Macroheterocycles期刊最新中科院分区4区。
Macroheterocycles的中文名《大杂环》，创刊于1968年，年发文量在74篇，依据往期投稿者经验反馈，该刊的审稿速度是约4.3个月，录用比例是较易需要投稿该刊的可以提前进行安排。
讨论了含硫大杂环化合物的合成方法、结构和光谱特征。以α，_-二卤代烷与碱α，_-烷二硫醇反应，合成了含2-6个硫原子的12-42元大杂环。通过芳香族1，2-二硫醇或2-巯基酚与脂肪族α-二卤代衍生物的反应，制备了含硫和氧原子的氧杂硫大环烷烃。硫大环烷烃的合成包括二甲醚或α，_烷二羧酸二氯化物与α，_烷二胺的反应，然后用LiAlh4或B2H6还原大杂环二胺。以二羧酸二氯化物与α，_-恶烷二胺反应，以及氯磺酰-β-内酰胺与乙二醇反应制备了氧杂氮杂大环烷，双（溴甲基）取代芳烃与双（巯基甲基）苯的反应是合成低聚噻环烷的一般途径。以2，6-双（溴甲基）吡啶与α，_-烷烃二硫醇反应制备了含硫环吡啶衍生物。对于含有一个、两个或多个噻吩环的大环化合物的合成，基于-噻吩烷羧酸氯化物的分子内和分子间酰化、2,5-双（碳烷氧基烷基）噻吩的酰偶姻缩合和-卤代烷基取代的噻吩β-酮酯的分子内烷基化的一些步骤。研究了含二硫化物和多硫化物的大杂环化合物的合成路线。合成过程中，均三甲苯或1,3-二甲氧基苯与二硫二氯化物或二硫二氯化物硫化，并氧化二硫醇，以1,3,5-三（巯基烷基）苯与三（溴代烷基）-甲烷或L，3,5-三[4-（巯基甲基）苯基]-苯的反应为基础，合成了双和三丙烯基环化合物。以1，3，5-三-[4-（溴甲基）苯基]苯为原料，研究了含硅、碲或铁的含硫大杂环化合物的合成方法，并用X射线衍射、核磁共振、红外光谱、紫外光谱等分析结果，讨论了含硫大杂环化合物的结构及其导电性和磁性。
Macroheterocycles中科院分区基础版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 化学 | 4区 | CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY 化学综合 | 4区 | 否 | 否 |
Macroheterocycles中科院分区升级版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 化学 | 4区 | CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY 化学综合 | 4区 | 否 | 否 |
拓展阅读：
问题一：什么是中科院分区?
由于不同学科之间的SCI期刊很难进行比较和评价，中国科学院国家科学图书馆世界科学前沿分析中心(原中国科学院文献情报中心)，对目前SCI核心库加上扩展库期刊的影响力等因素，以年度和学科为单位，对SCI期刊进行4个等级的划分。一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。期刊分区表自2004年发布，延续至今;2019年推出升级版，实现基础版、升级版并存过渡，2022年只发布升级版。2004年至2023年《期刊分区表》数据每年底发布，从2025年开始改为年初发布。
问题二：什么是中科院分区基础版
将JCR中所有期刊分为数学、物理、化学、生物、地学、天文、工程技术、医学、环境科学、农林科学、社会科学、管理科学及综合性期刊13 大类。每个学科分类按照期刊的3年平均影响因子高低，分为4四个区，呈金字塔状分布：前5%为一区，6%~20%为二区，21%~50%为三区，后50%为四区。
问题三：中科院分区升级版
2022年开始，中科院开始只发布分区表升级版，升级版作了两方面升级：
(1)评价指标上，采用“期刊超越指数”替代传统的影响因子，突破均值指标的瓶颈，更客观、更全面地反映期刊整体水平，解决了学科差异、文献类型差异、偏态分布等问题。
“期刊超越指数”的计算方法：从期刊A选择的任一论文，其引用数大于从其它期刊选择的一篇相同主题、相同文献类型论文的引用数的概率。
(2)学科分类上，采用“Paper-level 归一化分类体系”，把每篇论文都划分到一个主题，和传统情况下的期刊属于什么学科，论文就属于什么学科的分类有很大差别。
问题四：我们选刊的时候该刊哪个分区?
其实两种分区方式都比较权威，主要取决于您的单位更认可哪种。