药物分析杂志

　　药物分析杂志最新期刊目录

UPLC-MS/MS法检测正天丸中6种马兜铃酸类成分————作者：余碧莲;谢凯莉;罗晴;赵锦江;张挺;严萍;

摘要：目的：建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法检测正天丸中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲa、马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅱ的含量。方法：采用Waters ACQUITYUPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^-1甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱，流速...

基因治疗腺相关病毒（AAV）载体衣壳蛋白血清型鉴定————作者：韩春乐;王可心;王书瑞;杨英;饶春明;

摘要：腺相关病毒（AAV）作为基因治疗领域中的重要载体，其衣壳蛋白的血清型多样性对于病毒的组织特异性、免疫逃逸能力和基因传递效率具有显著影响。血清型的准确鉴定对于提高基因治疗的安全性和有效性至关重要。本文旨在综合分析当前用于AAV载体衣壳蛋白血清型鉴定的方法，并探讨其在基因疗法中的应用前景。通过系统性文献回顾，重点总结基于质谱法、酶联免疫吸附法、毛细管电泳法以及差示扫描荧光法等不同领域的AAV衣壳蛋白血...

一测多评法同时测定马钱子中4个生物碱成分————作者：杜鑫;唐丽婧;谈利红;贾清树;李艳;

摘要：目的：建立一测多评法同时测定马钱子中马钱子碱、士的宁、马钱子碱氮氧化合物、士的宁氮氧化合物4个生物碱的含量。方法：用三氯甲烷对马钱子供试品进行回流提取，提取物采用Agilent ZORBSX Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行色谱分析，以乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH 4.0）(23∶77)...

基于趁鲜切制和传统工艺的黄芩饮片质量评价研究————作者：李莎莎;陈曦;王晓婷;毛阿娟;韩昕;李凡;李芳;黄杰;张红;王卫锋;

摘要：目的：比较趁鲜切制和传统工艺黄芩饮片的质量，为黄芩饮片趁鲜切制工艺的合理性提供数据支持。方法：采用ShimNex CS-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱，以甲醇（A）-0.2%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，柱温30℃，检测波长280 nm；建立黄芩饮片的指纹图谱并进行相似度评价、主成分分析（PCA）及...

高效液相色谱法测定化学对照品中8个有机酸的含量————作者：马玲云;孟雨馨;翟晨斐;冯玉飞;刘倩;牛剑钊;孙会敏;

摘要：目的：建立适用于测定含L-酒石酸、苯磺酸、马来酸、琥珀酸、富马酸、枸橼酸、草酸、L-苹果酸化学对照品中有机酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil Eternity XT-5-C₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱或Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱，以0.02 mo L·L^-1...

基于¹H qNMR的泊洛沙姆平均分子量测定————作者：郑岩;初芍洁;徐文昱;李娜秋;王宏博;贾幼智;

摘要：目的：建立泊洛沙姆平均分子量的¹H定量核磁共振（¹H qNMR）测定方法。方法：通过2-氟苯基异氰酸酯在催化剂二月桂酸二丁基锡存在下与泊洛沙姆的末端羟基反应，使泊洛沙姆末端亚甲基在氢谱中的信号与其他的亚甲基信号分开，以氘代三氯甲烷为溶剂，采用Bruker Avance NEO 600 MHz核磁共振谱仪，脉冲序列选用zg 30，在恒温（298 K）下采集...

HPLC-MS/MS结合超滤法研究丙戊酸钠和奥氮平药物相互作用————作者：任丽琼;徐婷;徐帆;

摘要：目的：用HPLC-MS/MS结合超滤法测定人血清中丙戊酸钠和奥氮平相互作用后的游离药物浓度，考察丙戊酸钠和奥氮平蛋白结合率的相互影响，指导临床合理用药。方法：用超滤法得到丙戊酸钠和奥氮平相互作用后游离血清样品，以同位素丙戊酸-d₆和奥氮平-d₈为内标，血清样品加甲醇涡旋后离心取上清液，测定血清中丙戊酸钠和奥氮平浓度，最后计算蛋白结合率。丙戊酸采用Kine...

