《药物分析杂志》（月刊）创刊于1981年，是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)《药物分析杂志》编辑部编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。
《药物分析杂志》是中国食品药品检定研究院博学专家、我国药物分析领域首批学科带头人创办的学术期刊，由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来，1981年更名为《药物分析杂志》，2005年由双月刊改为月刊，是中国自然科学核心期刊和中国中文核心期刊。主要作者、读者为从事科研和应用，以及高等教育的药物分析学科专业技术工作者和科技管理者。
《药物分析杂志》获得四通杯全优期刊奖；92、97年获科协期刊三等奖；96年影响因子全年及时，被北大1992版核心期刊、北大1996版核心期刊、北大2000版核心期刊、北大2004版核心期刊、北大2008版核心期刊，皇家化学学会系统列文摘收录。
栏目设置：成分分析、活性分析、快速分析、代谢分析、质量分析、安全监测、生物检定、过程控制、标准研讨、经验交流、技术研发，以及特约报道、学科动态、专家点评、研究快报、综述专论
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药物分析最新期刊目录
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定芪玉三龙汤中14个活性成分含量————作者：魏子琦;杨蕊;李阑影;蒋羽鸽;杨沫;周安;李泽庚;吴欢;
摘要：目的：建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-QQQ MS/MS）法测定芪玉三龙汤中14个活性成分（L-精氨酸、水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、芦丁、贝母辛、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、咖啡酸、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、对香豆酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅰ）的含量。方法：色谱分离采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 m...
UPLC-MS/MS法同时测定鼻敏胶囊中22个成分的含量————作者：曹蕾;毕建云;王玉清;张新军;苏酩;王博阳;李鑫蕊;孙新茹;肖康宁;侯玉洁;刘圣梅;周倩;刘善新;
摘要：目的：建立超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）方法同时测定鼻敏胶囊样品中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、次乌头碱、新乌头碱、附子灵、乌头碱、乌头原碱、新乌头原碱、异甘草素、刺甘草查尔酮、原儿茶酸、甘草素、异甘草苷、甘草香豆素、柚皮素、夏佛塔苷、甘草查尔酮B、甘草酸铵、甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷22个成分的含量。方法：采用AcclaimTM ...
英夫利西单抗活性候选国家标准品的一级结构表征————作者：李玮玉;张佳龄;李萌;俞小娟;武刚;于传飞;王兰;
摘要：目的：对英夫利西单抗活性候选国家标准品进行一级结构表征，为该单抗的后续研究提供技术依据。方法：基于超高效液相色谱-串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS）对英夫利西单抗活性候选国家标准品的完整相对分子质量、轻重链亚基相对分子质量进行检测；使用UPLC-MS/MS对英夫利西单抗活性候选...
基于指纹图谱和一测多评联合化学计量学、熵权TOPSIS法及加权RSR法对一枝蒿的质量评价————作者：丁曼;程江南;阿地娜·阿不都艾尼;毛艳;
摘要：目的：建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱与一测多评（QAMS）结合的方法同时检测一枝蒿Artemisia rupestris L.药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸、金腰乙素、艾黄素含量，并建立不同产地一枝蒿药材的综合质量评价模型，为一枝蒿药材的整体质量评价提供参考。方法：采用HPLC法测定不同产地15批次一枝蒿药材的指纹图谱，色谱柱为YMC...
基于指纹图谱结合多元统计分析及多指标定量的炎可宁片质量评价研究————作者：王洪明;王小兵;许学丽;梁秀坤;
摘要：目的：建立测定炎可宁片指纹图谱的方法，结合多元统计分析及多指标定量评价炎可宁片质量。方法：采用Inert Sustain C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,建立炎可宁片的HPLC指纹图谱，对17批炎可宁片中的10个成分...
ICP-MS法检测药用辅料琥珀酸钠中10种元素杂质————作者：刘凯双;李美芳;张翔;王平;王晓炜;
摘要：目的：根据ICH Q3D元素杂质指导原则，建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS法）同时测定药用辅料琥珀酸钠中10种元素杂质含量的方法，为全面评价其潜在风险提供依据。方法：根据注射给药途径需风险评估的元素种类和每日允许暴露量（PDE），采用单组分限度计算法，以10 g·d-1作为最大日剂量，计算琥珀酸钠中各元素的限度和控制阈值。采用i CAP RQ电感耦合等离子体质谱仪，样品前处理采用直接溶解...
