药物分析

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期刊周期:月刊
期刊级别:北大核心
国内统一刊号:11-2224/R
国际标准刊号:0254-1793
主办单位:中国药学会
主管单位:中国科协
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 药物分析杂志》(月刊)创刊于1981年,是中国科学技术协会主管,中国药学会主办,中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)《药物分析杂志》编辑部编辑出版,国内外公开发行的专业性学术期刊。

《药物分析杂志》是中国食品药品检定研究院博学专家、我国药物分析领域首批学科带头人创办的学术期刊,由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来,1981年更名为《药物分析杂志》,2005年由双月刊改为月刊,是中国自然科学核心期刊和中国中文核心期刊。主要作者、读者为从事科研和应用,以及高等教育的药物分析学科专业技术工作者和科技管理者。

《药物分析杂志》获得四通杯全优期刊奖;92、97年获科协期刊三等奖;96年影响因子全年及时,被北大1992版核心期刊、北大1996版核心期刊、北大2000版核心期刊、北大2004版核心期刊、北大2008版核心期刊,皇家化学学会系统列文摘收录。

栏目设置:成分分析、活性分析、快速分析、代谢分析、质量分析、安全监测、生物检定、过程控制、标准研讨、经验交流、技术研发,以及特约报道、学科动态、专家点评、研究快报、综述专论

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  药物分析最新期刊目录

基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS的甘露消毒丹体内外成分分析

摘要:目的:基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS法),对甘露消毒丹的化学成分及其入血成分进行定性研究。方法:采用UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS鉴定甘露消毒丹的化学成分。12只雄性SD大鼠随机分为空白组与甘露消毒丹组,甘露消毒丹组按生药量1.8g?·?kg-1进行甘露消毒丹水煎...

咖啡酰奎宁酸类化合物结构分析与生物活性研究进展

摘要:咖啡酰奎宁酸类化合物是一类广泛分布于自然界药用植物中具有多种生物活性的天然成分。咖啡酰奎宁酸类化合物的活性与其结构密切相关,其结构中羟基酯化位点及空间构象的多样性导致常规单一的鉴定手段难以准确区分异构体,因此,通常需要多种鉴定手段联合应用以保证结构准确。目前,对咖啡酰奎宁酸类化合物的研究报道日益增加,但缺乏对其结构分析与生物活性的全面总结。本文基于近20年来咖啡酰奎宁酸类化合物的研究报道,对结构分...

UHPLC-MS/MS法同时测定明目蒺藜丸中13个成分的含量

摘要:目的:建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定明目蒺藜丸中13个成分(蒺藜皂苷K、盐酸黄柏碱、欧前胡素、异欧前胡素、升麻素苷、蒙花苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、汉黄芩素、栀子苷、木犀草苷、芍药苷、黄芩素)的含量。方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温40℃,以乙腈-5 mmol·L...

不同生长年限暗紫贝母中糖类成分动态变化规律研究

摘要:目的:探讨不同生长年限暗紫贝母中糖类成分动态变化规律,为暗紫贝母的规范栽培、采收及质量控制提供科学依据。方法:采用硫酸-蒽酮法测定暗紫贝母多糖含量,检测波长625 nm;采用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV法)对暗紫贝母多糖的单糖组成及含量进行分析,多糖经酸水解后采用PMP进行柱前衍生化处理,使用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 m...

基于生源砌块的分子网络策略辅助丹参-红花药对化学成分定性分析

摘要:目的:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UHPLC-Q TOF MS)结合生源砌块分子网络技术快速分析经典药对丹参-红花药对中黄酮类、二萜类、酚酸类化学成分。方法:使用UHPLC-Q TOF MS技术采集丹参-红花药对原始质谱数据,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(...

基于UPLC-MS/MS的补肺健脾颗粒血清移行成分辨识

摘要:目的:采用UPLC-MS/MS技术分析鉴定补肺健脾颗粒血清移行成分。方法:采用Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),柱温30℃,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1;ESI离子源,正、负离子扫描模式,DDA数据采集模式,Full MS/dd-MS2扫描方式。结合对照品...

