分子催化

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氮掺杂石墨烯负载双金属分解甲醇制氢的密度泛函理论研究————作者：刘璐;金哲民;朱雨欣;曹飞飞;胡延岗;刘建华;王广钊;

摘要：甲醇催化裂解制氢是氢能储运的重要环节.本文基于密度泛函理论计算,研究了甲醇在氮掺杂石墨烯负载七种双金属催化剂（Ir-Pd、Rh-Pd、Ru-Pd、Ni-Pd、Ni-Ni、Pd-Pd、Ru-Ru）表面的吸附特性及分解路径.计算结果表明,甲醇吸附时,分子的羟基氢与表面金属成键,其中Ru-Pd催化剂对甲醇的吸附能最强（-0.83 eV）,显著优于其他体系.在氮掺杂石墨烯负载Ru-Pd上的甲醇分解反应存在...

多壁碳纳米管负载对苯二酸用作氧还原催化剂性能————作者：杨晓武;李宏涛;张康;李培枝;王晨;

摘要：创新性地设计了多壁碳纳米管负载对苯二酸的新型氧还原反应（ORR）催化剂,旨在寻求替代贵金属铂基催化剂的可持续解决方案.该催化剂的制备过程经过精细调控,通过控制多壁碳纳米管（CNTs）与对苯二酸（PTA）的负载比例,优化催化活性中心的分散和电子传递效率.为准确评估该催化剂的综合电化学性能,采用旋转圆盘电极测试系统,评估其在不同电位下的电流密度、过电位等关键指标.实验结果表明,PTA与CNTs的最佳比...

《分子催化(中英文)》征稿启事

摘要：<正>《分子催化（中英文）》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、中国科技出版传媒股份有限公司(科学出版社)出版、国内外公开发行的学术性刊物.主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果.辟有研究论文、研究简报、研究快报及综述等栏目.内容侧重于配位催化、酶催化、光催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催...

2,3-己二酮-双缩(4-甲基氨基硫脲)席夫碱镍配合物与硫化铟锌复合材料的合成及其光催化析氢性能研究————作者：牛学丽;赵晓燕;杨光;窦建民;

摘要：2,3-己二酮-双缩（4-甲基氨基硫脲）席夫碱配体与金属Ni盐通过水热法成功制备出一种单核镍配合物（C1）.配合物C1与ZnIn₂S₄复合,构成一个高效光催化分解水析氢体系C1/ZIS.在最佳反应条件下,可见光照射4 h,C1/ZIS平均析氢速率为345μmol·h^-1,是纯ZnIn₂S₄...

粉煤灰基Silicalite-1分子筛用于吉木萨尔页岩油催化裂化反应性能的研究————作者：陈昌宏;刘佳辉;刘凯菲;则拉莱·艾尼瓦尔;艾沙·努拉洪;

摘要：本研究以粉煤灰为原料,开发了一种绿色环保的Silicalite-1分子筛合成方法,并探讨了其在页岩油加氢裂化提质中的应用潜力.首先,通过化学提取法从粉煤灰中提取高纯度二氧化硅作为硅源,采用水热合成法制备Silicalite-1分子筛.系统研究了晶化时间、晶化温度、水硅比和模板剂对合成分子筛的影响,确定最佳合成条件为:晶化时间12 h,晶化温度180℃,水硅摩尔比48,模板剂为TPAOH.在此条件下...

山梨醇脱水合成异山梨醇的催化作用研究进展————作者：周昊;冯再兴;贺黎明;杜超;王瑞璞;刘青;

摘要：随着石油资源供应紧张与能源转型,可再生生物基化学品及其衍生物研究越来越受到重视.异山梨醇作为一种生物基功能性二元醇,有望作为石油基原料替代品,广泛应用于聚合物等领域,近年来备受关注.酸催化的山梨醇脱水环化反应是合成异山梨醇的核心步骤,多种适用于糖醇脱水的催化剂体系被探索出来.综述了近年来已报道的均相与非均相酸性催化剂体系,介绍了均相与非均相催化剂的特点,讨论了不同催化体系的优缺点,并对山梨醇脱水合...