重组C因子法测定注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液中的细菌内毒素————作者：李玲;程潇;王建;连凯娜;张蕻;范毓慧;孙丹丹;于玉凤;
摘要：目的：建立重组C因子检测注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液细菌内毒素含量的方法。方法：通过采用生物梅里埃重组C因子试剂盒、龙沙重组C因子试剂盒，分别对3批注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液进行了测定，并进行方法验证。结果：2种试剂盒的标准曲线浓度点≥3个，线性r>0.980；阴性对照的ΔRFU值小于标准曲线最低点的ΔRFU值；细菌内毒素含量均<6 EU·mL-1，重复性良好，细菌...
基于电子舌技术的盐酸氨溴索直服颗粒掩味研究————作者：刘萌;张娜;许卉;沈丽萍;朱广辉;陈华;庾莉菊;
摘要：目的：研究矫味物料和掩味层增重对盐酸氨溴索苦味的改善效果，建立客观、科学的口感评价方法。方法：采用电子舌技术，对矫味物料和掩味层增重的掩味效果进行评价，并对比盐酸氨溴索直服颗粒与15种已上市的盐酸氨溴索制剂的适口性；对电子舌数据进行主成分分析和载荷分析。结果：矫味物料能够掩盖盐酸氨溴索本身的苦味；随着掩味层增重变大盐酸氨溴索直服颗粒样品溶液的苦味值降低；在苦味与甜味方面，盐酸氨溴索直服颗粒相较于1...
汉麻超高效液相色谱指纹图谱及4个成分含量测定研究————作者：李军;刘晓丹;孙立秋;兰韬;王丹;赵明;
摘要：目的：建立汉麻超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱及大麻二酚酸（CBDA）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THCA）4个成分含量同时测定的分析方法，为汉麻的质量评价提供依据。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,2.6μm），流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，流速为1.0 m L·min-1，...
山楂果实生长期挥发性成分变化趋势及评价————作者：刘天祎;王玉春;李存满;任杰;
摘要：目的：探究生长时期山楂果实中挥发性成分的生长变化趋势。方法：采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对不同生长阶段山楂果实中的挥发性成分进行定量定性分析，考察其动态变化并进行统计分析。色谱柱为HP-5（30 m×0.32 mm,0.25μm），柱温为程序升温(初温60℃，以10℃·min-1的速率升温至250℃，保持33 min)，进样口温度为280℃。离子源为电子轰击源（EI...
基于多元统计方法的栀子炮制前后抗氧化谱效关系研究————作者：惠博平;肖菁;唐婷;冯传平;黄建华;李俊强;
摘要：目的：建立栀子炮制前后的HPLC指纹图谱，并研究其与抗氧化活性间的谱效关系。方法：使用Agilent 1200高效液相色谱仪，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱，以0.1%甲酸水-甲醇溶液为流动相，紫外检测波长254 nm，柱温25℃，供试品溶液提取溶剂为70%甲醇溶液，进样量5μL，流速1 m L·min-1...
青翘、连翘叶多糖的分离纯化、结构解析和抗炎活性比较————作者：赵小艳;高秀华;申晓芸;李科;李震宇;
摘要：目的：从青翘以及连翘叶中提取分离得到青翘多糖和连翘叶多糖进行结构表征和抗炎活性比较。方法：通过浸提和纯化工艺获得粗多糖，采用凝胶排阻色谱和激光光散射检测法测定其分子量，使用MTT法评估了多糖的细胞毒性，通过ELISA法测定NO、TNF-α和IL-10的水平。结果：聚合物分散性指数（PDI）显示其分子量分布较为均匀。单糖组成分析表明，2种多糖均含有多种单糖，其中青翘多糖含有更多的半乳糖醛酸，而连翘叶...
SARS-CoV-2重组蛋白疫苗（CHO细胞）体外相对效力双抗体夹心ELISA检测方法建立与验证————作者：曹莎莎;何鹏;刘晓雅;刘莹;刘宇;马志桃;韦芬;王佳霁;胡忠玉;
摘要：目的：建立严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）重组蛋白疫苗（CHO细胞）体外相对效力的双抗体夹心ELISA检测方法，并进行验证。方法：采用基因重组技术制备抗SARS-Co V-2刺突蛋白受体结合区（receptor binding domain,RBD）的人源单克隆抗体GH4及CB6。以GH4为包被抗体，HRP标记的CB6(CB6-HRP）为检测抗体，建立双抗体夹心ELISA...
基于高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别及多成分测定的南非叶质量评价研究————作者：杨婧;覃华亮;符传武;胡士华;丘琴;蓝榆清;覃冬杰;黄敏桃;钟文俊;徐嘉;覃子龙;
摘要：目的：建立南非叶的多成分测定方法及高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并结合化学模式识别的方法，综合评价不同产地的南非叶质量，为今后制定南非叶质量控制标准及其他相关南非叶成分研究奠定基础。方法：使用HPLC法，采用Welch Ultimate?AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm），以0.2%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，检测波长...
