有机化学

　　有机化学最新期刊目录

三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氢吡咯里嗪衍生物的构建及抑菌活性研究————作者：张睿;张茵;李文娟;韩小强;赵吉星;

摘要：通过靛红、L-脯氨酸反应生成的亚甲胺叶立德可与三氟甲基α, β-不饱和酮发生[3+2]环加成反应，高效构建三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氢吡咯里嗪。该反应以廉价的冰乙酸为催化剂，在甲醇中回流6h以中等至优秀的产率（47%～92%）得到22个螺环化合物，其中近半数在浓度为50μg/mL时对立枯丝核菌的抑制率超过70%。当底物1的苯基上对位有取代基时的对应产物（4ba、4ca、4da）及含有Cl、Br、F取...

基于HAT过程的胺类化合物选择性C—H键转化反应研究进展————作者：李欢乐;潘其;娄绍杰;毛羊杰;许丹倩;

摘要：烷基胺类化合物是重要的有机分子,对其不同位点的碳氢键进行精准转化是当前有机合成化学的研究热点之一.氢原子迁移(HydrogenAtomTransfer,HAT)作为一种温和可控的碳氢键活化策略,近些年来受到极高关注并广泛用于胺类分子的选择性碳氢键转化.通过分子间或分子内HAT过程可以精准导向攫取胺类分子中特定位点的氢原子并实现后续转化,为复杂胺类功能分子的高效构筑提供了全新的合成思路.本综述总结了...

无金属下异腈的膦酰化串联环化反应合成2-膦酰基吲哚（英文）————作者：曹锐锋;肖蔺;龙天宇;古家侗;李杨华;孔晗晗;阳青青;黄年玉;王龙;

摘要：开发了一种无金属条件下的高效合成策略：基于P中心阴离子与2-异氰基苯甲醛的亲核加成-串联环化反应，通过碱促进实现多种2-膦酰基吲哚化合物的高效实用合成。该方法摆脱对金属、光或电能等外部能源的依赖，为膦功能化吲哚的合成提供了创新性解决方案

铑(Ⅲ)催化的非活化烯烃与α-重氮羰基化合物的对映选择性烯丙位C–H键烷基化反应（英文）————作者：周强;杨宝臻;郝贵林;罗木鹏;曹石;赵蓓;袁华;王守国;

摘要：本文报道了铑（Ⅲ）催化的非活化烯烃与α-重氮羰基化合物的对映选择性烯丙位C–H键烷基化反应，能够高效地获得相应手性产物（产率高达77%，对映选择性高达92%,B/L选择性高达>10:1）。该反应具有原子经济性与步骤经济性等优点，能在温和条件下实现非活化烯烃向高附加值手性产物的直接转化，为不对称烯丙位C–H键官能化提供了有效策略

铬催化三氟甲基烯烃的还原交叉偶联（英文）————作者：许文;罗美明;曾小明;

摘要：我们报道了一种铬催化的还原交叉偶联反应。该反应以廉价易得的二氯化铬为催化剂、4,4’-二-叔丁基联吡啶为配体，在温和条件下实现了三氟甲基烯烃与烷基溴化物之间的还原交叉偶联，有效地合成偕二氟代烯烃衍生物。该反应展现出良好的底物普适性，可兼容多种重要官能团，为构建含烯丙基二氟亚甲基结构单元的偕二氟代烯烃提供了简洁的合成路径。初步的机理实验表明，烷基溴化物首先经历还原过程生成相应的烷基自由基，随后对三氟...

低配位膦正离子化合物的研究进展————作者：张天庆;吴修明;王丛丛;

摘要：近10年对低配位主族元素化合物（如硅卡宾和锗卡宾）的研究表明，它们具有类似于过渡金属的催化反应性质。膦正离子是二价磷衍生物，结构中含有空位3p轨道与孤对电子，具有高度的反应性。稳定膦正离子的方式可分为热力学稳定法与动力学稳定法。热力学稳定法通过电子对膦正离子空位3p轨道的配位完成。具有大空间位阻的取代基同样可以保护膦正离子的空位3p轨道，从而实现动力学稳定。膦正离子通常由膦卤前体化合物与强亲电卤代...

钯催化串联反应在含季碳中心的复杂天然产物全合成中的应用————作者：赵倩倩;魏培垚;刘孙典;张博鑫;梁承远;

摘要：季碳中心（包含全碳季碳中心和杂原子取代的季碳中心）广泛的存在于天然产物及功能分子的核心骨架中，并且其对分子结构复杂程度的贡献也是非常重要的。然而，由于季碳中心本身所具有的复杂的化学结构及显著的空间位阻效应，使得针对这类结构单元的合成充满了巨大的挑战性。钯催化串联反应在复杂天然产物的环系构建中发挥着非常重要的作用，其中，对于分子中季碳中心的合成，该串联反应表现出了显著的优势。本文主要对近十年来通过钯...