基于UPLC-QQQ MS/MS测定茜草及其炮制品中遗传毒性物质芦西定和芦西定-3-O-素草苷的含量————作者：江凯航;张明童;黎志兵;冯学英;刘志浩;李子彬;刘东升;李冬华;马潇;

摘要：目的：建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-QQQ MS/MS）法测定茜草及其炮制品中遗传毒性物质芦西定和芦西定-3-O-素草苷的含量。方法：采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱，以0.1%甲酸-乙腈为流动相，梯度洗脱，体积流量0.3 mL·min^-1，柱温30℃，进样量为1μ...

雷芬那辛雾化吸入溶液的有关物质检查方法研究————作者：唐煜棋;沈萌萌;刘子卿;肖超强;王旭;

摘要：目的：建立雷芬那辛雾化吸入溶液的有关物质控制方法。方法：采用2D LC-HRMS对降解杂质进行结构确证，结合可能的降解途径，拟定控制的特定杂质。采用Infinity Lab Poroshell 120 C₁₈（250 mm×4.6 mm,4μm）色谱柱，以0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用2 mol·L^-1氢氧化钾溶液调pH...

心脑健胶囊中多元素快速筛查及风险评估研究————作者：孔德娟;金红宇;包明兰;王燕燕;左甜甜;朱艳红;

摘要：目的：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对心脑健胶囊中多种重金属及毒性元素进行非靶向快速筛查，并进行风险评估。方法：心脑健胶囊经微波消解前处理后，采用ICP-MS非靶向测定方式，选择扫描全谱范围内所有元素，测定重金属及毒性元素。等离子气流量15.0 L·min^-1，蠕动泵0.20 r·s^-1，雾化室温度2℃，辅助气流量0.8 L·min^...

不同质量等级款冬花中肝毒性吡咯里西啶生物碱含量研究————作者：昝珂;吴芸;蔡喜生;王赵;王丹丹;金红宇;李海亮;

摘要：目的：阐明不同质量等级的款冬花药材中吡咯里西啶生物碱含量差异。方法：采用UPLC-MS/MS法建立同时测定不同质量等级款冬花中千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱等3个吡咯里西啶生物碱的含量。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（150 mm×2.1 mm,1.8μm），以0.5%甲酸水-甲醇（80∶20）为流动相，等度洗脱；电喷雾（ESI）离子源，正离子多反应模式监测，外标法...

倍美力结合雌激素片中5个非甾体杂质研究————作者：杨宝晴;郝亚欣;谢文杰;高叶;彭国平;高晓黎;郑云枫;

摘要：目的：研究倍美力结合雌激素片中主要非甾体杂质。方法：建立HPLC法分析倍美力雌激素片中非甾体杂质，采用Hedera ODS-2 C₁₈（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.02 mol·L^-1甲酸铵水（B）为流动相，梯度洗脱，检测波长215 nm，柱温30℃，流速1.0 m L·min^-1；进一步以LC-Q ...

样品衍生化技术在中药分析中的应用现状————作者：张欣悦;陶冶;徐新房;李千;张海霞;姜水蓝;刘艺淇;杨超;程显隆;李向日;魏锋;

摘要：中药分析涉及中药质量控制、中药物质基础研究等多个领域，是中药现代化研究的基础。近年来，衍生化技术作为样品前处理中的重要方法之一，已广泛应用于中药分析中，旨在改善待测组分稳定性、灵敏度、选择性和分离度等问题。本文概述了样品衍生化技术的相关知识，介绍其在气相色谱和高相液相色谱中的应用情况，并结合中药分析实例，阐述其在不同中药化学成分研究中的应用，为中药分析前处理过程中样品衍生化技术提供参考

他克莫司软膏浸没池体外释放评价方法的研究————作者：宋诗颖;崔潆心;凌霞;叶晓霞;乐健;许旭;

摘要：目的：建立他克莫司软膏体外释放评价方法，比较国内仿制制剂和参比制剂的体外释放行为一致性。方法：采用A型浸没池建立他克莫司软膏的体外释放方法，选择无水乙醇-生理盐水（30∶70）为释放介质，孔径0.45μm的聚四氟乙烯膜为人工膜，转速200 r·min^-1。以液相色谱-串联质谱法测定释放量，采用Agilent Zorbax SB C₁₈（150 mm×2....

