅;张灿203-208

　　手性药物分析方法研究进展杨沐;钟文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元对H89诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用张囡;杨静娴;孙东;胡昱;赵丹;李红艳;康廷国215-219

　　顶空气相色谱法测定注射用甲磺酸吉米沙星中范达;涂家生220-223

　　2013年全球新药研发报告——第一部分:新药及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小细胞肺癌:个体化治疗的新时代汤森路透231-240

　　《药学进展》杂志编辑部投稿须知：

　　1文稿应具科学性、逻辑性，要求论点鲜明、数据可靠、文字精练。综述、研究论文和经验总结、报告等文章请附作者单位介绍信，声明已对文章内容的保密性进行了审核并保证未一稿两投。

　　述或研究论文需有中、英文摘要和关键词，并提供英文文题、作者单位以及作者名的汉语拼音。摘要应根据文中内容提炼和浓缩。研究论文采用结构式摘要，即包括目的、方法、结果，结论四大要素，字数在100~300字以内，关键词3~5个。对文中来源于他人的主要论据、实验方法等请按其在正文中首次出现的次序编号(用方括号标注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“参考文献”项下列出，以便读者参阅。所列参考文献以近2~3年内公开发表的为主(未公开发表或内部文献请勿引用)，数量一般不超过20篇，并限于作者亲自阅读过的文献。

　　2 “综述与专论”的文章应结合作者本人的工作，对某一药学领域的现状和发展趋势进行综述或述评。要求对我国新药研制、医药工业、临床用药等方面具有实际指导意义或具较高的参考价值。全文字数在6000字左右。

　　3 “药学研究”栏目刊登的研究论文、研究报告及总结等可涉及中、西新药的合成、纯化、分析、制剂、药理、毒理、临床试验等各方面。

　　4 “医院药学”栏目登载涉及临床用药实践与体会、用药监护、老药新用、药物不良反应、医院药房管理、医院制剂、药物经济学分析等内容的论文和报告。

　　5有关计算机技术在药学研究、生产、药事管理等方面的应用类论文及有关国内外药学信息库的建立、药学资料的网上查询及药学网站的介绍等文章拟在“计算机与药学”栏目中刊登。

　　6 “国外新药”栏目仅限报道国外新近上市及尚在进行Ⅲ期临床研究、有开发前景的新药。

　　医学期刊论文征稿：妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理

　　【摘要】目的：探讨妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理。方法：采用回顾性方法，选取2012年1月-2014年1月笔者所在医院收治的68例妇科恶性肿瘤患者的临床资料，随机将其分为对照组及观察组，两组各34例，对照组给予常规护理干预，观察组给予个性化护理干预，比较两组护理效果。结果：观察组患者残余尿量(68.25±8.63)ml，低于对照组的(86.41±7.52)ml，差异有统计学意义(t=7.962，P<0.05);观察组尿潴留发生率(5.88%)低于对照组(17.65%)，差异有统计学意义(字2=6.581，P<0.05);两组患者护理质量及护理满意度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量进行监测，可减少术后尿潴留的发生，并促进患者术后早日康复，实施个性化护理可提高护理质量及护理满意度。

　　【关键词】医学期刊论文征稿,妇科恶性肿瘤,术后残余尿量,监测

　　药学进展最新期刊目录

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的短期疗效研究

摘要：目的评估厄贝沙坦氢氯噻嗪联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭（acuteheartfailure，AHF）的短期疗效与安全性。方法选取2022年10月至2023年9月首都医科大学附属北京康复医院收治的82例AHF患者，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各41例。对照组予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，研究组在对照组基础上加用重组人脑利钠肽。比较2组短期临床疗效、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ（acutephy...

通经蠲痹胶囊治疗肝肾亏虚型膝关节骨性关节炎的临床疗效及对膝关节功能与骨代谢的影响

摘要：目的分析通经蠲痹胶囊治疗肝肾亏虚型膝关节骨性关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的疗效及对患者膝关节功能与骨代谢指标的影响。方法选取秦皇岛市中医医院于2021年1月至2024年6月收治的216例肝肾亏虚型KOA患者，以随机数字表法分组，对照组（n=108）予以硫酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康治疗，研究组（n=108）在对照组治疗方案基础上联用通经蠲痹胶囊治疗，对比2组临床疗效、...

智能生物响应药物在肝细胞癌免疫抑制微环境中的响应与调控研究

摘要：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）免疫抑制微环境是制约临床疗效的关键因素。与正常肝组织相比，HCC免疫抑制微环境呈现微酸、乏氧、氧化还原失衡及特征性酶表达升高等理化特性。智能生物响应药物能够特异性响应肿瘤微环境的理化特征，实现药物的精准靶向递送、高效释放并提升载药稳定性。目前，针对HCC免疫抑制微环境的智能生物响应药物已被广泛开发并应用于HCC治疗相关研究，展现...