D-A-D型芳香酮设计合成与光催化C（sp³）-H偶联反应性能研究————作者：祝辉;吴鹏;钟晨鸣;李舒铭;林钢;刘雪粉;罗书平;

摘要：设计合成了一系列以二酰基四氟苯为电子受体中心，两侧连接多取代芳基为电子供体基团的供体-受体-供体（Donor-Acceptor-Donor,D-A-D）型芳香酮光敏剂（PC3～PC8），并成功应用于甲基芳烃与芳基溴化物的C（sp³）-H偶联反应的光催化体系。研究结果表明，以间位二酰基四氟苯为电子受体中心，以均三甲苯为供体基团的PC8表现出优异光催化性能，其活性相比传统二苯甲酮...

DMAP促进的异喹啉两性离子与α-溴代苯乙酮的[5+1]环化反应：氢化1,4-噻嗪并异喹啉三环衍生物的高效合成（英文）————作者：蔡压男;孟祥太;

摘要：本研究开发了一种高效的合成策略，通过DMAP促进异喹啉1,4-两性离子与α-溴代苯乙酮的[5+1]环化反应，成功构建了氢化1,4-噻嗪并[3,4-a]异喹啉三环体系。该反应体系具有良好的底物普适性和电子兼容性，能够以中等至良好的收率高效合成一系列具有不同取代基和电子特性的氢化1,4-噻嗪并[3,4-a]异喹啉衍生物。值得注意的是，尽管该反应表现出中等的立体选择性，但通过柱层析技术可有效分离两种非对...

多功能多孔有机聚合物负载钯纳米催化剂在炔烃氢羧基化中的应用（英文）————作者：于志起;陈灿源;韩佳怡;周建湖;王林轩;岳美娥;贾肖飞;

摘要：采用自由基三聚制备了一种多功能多孔有机聚合物POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na。进一步负载Pd（OAc）₂得到Pd/POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na催化剂。在该催化剂中，采用了Nixantphos配体提高钯的氢羧基化催化活性。此外，PPh_...

铜催化C-O偶联制备间苯氧基苯甲醛————作者：贾晨旭;安聪好;黄军;

摘要：制备并筛选了一系列的草酰二胺聚合物铜催化剂，并研究了其催化苯酚和间溴苯甲醛C-O偶联反应。结果表明2,2-二氨基二苯硫醚草酰二胺聚合物铜催化剂Cu@PSAO表现出优异的催化苯酚和间溴苯甲醛C-O偶联反应的选择性，和非常高的反应活性，间苯氧基苯甲醛的收率可达99%。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、红外吸收光谱(FTIR)和...

有机碱促进的芳基乙二醛一水合物与烯丙基鏻盐的[2+3]环加成反应：高效合成环戊烯酮类化合物————作者：张森;江凌云;辛雨;黄年玉;王能中;

摘要：环戊烯酮类化合物广泛存在于天然产物及活性分子中,同时作为一类非常强大的合成子用于合成各种生物活性靶分子,因此开发其合成方法具有重要的研究意义和应用价值.本文报道了一种通过有机碱促进的芳基乙二醛一水合物与烯丙基鏻盐的[2+3]环加成反应,高效合成环戊烯酮类化合物的新方法.该方法具有无需金属,化学选择性好,条件温和,底物范围广,反应时间短等优点.克级规模合成及衍生化反应表现出该方法的应用价值

铜/Ganphos催化甲亚胺叶立德的对映选择性[3+2]环加成反应：构筑螺旋环骨架（英文）————作者：徐梦雅;李一凡;王越;韩瑞萍;李二庆;

摘要：本文使用了我们开发的P-立体手性配体Ganphos，报道了一种铜催化的烯胺亚甲基叶立德与活化烯烃的对映选择性[3+2]环加成反应。该方法为合成含有吡咯啉结构的螺环骨架提供了一种高效的策略，具有收率高、对映选择性优异、底物普适性广和步骤经济性显著等优点

仿生材料聚多巴胺在有机转化中的应用进展————作者：杨威;王兵兵;徐小惠;孙钟;唐翠曼;刘佳琦;

摘要：聚多巴胺(PDA)作为“贻贝激发”的仿生材料，具有无毒环保、稳定可回收等优势，在催化领域拥有巨大应用潜力。聚多巴胺分子包含大量儿茶酚结构，可以将贵金属离子还原，其广泛存在的邻二酚/邻醌结构也可以与廉价金属离子配位，因此，聚多巴胺能够负载金属构成异相催化剂(M@PDA)。同时，PDA结构中的酚羟基与氨基基团具有酸性和碱性作用，其自身也可以作为催化剂使用。因此，本文综述了M@PDA与PDA在多种有机转...

