中国预防兽医学报最新期刊目录
湖南省腹泻牛中新型牛肠道病毒变异株的分离与鉴定————作者：张贻帅;张慧慧;廖晶莹;汤慧;施音;侯佳瑶;肖朝庭;
摘要：为分离鉴定湖南省牛养殖场腹泻牛致病病原，并分析其分子生物学特征，本研究将采集的牛肛拭子样品处理后用Vero细胞系分离和噬斑纯化后，采用随机引物扩增后经高通量测序获得2株牛肠道病毒（BEV）病毒（WG-X4和NKY-2-1）。参照测序结果，采用Premier 6.0软件设计BEV分段扩增引物扩增出2株BEV的全基因组片段测序，经序列拼接后成功获得2株病毒的基因组全长。全基因组比较分析结果显示WG-X...
基于大片形吸虫NAT13蛋白的间接ELISA检测方法的建立————作者：邹予;吴东琪;黎宏嘉;陈进喜;咸承俊;赵敏;陈琬婷;王冬英;
摘要：为了基于大片形吸虫NAT13蛋白（rFgNAT13）建立用于检测和评估大片形吸虫感染的间接ELISA方法，本研究应用原核系统表达r FgNAT13，通过SDS-PAGE和western blot鉴定其表达形式和反应原性，结果显示在28 ku处出现目的条带，主要以可溶性形式表达；r FgNAT13具有较强的反应原性。以rFgNAT13作为包被抗原建立间接ELISA方法，通过棋盘法优化反应条件，结果显...
牛分枝杆菌PE＿PGRS21蛋白抑制细胞自噬的研究————作者：杨杨;陈标;徐阿慧;黄蓓;宋厚辉;臧鑫鑫;
摘要：自噬是细胞用来清除受损细胞器、生物大分子以及胞内病原微生物的一种重要方式。为了探究牛分枝杆菌PE＿PGRS21蛋白对细胞自噬的影响，本研究采用同源重组的方法构建真核表达质粒pFlag-PE＿PGRS21，经PCR和测序验证正确后，与重组质粒pEGFP-LC3共同转染HeLa细胞，采用western blot的方法检测自噬相关蛋白LC3-II的表达。结果显示，PE＿PGRS21能够显著抑制HeLa细...
粪肠球菌致羔羊脑膜炎感染模型的构建————作者：吴忧;魏勇;赵鹏飞;焦陇玲;周明;张润泽;李永健;齐亚银;任静静;
摘要：为探究致脑膜炎粪肠球菌（E.faecalis）对羔羊的致病性并构建该菌的感染模型，本试验将两株致脑膜炎粪肠球菌（XJ-1、XJ-6）分别感染小鼠，统计死亡率，经寇氏改良法计算小鼠的半数致死量(LD50)，筛选出粪肠球菌强毒株，采用颈静脉接种的方式感染1月龄羔羊，建立粪肠球菌致羔羊脑膜炎感染模型，观察感染后羔羊临床症状，采集脑组织制备病理切片，并对脑组织的细菌进行分离鉴定，取脑...
Fur家族转录因子Lmo1956在单核细胞增生李斯特菌环境应激及生物被膜形成中的调控作用研究————作者：常意行;左雨霏;钱亿宽;李能秀;焦健;才学鹏;孟庆玲;乔军;
摘要：单核细胞增生李斯特菌（LM）是一种重要的人兽共患革兰氏阳性菌，对外界环境具有广泛适应性。为了探究铁摄取调节蛋白（Fur）家族转录因子Lmo1956的生物学功能，本研究以提取的LM EGD-e株基因组为模板，PCR扩增lmo1956基因并通过在线软件分析Lmo1956蛋白的结构域特征；利用同源重组技术构建lmo1956基因缺失株LM-Δlmo1956及回补株LM-CΔlmo1956，采用特异性引物经...
奶牛源反刍动物链球菌的分离鉴定及致病性研究————作者：李富祥;高华峰;赵文华;
摘要：为了鉴定云南省某养殖场患呼吸道疾病奶牛的细菌性病原，本研究将2份奶牛鼻腔拭子样品接种含5%牛血清的营养琼脂，并观察分离菌的菌落形态和经革兰氏染色特性，结果显示分离到2株革兰氏阳性链状球菌YN240515和YN240516。采用Rapid ID32 STREP kit对2株分离菌进行生化鉴定，采用PCR扩增分离菌16SrDNA基因序列并测序，采用MegAlign软件分析16S rDNA基因序列的同源...
