Molecular Genetics & Genomic Medicine中科院中属于4区。
该刊的中文名《分子遗传学和基因组医学》，创刊于1968年，年发文量在79篇，依据往期投稿者经验反馈，该刊的审稿速度是约4.3个月。
《分子遗传学与基因组医学》是一本同行评议的杂志，旨在快速传播与人类、分子遗传学和医学遗传学动态发展领域相关的高质量研究。该杂志发表的原始研究文章涵盖了表型、分子、生物学和基因组方面的发现，包括基因组变异、遗传性疾病和出生缺陷。广泛出版的分子遗传学和基因组医学包括罕见和常见的疾病，从诊断到治疗。适当的文章包括新疾病基因的报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响(ELSI)以及临床诊断方法。分子遗传学和基因组医学为下一代罕见和常见疾病的测序研究提供了一个科学的家，这将使这一迷人的领域的研究容易和快速进入科学界。这将作为将下一代测序研究转化为个性化诊断和治疗的基础，用于日常医疗。分子遗传学和基因组医学出版原始的研究文章，评论，和研究方法论文，连同邀请的社论和评论。原始研究论文必须报告进行良好的研究，并给出数据支持的结论。《分子遗传学与基因组医学》是一份威利开放获取期刊，是一系列同行评议的期刊之一，出版质量高、速度快、效率高。被接受论文的作者需要支付文章发表费，他们的论文是在知识共享许可下发表的。有了知识共享许可，作者保留版权，公众可以重用内容。
Molecular Genetics & Genomic Medicine中科院分区基础版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
Molecular Genetics & Genomic Medicine中科院分区升级版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
拓展阅读：
问题一：什么是中科院分区?
由于不同学科之间的SCI期刊很难进行比较和评价，中国科学院国家科学图书馆世界科学前沿分析中心(原中国科学院文献情报中心)，对目前SCI核心库加上扩展库期刊的影响力等因素，以年度和学科为单位，对SCI期刊进行4个等级的划分。一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。期刊分区表自2004年发布，延续至今;2019年推出升级版，实现基础版、升级版并存过渡，2022年只发布升级版。2004年至2023年《期刊分区表》数据每年底发布，从2025年开始改为年初发布。
问题二：什么是中科院分区基础版
将JCR中所有期刊分为数学、物理、化学、生物、地学、天文、工程技术、医学、环境科学、农林科学、社会科学、管理科学及综合性期刊13 大类。每个学科分类按照期刊的3年平均影响因子高低，分为4四个区，呈金字塔状分布：前5%为一区，6%~20%为二区，21%~50%为三区，后50%为四区。
问题三：中科院分区升级版
2022年开始，中科院开始只发布分区表升级版，升级版作了两方面升级：
(1)评价指标上，采用“期刊超越指数”替代传统的影响因子，突破均值指标的瓶颈，更客观、更全面地反映期刊整体水平，解决了学科差异、文献类型差异、偏态分布等问题。
“期刊超越指数”的计算方法：从期刊A选择的任一论文，其引用数大于从其它期刊选择的一篇相同主题、相同文献类型论文的引用数的概率。
(2)学科分类上，采用“Paper-level 归一化分类体系”，把每篇论文都划分到一个主题，和传统情况下的期刊属于什么学科，论文就属于什么学科的分类有很大差别。
问题四：我们选刊的时候该刊哪个分区?
其实两种分区方式都比较权威，主要取决于您的单位更认可哪种。