乙醇胺电氧化合成甘氨酸的研究————作者：李颖;胡硕真;方卫;肖星;张新胜;

摘要：本研究旨在通过电化学方法氧化乙醇胺（MEA）合成甘氨酸（Gly）.对电解槽结构对反应效果的影响进行了研究，发现无隔膜电解槽在提高Gly收率、Gly选择性、MEA转化率和电流效率等方面的效果优于隔膜电解槽.通过一系列实验设计，发现无隔膜电解槽电解效果高于隔膜电解槽的主要原因为阴极Pb发生了部分Pb（Ⅱ）溶出现象.溶出的Pb（Ⅱ）迁移至阳极，在阳极表面氧化生成PbO₂并附着于阳极...

碘催化烯烃与活性亚甲基化合物的分子间环丙烷化反应————作者：赵宇含;马惠敏;戈书林;孔令斌;

摘要：本文发展了一种在碱性环境中以I₂/TBHP为催化体系的环丙烷化合成策略，通过活性亚甲基化合物氰基酰胺与苯乙烯或1,4萘醌为底物，在无需柱层析步骤下以良好的产率合成了一系列多样性环丙烷化合物。该方法在无过渡金属条件下仅需催化量碘参与，具有原料简单易得、反应条件绿色温和、后处理操作简单、高原子经济性等优点，为简单高效的绿色合成环丙烷衍生物提供了新的途径

CF₃-亚胺酰基亚砜叶立德在环化反应中的应用研究进展————作者：陈晓培;王清龙;侯学会;王川川;马志伟;张京玉;

摘要：CF₃-亚胺酰基亚砜叶立德是一类重要的含三氟甲基官能团的氮杂合成子，不仅可以作为偶极子参与串联环化反应，还可以作为卡宾前体参与碳氢键活化/串联环化反应，构建不同结构的含三氟甲基的环状骨架.另外，其具有易于制备、使用方便、安全性高、反应活性好等特点.因此，近年来CF₃-亚胺酰基亚砜叶立德在三氟甲基修饰的杂环化合物的合成应用中受到了极大的关注.基于此，本文系...

金属钌配合物催化邻硝基苯甲醇与苄胺的转移氢化/环化反应合成喹唑啉（英文）————作者：赵玲;朱小慧;陈华;郑学丽;薛卫超;徐嘉麒;付海燕;李瑞祥;

摘要：本论文首次报道了以N-杂环卡宾氮膦配体(CNP)螯合的钌(Ⅱ)配合物为催化剂,以邻硝基苄醇和苄胺为底物,通过转移氢化/环化策略高效合成喹唑啉类化合物的新方法。催化剂的CNP配体中卡宾碳的强σ给予能力有效稳定了催化活性物种,氮原子的半稳定性能够为反应底物分子活化提供配位空位,两种功能的协同作用显著提升了催化效率。在低催化剂用量的条件下,该体系表现出优异的催化活性和选择性,成功实现了60种不同取代基喹...

芳基铜(Ⅰ)与烷基硅胺的反应：无限链芳基铜(Ⅰ)、多核硅胺铜(Ⅰ)及纳米粒子铜(0)的合成和表征————作者：林依鸣;岳佳怡;张春燕;陈艺林;朱红平;

摘要：本文研究了芳基铜（Ⅰ）和烷基硅胺的反应,合成了无限链芳基铜（Ⅰ）和多核硅胺铜（Ⅰ）化合物以及纳米粒子铜金属.2,4,6-三甲基苯基铜（Ⅰ）(（CuMes）₄)在二甲基硅二叔丁胺(Me₂Si（NHtBu）₂)的存在下于氘苯溶剂中90°C下放置12 h,转化成一维无限链状结构的（CuMes）_n （1）.该体系在反应时间延长至22 h时...

1,3-烯炔双官能团化反应研究进展————作者：孙良龙;孙凯;

摘要：1,3-烯炔是一类同时具有烯基和炔基的有机分子，由于其独特的结构特性，已被用作多种反应的基本单元，以获得各种特殊的分子结构. 1,3-烯炔的选择性双官能团化反应是构建1,3-二烯型化合物、炔基化合物、噻吩、吡咯等芳香杂环以及多取代丙二烯衍生物的一种极具吸引力的策略.近年来，1,3-烯炔的双官能团化策略广受报道，然而控制其化学和区域选择性双官能团化的挑战一直存在.本文综述了近几年1,3-烯炔的1,2...

　　有机化学来自网友的投稿评论：

• 带头大哥666

  个人觉得有机化学杂志比较人性化，基本上有退修就成功了，没有很多的杂七杂八的事情，把相应的资料扫描email过去就OK了，很快安排评审。杂志的审稿人和主编对文章的要求非常高，认真又严谨，不仅对文字方面给予很多建议，还对论文研究的整体布局进行了分析与指导。

  2024-08-18 18:32

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