基于液相色谱-高分辨质谱技术表征仑卡奈单抗的结构

摘要:目的:利用液相色谱-高分辨轨道阱质谱技术对仑卡奈单抗进行结构表征。方法:采用PLRP-S反相色谱(50 mm×2.1 mm,5μm,1 000A)结合高分辨质谱技术对仑卡奈单抗进行结构表征。柱温60℃,以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·mL-1。首先在一级质谱条件下,采用正离子模式分析完整蛋白及亚基,获得分子量信息;随...

基于UPLC-MS/MS兽药数据库平台的进口蛤蚧中146种兽药残留检测与安全性评价

摘要:目的:基于UPLC-MS/MS兽药数据库平台对进口蛤蚧中146种兽药残留检测与安全性评价。方法:样品经50%甲醇提取,正己烷萃取除杂净化方式,采用Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,柱温40℃,以含0.2%甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵水溶液和含0.2%甲酸的甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,...

高效液相色谱-串联质谱法测定比格犬血浆中IMM的血药浓度

摘要:目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定比格犬血浆中7,7’-二甲氧基-5’-(吗啉基甲基)-[4,4’-二苯并[d][1,3]二氧戊环]-5-甲酸甲酯甲磺酸盐(IMM)的浓度。方法:血浆样品采用蛋白沉淀法处理,HPLC-MS/MS方法分析。采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm),柱温3...

醋酸卡泊芬净原料药及其注射剂的杂质谱和有关物质研究

摘要:目的:建立醋酸卡泊芬净原料药及其注射剂中有关物质的检测方法,并进行其杂质谱研究。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5um),柱温45℃,以高氯酸-氯化钠溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长220 nm。结果:经研究醋酸卡泊芬净已知结构的潜在杂质达25个;拟定方法对...

抗体药物肽图分析方法开发过程中关键参数识别与优化策略

摘要:抗体药物作为生物制药领域的重要组成部分,其质量控制至关重要。肽图分析是表征抗体药物结构和质量的关键技术,通过对抗体酶解后肽段的分离和检测,能够提供氨基酸序列、翻译后修饰等关键信息。本文阐述了抗体药物肽图分析方法开发中的关键参数,包括样品前处理、酶解条件、色谱分离和质谱检测等方面,并探讨了针对这些参数的控制策略,旨在为建立高效、准确、可靠的抗体药物肽图分析方法提供参考,以满足抗体药物研发、生产和质量...

HPLC-MS/MS法检测人血清中7个维生素D及其代谢产物

摘要:目的:建立液液萃取-衍生化联合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法对人血清中7个维生素D及其代谢产物的含量进行准确定量分析。方法:采用甲醇-异丙醇(8∶2,含0.3%甲酸)作为蛋白质变性试剂,正己烷-乙酸乙酯(7∶3)作为萃取剂,进行液液萃取;添加衍生化试剂4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD)25μg,衍生化反应1 h达到稳定;采用Waters Acquity UPL...

龟甲胶和鹿角胶加工工艺过程中DNA降解规律和分子检测方法的研究

摘要:目的:以龟甲胶和鹿角胶传统加工工艺过程中的样品为研究对象,探究其关键加工环节中基因组DNA的降解规律,并建立基于DNA条形码和巢式实时荧光定量PCR技术的正品基源分子鉴定方法。方法:在龟甲胶和鹿角胶加工过程的原料、浓缩前、浓缩后、胶汁及成品阶段分别取样,优化全基因组DNA提取方法,利用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳评估DNA质量及降解情况;利用动物通用引物线粒体CO I或Cytb基因进行DNA条形码鉴...