8-氨基喹哪啶衍生锰配合物催化苄醇与乙酰胺的脱氢烯基化反应————作者：孙彩玲;刘源;谢银君;

摘要：官能团化烯烃是构筑生物活性分子和功能材料的关键模块.本文创新性地设计并开发了一种基于8-氨基喹哪啶骨架的新型锰钳形配合物,并通过X射线单晶衍射、核磁共振波谱和高分辨质谱等手段系统研究了金属配合物的结构.以此锰配合物为催化剂,实现了苄醇与酰胺的脱氢α-烯基化反应,合成多种α,β-不饱和酰胺.此外,通过对比实验揭示了反应途径.研究结果表明,该催化体系具有良好的官能团兼容性和选择性,且反应过程中只生成水...

In掺杂对CuZn催化剂合成气制低碳醇性能影响————作者：郝家荣;康培森;宋梦泽;韩春;黄伟;

摘要：为解决CuZnAl催化剂在合成气（CO和H₂）制C₂₊醇过程中CO₂选择性高、总醇选择性低的问题,采用完全液相法制备了不同In组分含量的CuZnIn催化剂（Cat-In_x）.XRD、N₂吸脱附和H₂-TPR等表征结果表明,In改变了催化剂表面的Cu晶粒尺寸、还原性质和...

CO催化氧化催化剂的研究及应用进展————作者：朱繁;吴林彦;喻瑞;任乐;史光;李加旺;

摘要：一氧化碳(CO)的过度排放对地区空气质量和人体健康造成严重威胁.因此,CO的治理迫在眉睫,目前CO催化氧化技术是治理CO最有效的方法.CO氧化催化剂可分为两类:贵金属催化剂和非贵金属催化剂.贵金属催化剂因其催化效率高、耐水抗硫性能好,在CO催化净化中受到了广泛的关注.然而,贵金属的稀缺性和昂贵的价格以及复杂的烟气组分,限制了其在工业烟气治理领域中的应用.非贵金属催化剂(如Mn、Cu、Co、Ce等过...

用于CO₂捕集过程胺溶剂再生的固体酸催化剂研究进展————作者：王斌;韩维高;董芳;冯华;唐志诚;

摘要：化石燃料燃烧及工业过程产生的CO₂排放是导致全球变暖和极端气候变化的主要因素,碳捕集与封存（CCS）技术被视为降低CO₂排放最有效的途径之一.化学胺吸收法是目前应用最广的CO₂捕集技术,但因能耗高、运行成本高等问题严重制约了胺吸收法在工业CO₂捕集过程中的应用.因此,降低富胺溶液的再生能耗成为当前亟待解决的问题...

原位观测Bi-Bi₂WO₆表面化学态演变促进光催化CO₂还原————作者：高慧影;黄晓卷;张亚军;毕迎普;

摘要：太阳能驱动的光催化CO₂还原是生产高附加值燃料和化学品的有效策略之一,然而该过程中电荷迁移动力学行为及其表面化学态动态演变过程却鲜有报道.我们采用改进溶剂热法制备得到Bi-Bi₂WO₆光催化剂,在可见光辐照下,其CO₂还原至CO活性(152.7μmol·g^-1·h^-1...

富含氧空位的超薄Co_3-xMn_xO₄固溶体纳米花氧化降解甲醛气体————作者：杨宝林;韩苗苗;赵振洵;高嘉琦;李帆;郑昕怡;曹容;闫刚;

摘要：本文采用共沉淀以及煅烧法制备了Co_3-xMn_xO₄固溶体纳米花催化剂,Mn元素的引入有效提高了催化剂的表面氧空位浓度,提高了其甲醛催化氧化性能.对催化剂的结构、形貌、元素价态和氧空位等进行了表征和研究.与C₃O₄相比,Co₂MnO₄表现出明显增强...

TiO₂涂层的CuMnCeO_x催化剂协同脱除氯苯和NO_x研究————作者：魏琛;黄琼;毛君杰;童熙;杨孜素;单佳鑫;杨波;李大伟;陶涛;

摘要：PM_2.5和O₃污染问题仍是当前大气污染控制中的重大难题,而挥发性有机化合物（VOCs）和氮氧化物（NO_x）是这两类污染物的重要前驱体.因此,高效去除VOCs和NO_x已成为改善空气质量的重要策略.虽然去除VOCs和NH₃-SCR脱硝技术已广泛应用于各行业,但协同脱除VOCs和NO_...