数字健康技术在晚期肿瘤患者安宁疗护及药学支持中的应用与挑战

摘要：随着信息技术的飞速发展，数字健康技术为晚期肿瘤患者的安宁疗护带来了前所未有的机遇与挑战。本文深入探讨了数字健康技术在晚期肿瘤患者安宁疗护及药学支持中的应用现状，包括利用移动应用、物联网、大数据等技术进行疼痛管理、心理支持和社会支持，以及如何通过这些技术提高服务效率、实现个性化干预和远程监控。具体分析其在远程监测、症状管理、心理支持、智能决策及药学监护等领域的实践价值，同时紧密结合晚期肿瘤患者病情进...

CCL2-CCR2信号轴在肿瘤进展中的研究进展

摘要：CC趋化因子配体2(C-C chemokine ligand 2,CCL2)及其受体CCR2参与多种癌症的发生及发展，近年来已成为肿瘤免疫治疗的研究热点。在肿瘤微环境中，CCL2-CCR2轴的激活不仅促进免疫抑制表型巨噬细胞的迁移，还可通过多种机制加剧癌症进展，如增加肿瘤细胞的增殖与侵袭、诱导血管生成和募集免疫抑制细胞以促进肿瘤的发生、发展及免疫逃逸。针对CCL2-CCR2信号通路开展的实体瘤和转...

安瑞克芬与阿片类及5-羟色胺3受体拮抗剂等药物配伍后的理化稳定性研究

摘要：目的考察安瑞克芬（HSK21542）注射液与多模式镇痛中常用药物(阿片类、α₂肾上腺素受体激动剂、非甾体抗炎药及5-羟色胺3受体拮抗剂)的配伍稳定性，为临床合理联用提供实验依据。方法将安瑞克芬（200μg）分别与枸橼酸舒芬太尼、盐酸氢吗啡酮、氟比洛芬酯、盐酸托烷司琼等11种药物按临床常用剂量配伍，用0.9%氯化钠注射液稀释至200mL，在22.7℃避光、湿度37%条件下，...

多肽口服制剂的胃肠道吸收评价模型及其应用进展

摘要：多肽药物在糖尿病、肿瘤及免疫疾病治疗中展现出重要潜力，但其口服递送面临胃肠道酶降解、黏液屏障阻碍及上皮渗透性低等多重挑战，导致生物利用度极低。与传统小分子药物相比，多肽具有分子量大、亲水性强、易被酶解等特点，因此其吸收评价模型需具备更高的生理相关性与机制针对性。综述当前适用于多肽口服制剂评价的各类模型，包括细胞模型、离体肠囊模型、在体模型及动物模型，重点分析各类模型在多肽药物吸收评价中的适用性，并...

多肽口服制剂的研究进展──设计策略与产业化挑战

摘要：多肽类药物因特异性较高、药理活性较强且毒性较低，已成为近年来创新药研发的重要方向。与注射给药相比，口服是慢性病患者更为理想的给药方式，但消化道复杂的递送环境和生理屏障严重限制了多肽类药物的口服吸收。围绕多肽口服制剂的关键递送障碍，系统综述了近年来主要制剂策略的研究进展，涵盖肠溶包衣材料与酶抑制剂、吸收促进剂联用的组合体系，黏膜黏附与黏液穿透递药系统、纳米递药系统及药械组合递药系统等，重点分析各制剂...

蛋白及多肽类药物口服递送策略的研究现状及思考

摘要：蛋白及多肽类药物具有较高的靶点选择性和生物活性，已广泛应用于糖尿病、肿瘤等重大疾病的临床治疗；但该类药物口服生物利用度普遍低于1%，临床给药方式仍以注射途径为主。近年来，口服递送技术为蛋白及多肽类药物实现非侵入给药提供了可行路径；然而，不同蛋白及多肽类药物口服给药的主要限制因素存在差异，常随药物的分子特征及吸收、分布和清除等体内处置过程发生改变。仅针对单一吸收屏障进行工艺优化，难以稳定提升且精准调...

多肽类药物口服递送——基础、临床与产业转化研究进展

摘要：<正>自加拿大科学家班廷1921年发现胰岛素，并于次年将其应用于糖尿病患者临床治疗以来，科研人员一直在积极探索多肽口服给药的新理论、新技术、新方法，以解决多肽注射给药存在的患者用药依从性问题。早期实现临床转化的口服多肽类药物，主要集中于化学结构相对稳定的环状短肽，包括20世纪80年代诺华制药获批上市的口服自乳化环孢素A软胶囊（环状十一肽，商品名：Neoral^(R)）、...

消化道结构特征与多肽药物递释系统转运途径研究

摘要：多肽药物在重大疾病的治疗中展现出巨大潜力，然而其口服递送面临消化道多重生理屏障带来的严峻挑战。为实现多肽药物的口服给药，纳米载体、离子液体、微针、给药装置等口服药物递释系统已受到广泛关注，但目前获批上市的相关产品数量仍较为有限。明晰消化道结构特征和药物递释系统的转运途径将为多肽药物口服制剂的合理化设计提供理论依据。系统梳理了消化道生理结构及其形成的生化屏障与物理屏障，围绕药物递释系统穿透上皮屏障的...

