有机化学最新期刊目录
地屈孕酮的形式合成：一种温和的去芳构化策略（英文）————作者：姚宏淼;王少东;元鑫鑫;曾乾定;江海;邹义勇;任江萌;张宇松;曾步兵;
摘要：本研究提出了一种以3-((3a S,4S,7a S)-7a-甲基-1,5-二氧代八氢-1H-茚-4-基)丙酸（6）为起始原料的去芳构化策略，用于地屈孕酮的形式合成。该策略通过九个步骤，以21%的总收率获得地屈孕酮的核心中间体（10R,13S,14S）-10,13-二甲基-7,10,11,12,13,14,15,16-八氢-3H-环戊[a]菲-3,17(6H)-二酮（20）。该策略的特点在于采用了环...
Ugi-Azide/银催化环化反应合成多取代稠合吡咯————作者：罗树珍;汤全;龙天宇;吴昊;孔晗晗;任志林;阳青青;王龙;
摘要：报道了一种银催化的串联环化反应合成多取代稠合吡咯骨架的新方法。即采用简单易得的烯炔醛、胺、异腈及三甲基叠氮硅烷为原料，通过Ugi-Azide反应制备关键中间体炔基-烯丙胺衍生物。以此为底物在室温下通过AgNO3催化的环化反应高效生成多取代的稠合吡咯。该方法具有条件温和、原子经济性高、官能团耐受性好等优点
芳基羧酸无痕导向官能化反应的研究进展————作者：陈明;张敬;
摘要：从简单、易得的原料高效构建复杂、高价值的有机分子是有机合成的核心目标.近年来，导向基团辅助的过渡金属催化的C—H键活化已成为实现位点选择性官能化的重要策略.其中，芳基羧酸因其结构多样性、稳定性和易获取性，成为备受关注的合成原料.特别是，其羧基作为无痕导向基团，有效避免了额外的导向基团引入和去除步骤，显著提高了反应的原子和步骤经济性.得益于这些优势，过渡金属催化的芳基羧酸无痕导向C—H键单官能化反应...
镍催化多氟芳烃与烷基卤化物的还原烷基化反应（英文）————作者：谢沈彤;李文静;刘钰;陆熹;师仁义;
摘要：多氟芳烃是医学和材料化学中一类重要的化合物，但制备烷基化多氟芳烃仍然具有挑战性。在此，我们报道了在温和条件下镍催化的多氟芳烃与烷基卤化物的还原烷基化反应。多氟芳烃（含3-6个F的结构）可与多种类型烷基卤化物（如伯、仲、叔烷基碘化物）顺利反应。通过Ni催化和(Bpin)2/K2CO3作为终端还原剂的结合，实现了C(sp2)-C(sp3)键的高效生成
α,β-不饱和γ-内酯(酰胺)的不对称催化合成————作者：沈健;王彦博;吴正兴;徐德锋;张万斌;
摘要：光学活性的α,β-不饱和γ-内酯(酰胺)是许多天然产物的核心骨架.这些天然产物表现出广泛的生物活性,对于开发新型药物具有重要意义.同时,光学活性的α,β-不饱和γ-内酯(酰胺)作为一类重要的手性砌块,在合成多种生物活性分子和复杂分子中发挥了重要作用.鉴于其广泛的生物活性及可以多样化修饰的特点,构建此类结构的不对称催化合成方法受到学术界的广泛关注.本综述概述了利用过渡金属催化剂、路易斯酸催化剂及有机...
溶剂效应对Ir催化的不对称氢化反应对映选择性影响的理论研究————作者：任揽星;徐阿娜;肖锡林;游恒志;宋利娟;
摘要：本研究根据一种高效的溶剂控制的Ir催化喹喔啉对映选择性氢化体系，对其进行合理的机理猜想并结合DFT计算探索该催化体系的转化机制。实验结果表明，该催化体系在无添加剂条件下，通过简单地切换反应溶剂，分别制备了2-芳基四氢喹喔啉的两种对映异构体。其中，在甲苯/二氧六环溶剂中，产物为R-构型，ee值98%；在乙醇溶剂中，产物为S-构型，ee值93%。本文的研究目的是结合机理实验，通过DFT计算揭示溶剂在该...
C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂?的合成及抑菌活性————作者：鲁佳琪;王紫薇;张磊;张萍;
摘要：基于课题组前期研究发现的C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂?，以变换药效团在先导化合物分子骨架中的位置为策略，设计合成了C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂?Ⅳa～Ⅳf.在合成C(2)和C(3)两个位置同时含有1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂?Ⅳ′a～Ⅳ′f时，意外得到了喹啉衍生物Ⅴa～Ⅴf，提出了Ⅴa～Ⅴf生成的可能历程.测试了目标物Ⅳa～Ⅳf和Ⅴa～...