基于外观性状与内在成分的三叶青药材综合质量评价研究

摘要:目的:探索三叶青外观性状与内在成分含量的关联性,为三叶青药材建立客观、科学的综合质量评价方法提供理论依据。方法:采用电子天平、数字显示游标卡尺、色差仪分别测定单粒重、长度、直径及断面颜色L*a*b*、醇溶性浸出物含量;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮、总多酚、总多糖含量,检测波长分为510、490和756 nm;采用UPLC-MS/MS结合多反应离子监测分析三叶青中4个酚酸类、13个黄酮类、12...

载疏水药物AST2169脂质体包封率测定方法的考察

摘要:目的:建立载疏水药物脂质体包封率测定方法,解决传统凝胶柱层析对脂质体以及疏水性游离药物分离的局限性。方法:采用改良的NW Rose 6FF琼脂糖凝胶柱(1 cm×3.6 cm),于精密上样100μL供试品储备液后,依次以0.9%氯化钠溶液与70%乙醇溶液各10 mL进行梯度洗脱,分别收集包封与游离药物组分,以Waters Xbridge Shield RP18色谱柱为分离柱,...

基于环介导等温扩增的梅花鹿源性成分快速鉴别方法研究

摘要:目的:建立梅花鹿环介导等温扩增(LAMP)鉴别方法,实现梅花鹿源性成分的可视化快速鉴别。方法:根据梅花鹿、马鹿和驯鹿的线粒体全基因组序列,在线设计梅花鹿LAMP特异引物组,并对反应温度进行优化,考察体系的特异性和灵敏度,使用浊度法和染料法对方法学进行对比验证。设置最佳温度61℃,恒温孵育60 min,对使用COⅠ条形码进行基原鉴定的大批量样品进行染料法LAMP重现性检测。结果:LAMP反应特异性强...

间充质干细胞单次膝关节腔注射给药在大鼠体内的组织分布

摘要:目的:建立并验证大鼠体内人源间充质干细胞(MSCs)的分析方法,研究膝关节腔注射给药后,MSCs在免疫缺陷大鼠F344RG体内各组织的分布情况。方法:以人源基因组第20号常染色体特异性序列为检测靶点,建立大鼠体内人源MSCs的实时荧光定量PCR(qPCR)分析方法(定量下限为每个反应0.015 36 ng),并进行完整的方法学验证。qPCR体系为Premix Ex TaqTM...

古代经典名方一贯煎现代研究进展

摘要:一贯煎作为经典滋阴疏肝方剂,首载于清代魏之琇所著《续名医类案·心胃痛门》,广泛应用于慢性肝病等相关疾病的临床治疗。本文系统梳理了一贯煎的化学成分、药效物质、网络药理学研究、质量标志物(Q-Marker)预测及质量控制方法研究进展。基于RO5原则及Q-Marker五原则对一贯煎进行预测分析,提示阿魏酸、藁本内酯、补骨脂素、佛手柑内酯、鲁斯可皂苷元等成分为潜在药效成分可作为质量标志物。一贯煎现代研究基...

基于涡旋-盐析-固相萃取的新型前处理技术用于金关片中雷公藤甲素的含量测定

摘要:目的:针对金关片现行标准中雷公藤甲素含量测定方法存在的前处理复杂,耗时长且净化效果不佳等问题,建立一种准确、高效的HPLC测定方法,为该品种的质量标准提升提供技术支持。方法:以乙腈-水为提取溶剂,经涡旋振荡提取、盐析、中性氧化铝固相萃取柱净化等步骤制备供试品溶液;采用Halo 90AC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行HPLC分离,柱温30℃,以甲醇-水(3...

中药青风藤名称、基原及产地考证

摘要:通过查阅整理古代以及近现代本草专著等资料,结合实地调研,对青风藤名称、基原、产地进行系统考证。青风藤作为正名始见于《本草择要纲目》中;《本草纲目》所载“清风藤”与今药用青风藤为同一物;结合植物学名历史源流演变、植物智标本数据库及产地调研,发现青风藤的变种毛青藤的毛被特征属于种内变异,为生态适应性的表型,并非稳定的分类鉴别特征,应与青藤一同归为风龙这一物种。本研究厘清了青风藤的名称沿革与基原变迁,为...

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