HPLC法同时测定不同产地雪上一枝蒿中4个生物碱的含量————作者：吴桃清;李华菊;陈丽;高洁;杨孟钰;吴宇;文建国;张杨;刘锦;

摘要：目的:建立高效液相色谱法同时测定雪上一枝蒿（短柄乌头）中雷乌宁、雪上一枝蒿庚素、乌头碱和雪上一枝蒿甲素等4个成分含量。方法:采用RX-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液（用80%的磷酸调节pH至7.3）(62:38)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温35℃。结果:雷乌宁在0～1.30μg...

注射用头孢地嗪钠聚合物杂质研究————作者：涂海威;严萍;李亲泽;尹丹;

摘要：目的:建立注射用头孢地嗪钠聚合物杂质的分析方法。方法:采用YMC-pack ODS-A（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.01 mol·L^-1乙酸铵溶液-乙腈（9.50:50）为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;采用TSKgel G2000SW （60 cm×7.5 cm,10μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-乙腈（95:5）为流动相;以2种色...

基于表位模拟肽的样品纯化技术用于人血清中曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的质谱定量分析————作者：王嘉郡;韦倩倩;黄硕;刘凯迪;宋宇博;刘九洋;吴建华;刘亮;吴东方;

摘要：目的：以模拟肽作为纯化技术开发一种可同时测定人血清中曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的LC-MS/MS方法。方法：首先利用链霉素磁珠固定表位模拟肽CSGSGSFYEILH，并将其作为捕获探针从血清样本中捕获曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，然后进行还原、烷基化、胰蛋白酶酶切，并使用LC-MS/MS进行定量。应用MRM正离子模式进行检测，采用安捷伦SB C₁₈（30 mm×2.1 mm,2.7μm...

超高效合相色谱法快速检测药用软膏管中12种光引发剂————作者：曹运姣;刘晨曦;陈雷霖;陈晓莉;付蒙;胡敏;尚悦;

摘要：目的:建立同时测定药用软膏管中12种光引发剂的分析方法。方法:将剪碎的药用软膏管于乙腈中超声30 min,利用超高效合相色谱技术,采用ACQUITY UPC² CSH^TM Fluoro-Phenyl （100 mm×3.0 mm,1.7μm）色谱柱,以超临界CO₂为主要流动相,同时以甲醇为改性剂进行梯度洗脱,流速1.5mL·min<...

基于大数据的动态可扩充式中药材和饮片质量等级评价方法：以三七为例————作者：洪亮;钟如此;赵静;李绍平;

摘要：目的：质量等级划分是实现优质优价的基础，本研究旨在建立基于大数据的中药材和饮片质量等级评价策略与方法。方法：通过收集Web of Science数据库中的文献数据和实验室测定数据，构建了三七质量数据库。采用总和评分法获得各样本数据的得分，随后运用核密度估计法来识别数据密集区域，并结合帕累托原则划分中药质量等级，以确保质量评级结果的客观性和准确性。结果：共收集28篇文献，涵盖336条相关数据。据此，...

采用往复筒法研究雷贝拉唑钠肠溶片体外溶出行为————作者：庾莉菊;陈天伊;李伊娜;齐衍超;宁保明;

摘要：目的：建立雷贝拉唑钠肠溶片往复筒溶出试验方法，并考察不同厂家产品的溶出行为。方法：通过对往复频率、筛网孔径等关键试验条件的筛选考察，建立往复筒试验。方法：温度37℃，往复频率10 dip·min^-1，浸入时间10 s，滴水时间20 s，上筛网20目，下筛网40目，介质分别为p H 8.0三羟基甲基氨基甲烷缓冲液、p H 7.4磷酸盐缓冲液和p H 6.8磷酸盐缓冲液，介质体积...

　　药物分析杂志来自网友的投稿评论：

提交