双季鏻盐催化芳基炔烃与N-亚胺（异）喹啉叶立德构建吡唑并（异）喹啉衍生物————作者：缪尹盛;张磊;陈建圻;王丽丽;段征;
摘要：最近的一些研究表明，基于BINAP结构的双季鏻盐Binap（OTf）2在可见光氧化还原催化反应中具有优异的催化性能，有望成为一类有竞争力的可见光催化剂。我们在可见光下成功实现了利用Binap（OTf）2催化芳基炔烃与N-亚胺（异）喹啉叶立德的环化反应合成吡唑并（异）喹啉衍生物，克服了目前合成此类化合物底物受限或不易得的问题，为其合成提供了新方案
碳硼烷聚集诱导发光化合物的合成研究进展————作者：闫鹏泽;高淑莉;李天瑞;苗金玲;蒋绪川;聂永;
摘要：作为苯环的三维类似物，碳硼烷化合物具有独特的三维笼状结构和电子性质，近年来在调节有机发色团的光物理性质，构建有机发光化合物方面受到较多关注，特别是在聚集诱导发光(AIE)化合物的设计合成方面显示了独特的作用.本文总结了碳硼烷AIE化合物的结构类型和合成方法，特别关注了相关合成方法的最新进展.主要的合成方法包括癸硼烷(衍生物)与相应的炔烃反应构建邻碳硼烷骨架、芳基/烯基/炔基试剂与碳硼烷衍生物反应、...
苯并咪唑类A-π-D型小分子蓝紫色传统荧光材料————作者：江小妹;谭海军;平力文;胡振光;
摘要：本文通过C-N偶联反应，分别合成了两种以苯并咪唑类为受体的A-π-D型纯有机小分子蓝紫色传统荧光材料：TBPBI-DPA和TBPBI-Cz；用1H NMR、13C NMR和HRMS对其分子结构进行确认，系统的研究了材料的光物理性能、热稳定性和电化学性质，并对其进行了理论计算；研究结果表明成功合成了两种CIEy 自由基介导的硝基芳烃活化反应研究进展————作者：张斌斌;刘露娜;竺杨彬;邹东; 摘要：硝基芳烃是化学工业中最廉价和易得的原料之一，通常被用作多功能构件.含氮化合物的合成以往主要依赖于苯胺，然而与苯胺相比，利用硝基芳烃可以节省一步或多步步骤.因此，以硝基芳烃作为潜在的氨源构建含氮化合物成为近年研究热点之一.由于自由基具有高活性、反应条件温和以及良好的官能团兼容等优点，近年来自由基介导的硝基芳烃活化已经取得了较好的进展，实现了多种多样的反应类型.本文根据不同反应分类,综述了近十年在不同... C-H键不对称羟基化反应的研究进展————作者：武烨;陈春霞;彭进松; 摘要：手性醇类衍生物是存在于许多生物活性物质及天然产物中的一类重要的分子;同时,也是一类重要的有机合成中间体,可用于合成许多重要的有机化合物.仿生催化是继生物催化后较为新兴的催化不对称羟基化的反应方式,这一类反应主要以新颖配体的设计及在不对称催化反应中的应用为创新点.因此,发展高效、绿色、高化学和立体选择性的方法合成手性醇类化合物具有重要的研究意义.本文总结了近二十年来C-H键不对称羟基化的研究进展,论... 咔唑醌天然产物的合成研究进展————作者：莫百川;李婷婷;王芳;李晓杰;巴达日夫; 摘要：咔唑醌天然产物因其良好的抗疟疾、抗肿瘤和抗病毒等生物活性受到广泛关注,成为药物化学领域的重要研究对象.本文综述了近三十年来咔唑醌类化合物的合成策略,主要包括过渡金属催化（钯、铜、钌等）、无过渡金属催化及氧化反应等方法,这些方法策略实现了咔唑醌类化合物的高效简洁合成.最后本文展望了未来的研究方向,包括开发更高效的催化剂体系、拓展反应底物范围及发展绿色合成方法,以进一步提升咔唑醌类化合物在药物研发领域... 基于酰胺萘管的指示剂置换法对琥珀酰胆碱的荧光检测（英文）————作者：尹烨;王惠;吴建芳;王力立;杨留攀;赵承达;姚欢; 摘要：琥珀酰胆碱（SC）是一种广泛应用于临床的去极化型肌肉松弛剂,但若使用不当,可能引发心律失常,严重时甚至危及患者生命.此外, SC也被一些不法分子用于非法活动.因此,迅速检测SC对于临床治疗和保障公共安全极为重要.然而,目前能够快速检测SC的有效方法相对匮乏.本研究介绍了一种基于大环化合物的荧光指示剂置换分析传感器,通过酰胺萘管与SC之间的特异性分子识别实现对SC的快速荧光检测.该传感器不仅灵敏度极... 