蛙病毒3型类和桑蒂库帕蛙病毒类双重荧光定量PCR检测方法的建立与应用————作者：邓艳;柏建山;徐浩;季新成;黄燕琼;何淑华;曾伟伟;蒋茗;
摘要：为建立一种可快速鉴别检测蛙病毒3型（FV3）类和桑蒂库帕蛙病毒（SCRV）类的双重荧光定量PCR(qPCR)方法，本研究根据FV3类和SCRV类的主要衣壳蛋白（MCP）基因序列，设计一对特异性引物和两种不同荧光标记的探针，采用特异性引物扩增虎纹蛙病毒（TFV）和大口黑鲈虹彩病毒（LMBV）的目的基因，构建重组质粒标准品pMD19-T-TFV和pMD19-T-LMBV。采用矩阵法优化各反应条件后，初...
非洲猪瘟病毒感染过程中巨噬细胞极化表型变化的研究————作者：崔宏全;姜成刚;文莉莉;范宇琴;刘英豪;都兰;王靖飞;赵东明;何希君;
摘要：为研究非洲猪瘟病毒（ASFV）对巨噬细胞极化表型的影响，本研究将100 ng/mL脂多糖（LPS）+50 ng/mL IFN-γ诱导猪肺泡巨噬细胞（PAM）成为M1型巨噬细胞（M1组），用50 ng/mL IL-4诱导PAM成为M2型巨噬细胞（M2组），以不做任何处理的PAM作为对照组。24 h后采用荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中M1型细胞因子IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α...
猪I类白细胞抗原单克隆抗体的制备及其在非洲猪瘟病毒感染机制研究中的初步应用————作者：王可欣;Weldu Tesfagaber;王婉;尹丽;孔惠;张振江;李芳;高彩霞;步志高;赵东明;
摘要：猪I类白细胞抗原（SLA I）是机体内至关重要的免疫相关蛋白，是启动特异性细胞毒性T细胞（CTL）免疫应答的核心分子。在机体内，SLA I负责将内源性抗原肽递呈至细胞膜表面，由CD8+T细胞识别，启动机体适应性免疫应答。为了制备SLA I的单克隆抗体（MAb），本研究将SLA I-1*04:01等位基因胞外区序列与麦芽糖结合蛋白（MBP）序列连接，在大肠杆菌原核表达系统中表达，获得可溶性重组蛋白M...
福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的流行性及耐药性分析————作者：戴婷婷;陈海玉;段楚楚;庄丽云;刘荣昌;陈慧慧;余小珍;杨欣;陈梦诗;包银莉;程艳青;华宝玉;黄翠琴;郑新添;
摘要：为了解福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性大肠杆菌的流行情况和耐药性，本研究于2022年～2024年从福建省4个不同地区养殖场、屠宰场、菜市场的肉鸡和蛋鸡中分离到786株鸡源大肠杆菌，采用PCR鉴定mcr-1阳性大肠杆菌，统计不同地区、不同来源及不同种类鸡源mcr-1阳性大肠杆菌的检出率；采用微量肉汤稀释法测定mcr-1阳性大肠杆菌对7大类12种抗菌药物的敏感性；通过PCR检测mcr-1阳性菌的6...
基于MALDI-TOF核酸质谱的11种牛源病毒检测方法的建立————作者：帅江冰;张泽林;宋士琦;韩笑;曾若雪;陈吴健;郭悠然;郭惠民;张晓峰;
摘要：为建立能高效同步鉴定牛腺病毒3型（BAV-3）、牛细小病毒1、2和3型（BPV-1、BPV-2、BPV-3）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、狂犬病毒（RV）、呼肠孤病毒3型（REO-3）、牛副流感病毒3型（BPIV-3）、蓝舌病毒（BTV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）以及牛多瘤病毒（BPyV）等牛源病毒的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）高通量多目标检测技术，本研究根...
猪多杀性巴氏杆菌5个抗原蛋白的免疫保护效力比较研究————作者：孙贺洁;孙鑫妍;申慧媛;张俊峰;关丽君;董发明;薛云;赵战勤;
摘要：为筛选多杀性巴氏杆菌（PM）的优势保护性抗原，本研究利用原核表达系统表达了PM 5个重组蛋白rTorA、rPlpE、rThiB、r PGAM和r PrX，采用His标签蛋白纯化试剂盒纯化该5个重组蛋白后，通过SDS-PAGE检测各重组蛋白的表达及纯化效果；采用western blot检测各重组蛋白的反应原性。SDS-PAGE结果显示，重组蛋白rTorA主要以包涵体的形式表达，重组蛋白rPlpE以可...
异奥卡宁抑制PRRSV诱导炎症的作用机制研究————作者：陈洪博;李佳铠;唐歆;广倩;张龙泽;曹翀;邱龙新;
摘要：为研究异奥卡宁抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）诱导Marc-145细胞炎症的作用机制，本研究经CCK-8法测定异奥卡宁对Marc-145细胞无毒性的浓度后，将Marc-145细胞分为空白对照组、PRRSV组和PRRSV+异奥卡宁组（12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L），各组处理后培养72 h，观察细胞病变（CPE），检测各组病毒滴度，采用荧光定量PCR(q PCR)和...