酶联免疫吸附法测定高浓度静注人免疫球蛋白中人凝血因子Ⅻ与前激肽释放酶的残留量————作者：余雨蓉;刘勇;杨龙;唐良玉;肖春桥;李丹;菅长永;
摘要：目的：建立酶联免疫吸附（ELISA）方法分别检测高浓度静注人免疫球蛋白制品（10%IVIG）中人凝血因子Ⅻ（factorⅫ，FⅫ）和前激肽释放酶（prekallikrein,PK）的残留量，并对该方法进行验证。方法：FⅫ、PK特异性抗体预包被在微孔板上并封闭。10%IVIG中的FⅫ、PK分别与预包被抗体结合反应，经洗涤，分别加入FⅫ、PK特异性生物素化检测抗体与结合抗体反应，经第2次洗涤后，分别加...
基于双标线性校正技术的白及多组分定性分析————作者：林昶;刘苏情;张静;杨聪;钱海兵;杨长福;赵君;
摘要：目的：运用高效液相色谱（HPLC）法对白及中的6个成分进行分析，通过双标线性校正技术，对成分的保留时间进行预测，探讨其在色谱峰定性上的可行性和准确性，并将该方法与相对保留时间法进行比较。方法：采用高效液相色谱法，以水为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱（0～11 min,12%B;11～58 min,12%B→68%B;58～65 min,68%B→12%B），流速为0.9 m L·min 双标多测法在香薷5个成分含量测定中的应用————作者：徐载萍;刘丽琴;付文艳;袁铭铭;赵雯;杨莘锴;万林春;魏峰; 摘要：目的：建立双标多测 （TRSDMC） 法同时测定香薷中野黄芩苷、迷迭香酸、黄芩素-7-甲醚、香荆芥酚、麝香草酚5个成分的含量，更加经济有效地对香薷进行质量控制研究。方法：采用HPLC法，在13根不同型号的C18色谱柱上测定香薷5个成分的实际保留时间，以各成分在各色谱柱下的平均保留时间为各组分的标准保留时间。选取迷迭香酸（峰2）和香荆芥酚（峰4）作为双标化合物，使用双标线性校正... 在线前处理技术在生物样品分析中的应用进展————作者：李海兰;刘玉苹;姚建能;刘颖玲;李霁; 摘要：生物样品成分复杂，且目标分析物的浓度范围差异显著，因此，样品前处理对后续分析显得尤为重要。随着分析技术的不断发展，对样品前处理的要求也日益提高，前处理技术正在向微量、省时、高效、在线和环保的方向发展，以适应复杂基质和痕量分析的要求。在线前处理技术将样品前处理步骤与后续分析检测过程直接集成到自动化系统中，可减少步骤和误差，提高分析效率和灵敏度，实现目标化合物的自动、快速和高效分析。本文对近10年来国... 高效液相色谱法测定氟比洛芬酯注射液中11个有关物质的含量————作者：王雪;张小涵;李铁军;李文馨;李琳;杨书娟;张连义;窦艳丽;郭常川;徐玉文; 摘要：目的：建立HPLC加校正因子的主成分外标法测定氟比洛芬酯注射液中11个杂质的含量，并对其检测结果及限度进行探讨。方法：采用Thermo BDS Hypersil C18（250×4.6 mm,5μm）色谱柱，以含0.15%冰醋酸水溶液和含0.15%冰醋酸的乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温40℃，检测波长254 nm，进样量10μL。结果：氟比洛芬酯... 基于LC-MS/MS法对N-亚硝基二乙胺检测中的未知峰调查及排除策略————作者：蔡虹;谢鹤;李晓玲;赵诗怡;荆冰江;金建阳;陈文斌;叶坚;李敏;林金生; 摘要：目的：采用检测厄贝沙坦中N-亚硝基二乙胺（NDEA）的高分辨LC-Q TOF MS法对未知峰[相对保留时间（RRT）为0.95]进行调查，确定该未知峰结构及产生来源，制定出相应的分析方法优化策略。方法：采用LC-Q TOF MS全扫描的方法对该未知峰进行质谱全扫描，确定出未知峰的结构式，比较该未知峰与NDEA一级质谱及二级质谱的差异，并参照LC-MS/MS方法对待测组分的定量离子选择，阐述NDEA... 相关医学期刊推荐 核心期刊推荐