有机膦催化下橙酮衍生的氮杂二烯与氨基巴豆酸酯的[2+3]环加成反应————作者：陈刚;陈东;聂广杰;李林轩;姚辉;王能中;黄年玉; 摘要：本文报道了一种有机膦催化下橙酮衍生的氮杂二烯与氨基巴豆酸酯的[2+3]环加成反应，以高产率和中等至优秀的非对映选择性得到一系列含有三个连续手性中心的螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物。目标产物的结构通过核磁共振、高分辨质谱和X-射线单晶衍射的分析进行确定。该方法具有操作简单、底物普适性广、100%原子利用率等优点，为螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物的高效构建提供了新思路 电化学乙酸乙烯酯氟磺酰基化合成β-酮基磺酰氟————作者：冯庆源;何天宇;李守海;李梅;黄申林; 摘要：报道了一种电化学条件下的β-酮基磺酰氟类化合物的合成方法。该方法利用氟磺酰氯试剂作为自由基前体，通过电还原引发氟磺酰基自由基，促使乙酸乙烯酯发生氟磺酰化。该策略使用非牺牲电极且无需金属催化，具有条件温和、底物适用范围广和兼容连续流动电化学等特点。多种芳基、烷基以及环状β-酮基磺酰氟化合物均可从来源广泛的酮类原料中轻松获得 硒催化环己烯氧化制备1， 2-环己二醇进展————作者：雍达明;袁广树;刘永红;张旭; 摘要：环己烯是一种易得的化工原料， 可通过苯选择性加氢来制备. 与环己烷相比， 引入烯烃官能团使得环己烯更易被氧化， 且反应位点选择性更佳. 因此， 环己烯氧化反应是合成尼龙-66系列产品及中间体的关键步骤， 有很好的工业应用价值. 近年来， 硒催化技术发展迅速. 与金属催化相比， 硒元素易代谢， 对生态安全， 且其催化氧化过程通常使用过氧化氢与分子氧为清洁的氧化剂， 对环境友好. 硒催化环己烯氧化技术... 可见光介导的烯醇和重氮化合物之间的O-H键官能团化反应（英文）————作者：谢昊池;秦永康;杨婷;李湖进;孙佳嘉;钱明成;赵帅;侯亚男;陈新; 摘要：近些年来，可见光介导的醇和重氮化合物之间的O-H键官能团化反应已经发展成熟。然而，在这些已经报道的反应中，烯醇和炔醇化合物很少被研究。这主要是由于这两类化合物的反应通常伴有难以避免的副反应，比如环加成反应。本文报道了可见光介导的烯醇和重氮化合物之间的O-H键官能团化反应。此反应比环加成反应优先发生。通过选用芳基重氮乙酸酯类和3-重氮氧吲哚类底物，我们以低到高的产率合成了一系列多官能团的醚类化合物。... 基于包含吲哚环、苯并噻吩环的MAO和ChE抑制活性的查尔酮衍生物设计、合成及生物活性研究————作者：汤敏;张斌;王秋实;方超华;胡立威;关丽萍; 摘要：本论文设计合成了31个含有吲哚环和苯并噻吩环的查尔酮衍生物（1a-1ae），并考察了其对胆碱酯酶（ChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性。胆碱酯酶实验的结果显示，所有化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用较弱。部分化合物对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制效果较为显著，其中化合物1a和1h对BuChE的抑制效果最好（抑制率分别为85.55%和76.43%）。单胺氧化酶实验结果表明，部分化合物对... N-芳基丙烯酰胺与自由基级联环化合成2-吲哚酮研究进展————作者：伍智林;罗伟;丁柔;辛翠;王从洋;何卫民; 摘要：2-吲哚酮是一类广泛存在于天然活性产物和药物分子中的骨架结构,N-芳基丙烯酰胺自由基级联环化反应是合成此类化合物最有效的方法.合适的自由基前体可在光、电或热驱动下产生相应的自由基,从而诱导N-芳基丙烯酰胺发生自由基级联环化反应合成2-吲哚酮.本文系统介绍了近年来通过光、电和热驱动引发的自由基产生及其与N-芳基丙烯酰胺级联环化反应合成2-吲哚酮的研究进展 有机化学来自网友的投稿评论： 个人觉得有机化学杂志比较人性化，基本上有退修就成功了，没有很多的杂七杂八的事情，把相应的资料扫描email过去就OK了，很快安排评审。杂志的审稿人和主编对文章的要求非常高，认真又严谨，不仅对文字方面给予很多建议，还对论文研究的整体布局进行了分析与指导。
带头大哥666
