Orphanet Journal of Rare Diseases中科院中属于3区。
该刊的中文名《Orphanet罕见疾病杂志》，创刊于2006年，年发文量在182篇，依据往期投稿者经验反馈，该刊的审稿速度是偏慢,4-8周。
由生物医学中心出版。ISSN: 1750-1172。孤儿病杂志是一个开放获取，同行评审的在线杂志，包括所有方面的罕见病和孤儿药物。该杂志欢迎高质量的评论文章，涵盖了诊断、临床描述、临床检查和管理的所有方面，以及罕见疾病的病因学、流行病学和遗传咨询。它汇集了基础研究和临床实践的知识。通过提供对优化诊断和管理至关重要的信息，孤儿院罕见病杂志旨在为改善罕见病患者的护理做出贡献。该杂志为研究人员和临床医生提供了机会，发表罕见疾病和孤儿药物领域的最新进展，以及发表新的综合征和临床试验结果，包括那些阴性结果。
Orphanet Journal of Rare Diseases中科院分区基础版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 | 3区 3区 | 否 | 否 |
Orphanet Journal of Rare Diseases中科院分区升级版：
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 | 3区 3区 | 否 | 否 |
拓展阅读：
问题一：什么是中科院分区?
由于不同学科之间的SCI期刊很难进行比较和评价，中国科学院国家科学图书馆世界科学前沿分析中心(原中国科学院文献情报中心)，对目前SCI核心库加上扩展库期刊的影响力等因素，以年度和学科为单位，对SCI期刊进行4个等级的划分。一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。期刊分区表自2004年发布，延续至今;2019年推出升级版，实现基础版、升级版并存过渡，2022年只发布升级版。2004年至2023年《期刊分区表》数据每年底发布，从2025年开始改为年初发布。
问题二：什么是中科院分区基础版
将JCR中所有期刊分为数学、物理、化学、生物、地学、天文、工程技术、医学、环境科学、农林科学、社会科学、管理科学及综合性期刊13 大类。每个学科分类按照期刊的3年平均影响因子高低，分为4四个区，呈金字塔状分布：前5%为一区，6%~20%为二区，21%~50%为三区，后50%为四区。
问题三：中科院分区升级版
2022年开始，中科院开始只发布分区表升级版，升级版作了两方面升级：
(1)评价指标上，采用“期刊超越指数”替代传统的影响因子，突破均值指标的瓶颈，更客观、更全面地反映期刊整体水平，解决了学科差异、文献类型差异、偏态分布等问题。
“期刊超越指数”的计算方法：从期刊A选择的任一论文，其引用数大于从其它期刊选择的一篇相同主题、相同文献类型论文的引用数的概率。
(2)学科分类上，采用“Paper-level 归一化分类体系”，把每篇论文都划分到一个主题，和传统情况下的期刊属于什么学科，论文就属于什么学科的分类有很大差别。
问题四：我们选刊的时候该刊哪个分区?
其实两种分区方式都比较权威，主要取决于您的单位更认可哪种。