安瑞克芬注射液与多模式镇痛4类常用药物配伍的理化稳定性研究

摘要：目的考察安瑞克芬（研发代号：HSK21542）注射液与多模式镇痛中常用药物（阿片类、α₂肾上腺素受体激动剂、非甾体抗炎药及5-羟色胺3受体拮抗剂）的理化配伍稳定性，为临床合理联合用药及安全提供实验依据。方法将安瑞克芬（0.2 mg）分别与枸橼酸舒芬太尼、盐酸右美托咪定、氟比洛芬酯、盐酸托烷司琼等11种药物按临床常用剂量配伍，用0.9%氯化钠注射液稀释至200 mL，在22...

亚胺培南联合利奈唑胺治疗对吸入性肺炎患者血清ANXA1、IRF5和HBP水平的影响

摘要：目的探讨亚胺培南联合利奈唑胺治疗对吸入性肺炎患者血清膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)、干扰素调节因子5(interferon regulatory factor 5,IRF5)和肝素结合蛋白（heparin binding protein,HBP）水平的影响。方法回顾性分析衡水市第二人民医院于2023年3月至2025年3月收治的270例吸入性肺炎患者的资料，依据患者用药方案分为...

多肽类胰高血糖素样肽-1受体激动剂口服递送新技术的研究进展

摘要：口服多肽类胰高血糖素样肽-1受体激动剂（glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA）在糖尿病治疗领域展现出重要临床价值，具有规避低血糖发生风险、提高患者用药依从性、适于长期用药等优势，是当前口服多肽领域的研究热点。然而，胃肠道生理屏障的存在及适宜递送载体的缺乏，严重阻碍了多肽类GLP-1RA口服制剂的研发进程。近年来，随着纳米医学等交叉学科的发...

代谢性疾病治疗新策略——靶向脂质代谢通路的药物递送

摘要：脂质代谢紊乱是驱动肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化等代谢性疾病发生发展的关键机制之一。近年来的研究表明靶向脂质代谢关键节点的药物干预策略展现出突破传统药物的潜力。首先简要总结了代谢性疾病相关的脂质代谢通路靶点，随后系统性地介绍了靶向肝脏、脂肪组织、巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块等脂代谢活跃部位的新型靶向输送策略，旨在为探索更安全有效的代谢性疾病新疗法提供参考

静脉注射和口服丁苯酞转换治疗对血管性认知障碍伴高同型半胱氨酸血症的疗效研究

摘要：目的研究丁苯酞静脉注射-口服转换治疗对血管性认知障碍（vascular cognitive impairment,VCI）伴高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia,HHcy）的治疗效果。方法选取无锡市锡山人民医院收治的VCI伴HHcy患者，共计154例，采用随机数字表法按照1∶1比例，分为观察组（n=77）、对照组（n=77）。2组患者均接受常规药物治疗，观察组加用丁苯酞...

己酮可可碱和贝前列素钠片对糖尿病周围神经病变患者发生下肢动脉硬化闭塞症风险的干预效应及多因素Logistic回归分析

摘要：目的分析糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy,DPN）患者发生下肢动脉硬化闭塞症（lower extremity arteriosclerosis occlusive disease,LEAOD）的危险因素，比较己酮可可碱与贝前列素钠片的疗效与安全性。方法纳入2023年1月至2025年3月河南科技大学第一附属医院收治的140例DPN患者（80例合并L...

创新药物剂量探索优化中的临床药理学考量

摘要：创新药物的研发经历了从小分子药物到生物药物，再到细胞和基因治疗产品的重大变革。与此同时，对高质量医药产品的需求已不局限于药物创新类型，更加精准的治疗剂量也成为提高生命质量的重要一环。剂量探索不充分导致的药物临床试验失败案例也屡见不鲜，因此，创新药研发过程中的剂量探索优化至关重要。临床药理学研究贯穿整个药物生命周期，本文旨在通过深入探讨不同类型药物临床药理学特征及其在暴露—效应关系中关键指标选择、数...

合成致死类药物的定量系统药理模型研究与应用进展

摘要：合成致死作为一种精准靶向肿瘤细胞的治疗策略，在癌症治疗中已展现出巨大应用潜力。由于合成致死涉及多条修复通路，其药物靶点研究已从聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）扩展至多个新靶点，相关药物已陆续进入关键临床研究阶段。尽管合成致死类药物具有显著的特异性抗癌疗效，但其临床研究仍面临易耐药、血液学毒性等挑战。综述详细总结了合成致死领域多个靶点的作用机制...

展望2026：中国生物医药行业持续提升价值创造能力，加速全球化高质量发展

摘要：2025年，中国生物医药行业迈入创新、改革与开放驱动的价值创造新阶段。展望2026年，生物医药行业将强化科技创新引领，加快产业转型升级，构建高质量发展格局。上海市药物研发协同创新中心通过多轮头脑风暴圆桌会议，提出我国生物医药行业需要持续提升价值创造能力，加速全球化进程，坚定不移走好高质量发展之路

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