FeMo双原子催化CO₂氧化C₃H₈反应机理的DFT研究————作者：高鑫海;王婉楠;石涛;任瑞鹏;吕永康;

摘要：CO₂氧化C₃H₈脱氢反应可有效抑制过度脱氢现象并提高丙烯产率,但如何设计高效催化剂是关键.本研究构建了Fe/Mo-C₂N和Fe/MoS-C₂N两种催化剂模型,并基于密度泛函理论探索了C₃H₈和CO₂在催化剂表面的反应机理....

无机铁盐改性雷尼镍催化1,4-丁烯二醇加氢研究————作者：张欢茜;何芳;毛波;柳永鹏;张潇;陆江银;

摘要：为了抑制在企业Reppe法生产1,4-丁二醇过程中生成副产物正丁醇,降低企业更换催化剂的成本,本研究通过浸渍法采用四种无机铁盐溶液FeSO₄·7H₂O、Fe（NO₃）₃·9H₂O、FeCl₂·4H₂O、FeCl₃·6H

共沉淀法Ni/Al₂O₃中镍含量对2-甲基呋喃加氢催化性能的影响————作者：王金鼎;张金玉;李天宇;孙锟;刘蝈蝈;张雅静;王康军;

摘要：以硝酸镍和硝酸铝为前驱体,碳酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备镍含量分别为5%、10%、15%和20%的Ni/Al₂O₃催化剂,采用固定床反应器评价其2-甲基呋喃（2-MF）气相加氢制2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）的反应性能.通过N₂吸附-脱附、XRD、TEM和H₂-TPR对催化剂结构和还原性能进行了表征,研究了...

布洛芬光化学合成技术的研究进展————作者：袁紫亮;秦晓燕;王茜;吕洁;任彦荣;张有理;

摘要：布洛芬是一种广泛使用的非甾体解热、镇痛和抗炎药,社会发展对其合成技术提出了更高的要求.光化学合成技术具有条件温和、高效和绿色可持续等特点,为布洛芬的绿色合成提供了新的发展方向.本文系统性地总结了光化学合成布洛芬的研究进展,涵盖了布洛芬光化学合成技术的具体方法及优缺点,并展望了光化学合成技术在布洛芬合成中的未来发展方向.通过本文的分析,期望为布洛芬光化学绿色合成技术的进一步发展提供理论支持和实践参考...

银盐/离子液体体系催化制备恶唑烷酮————作者：郭凯旋;王重丽;王超男;柴多镇;段康;曹东风;Francis Verpoort;原晔;

摘要：恶唑烷酮作为重要的含氮五元杂环骨架,因其独特的生物活性与其在农药、医药领域的广泛应用而备受关注.本研究以构建一条温和条件下以二氧化碳和炔丙胺底物合成恶唑烷酮类化合物的绿色反应途径为目的,筛选了一系列胆碱-维生素基离子液体和金属组分的催化体系,得到了活性最优的催化体系和最优条件,并进行了循环稳定性实验和底物适应性的拓展实验,表现出较好的稳定性和普适性,之后又提出了一种可能的反应机理.多方面的研究表明...

脂肪族羧酸电化学脱羧偶联反应研究进展————作者：王雨康;吕加营;曹瑜;杨捷;李晶;赵方园;

摘要：电化学脱羧偶联反应作为一种绿色、高效的有机合成方法,近年来受到广泛关注.本文综述了电化学脱羧反应在构建C―C、C―N、C―O和C―X键方面的最新研究进展,重点介绍了金属催化下的电化学脱羧反应机制,详细阐述了自由基介导、碳正离子机理以及光电协同催化等关键反应过程,同时展示了该反应在复杂分子合成中的应用潜力.文章还探讨了电化学脱羧反应的优势和局限性,同时对该领域当前所面临的挑战及未来可能的发展方向进行...

羧酸直接酰胺化的催化研究进展————作者：夏新宇;梅家乐;查步寒;刘晓晖;

摘要：酰胺在生物学、药学、化工等领域中具有重要的地位,其合成方法也是有机合成领域中最为基础且关键的方法之一.在生物体内,酰胺键是氨基酸通过酶脱水缩合而成的;而化学合成时,酰胺键通常是使用化学计量的偶联剂将羧酸转化为活性更高的酰氯等中间体,再同胺进行缩合反应,但这种方法存在原子经济性差、造成环境污染等问题.相比之下,羧酸和胺直接脱水合成酰胺的过程在单一官能团参与的理想反应条件下只有副产物水,原子利用率高,...

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