山羊源伪结核棒状杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析————作者：林龙华;许秋;马彩萍;柴霁芸;侯杰;孙宏飞;杜素素;范翠龙;祝瑶;张万江;
摘要：为鉴定引起黑龙江省齐齐哈尔市某山羊养殖场山羊体表脓肿的病原，并分析其生物学特性，本实验无菌采集40份体表患有脓肿的山羊脓液进行细菌的分离鉴定、革兰氏染色；采用PCR扩增分离菌16S rRNA基因并测序，基于细菌16S rRNA基因序列构建分离菌的系统进化树；通过微量肉汤稀释法分析细菌对7类代表性抗菌药的敏感性；通过Illumina PE 150对细菌全基因组测序，并利用ResFinder数据库预测...
覆盆子多糖调控树突状细胞免疫应答信号通路的研究————作者：郑斯纯;赵明;秦诗越;王家淇;马晓丹;赵凯;徐伟;
摘要：为了探究覆盆子多糖（RFP）对骨髓来源树突状细胞（BMDC）的免疫调节作用及相关作用机制，本研究将不同浓度（10μg/mL～100μg/mL，后同）的RFP分别作用BMDC 24 h后收集细胞，采用流式细胞术检测RFP对BMDC吞噬活性、MHC I、MHC II以及共刺激分子表达水平的影响。结果显示：与阴性对照组（NC）相比，10μg/m L～100μg/m L RFP可极显著抑制BMDC的吞噬活...
TRIM家族蛋白在甲型流感病毒感染中的作用研究进展————作者：刘爱军;张传亮;安慧婷;章杭建;周彩琴;
摘要：<正>泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰，主要通过E1泛素激活酶、E2泛素结合酶和E3泛素连接酶三大关键酶类的精密协作完成。泛素化过程中，E3泛素连接酶负责识别特定底物，并将泛素转移到底物上。三方基序（Tripartite motif,TRIM）蛋白属于E3泛素连接酶家族，人类、小鼠、鸭、鸡中已经分别发现不少于80、64、57、54种TRIM基因[1]。TRIM家族蛋白广泛参...
《中国预防兽医学报》征订征稿启事
摘要：<正>《中国预防兽医学报》是由中华人民共和国农业农村部主管,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的预防兽医科技专业期刊,面向国内外公开发行。创刊40年来影响力不断扩大,先后成为中文核心期刊、中国自然科学核心期刊、中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、国内各大数据库收录及来源期刊,以及美国化学文摘数据库(CA)、英国国际农业与生物科学研究中心数据库(CABI)、波兰哥白尼索引来源及收录期刊等。本刊的影响...
H3、H4、H6和H9亚型禽流感病毒多重TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用————作者：龙凤;熊陈勇;施开创;郑敏;林昌华;林宝江;杜忠;韦显凯;冯淑萍;屈素洁;陆文俊;李剑锋;周明旭;尹彦文;
摘要：为同时鉴别检测H3、H4、H6和H9亚型禽流感病毒（AIV），本研究根据上述4种亚型AIV HA基因的保守区，采用primer 6.0设计4对特异性引物和TaqMan探针，经PCR扩增上述4种亚型AIV HA基因后，分别克隆至pMD18-T载体中构建重组质粒p-H3、p-H4、p-H6和p-H9，并均经PCR与测序鉴定正确后作为标准品。通过优化各反应条件，初步建立了检测H3、H4、H6和H9亚型A...
《中国预防兽医学报》编辑部
摘要：<正>《中国预防兽医学报》是由中华人民共和国农业农村部主管,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的国家级学术类期刊,面向国内外公开发行。《中国预防兽医学报》为我国预防兽医科技领域学术交流的平台。本刊自1979年创刊以来影响力不断扩大,先后成为中文核心期刊、中国自然科学核心期刊、中国农业核心期刊、国内的各大数据库收录及来源期刊,以及美国化学文摘数据库(CA)收录期刊、英国国际农业与生物科学研究中心数据...
一株鸭源H1N4亚型禽流感病毒的遗传演化分析及其对小鼠的感染性研究————作者：崔鹏飞;颜成;林维鹏;王丛丛;王燕;陈源;缪葭皓;朱春成;施建忠;邓国华;陈化兰;
摘要：为了解2023年分离自我国广东省家鸭H1N4亚型禽流感病毒（AIV)GD/S1385株的生物学特性，本研究利用一步法RT-PCR扩增GD/S1385株全基因组，并利用二代测序平台对其全基因组测序。在GISAID数据库中经BLAST比对，并下载所有H1N4亚型AIV的全基因组序列。利用MegAlign软件分析GD/S1385株与其他H1N4亚型AIV各基因节段的同源性，采用MEGA7.0软件构建GD...
